HG T 3514-1990(ZB G 73010-1990) 分散剂WA

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1、中华人民共和国专业标准分散剂WAZBG73010一90DispersingagentWA1主题内容与适用范围本标准规定了分散剂WA的技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存等。本标准适用于脂肪醇聚氧乙烯醚与一甲基三氯硅烷缩合、稀释、中和而制得的分散剂WA。主要用于合成纤维混纺织物阴阳离子染料同浴染色，及作为真丝绸的精炼助剂等。R--O(CH,O)o通式’R-O(CH,O)二Si--CH,R-O(CH,O)o引用标准GB6368表面活性剂水溶液的pH值测定电位法3技术要求3132外观:黄棕色透明液体(200C).分散剂WA应符合下表要求:项扩散力(为

2、标准品的)含固量，%犷粉#i312030EapH值(1%水溶液)6.0-8.0浊点1，，c)90注:1)0.5R分散剂WA溶于100.450g/1氯化钠溶液中试验方法外观的测定在20C时目测42扩散力的测定42试剂和溶液们油酸钠溶液称取油酸(酸价为188-203)14.0g,精确至。.1g,置于烧杯中，加蒸馏水200mL,在搅拌情况下，加l00g/l氢氧化钠(GB629)溶液30mL，用蒸馏水稀释至1000mL，摇匀，备用。4.2.1.2氯化钙溶液:称取无水氯化钙5.Og，精确至。.1g,溶于2500mL蒸馏水中，摇匀，备用。4.2.2试样的制备4.2.2门2g

3、/L分散剂WA标准样品试样:称取标准样品1.OOOg,精确至。.OOlg，加少量蒸馏水微热使溶解，并稀释至500mL,摇匀，备用。中华人民共和国化学工业部1990一04一12批准1991一01一01实施ZBG73010一904.2.2.22g/L分散剂WA试样:称取试样1.OOOg,精确至。.OOlg，按4.2.2.1条方法配制。4.2.3分析步骤在8只100mL具塞量筒中，各加人油酸钠溶液(4.2.1.1)20.OmL，再分别加人2g/L标准样品试样(4.2.2.1)和试样(4.2.2.2)各14.0,16.0,18.。和20.OmL，加适量蒸馏水至SOmL，

4、然后在搅拌情况下，用移液管各加人氯化钙溶液(4.2.1.2)50mL，加毕后，盖好塞子，静置1h，再分别剧烈摇荡30次(摇荡时用力要均匀)，静置30min后，观察扩散情况，以浮聚物相互比较，少者为好。4.3含固量的测定4.3.1仪器低型称量瓶:45/35mm.4.3.2分析步骤称取试样约2g，精确至。.0002g，于恒重的低型称量瓶中，置于烘箱内，在100^-150℃之间干燥4h,从烘箱中取出，放到干燥器中冷却至室温，称量。含固量的质量百分数(X)按下式计算:X=塑〔一m0X100功I一班。式中:m—称量瓶与试样的质量，9;m2—烘干后称量瓶与试样的质量，9;。

5、。—称量瓶质量，g=4.4pH值的测定按GB6368的规定进行测定。4.5浊点的测定按GB5559中方法C的规定进行测定。5检验规则5.1分散剂WA应由生产厂的质量检验部门进行检验。生产厂应保证所有出厂的成品都符合本标准的要求，每批出厂的成品都应附有一定格式的质量证明书。5.2使用单位应按照本标准的各项规定对收到的分散剂WA进行检验，检验其是否符合本标准的要求。5.3取样方法:从每批样品中选出10%的包装取样。小批量产品取样不得少于3桶。取样前清除桶盖上的尘垢，防止外界杂质落人产品中。用取样管自桶上、中、下部取样，将所取样品充分混匀分别装人2只清洁干燥具有磨口塞

6、的玻璃瓶中，用石蜡密封，瓶上粘贴标签，注明生产厂名、产品名称、批号、取样日期等，一瓶留样，一瓶供质量检验部门进行检验。5.4如检验结果有一项指标不符合标准时，应重新自两倍量的包装中选取样品进行检验。复验结果即使只有一项指标不符合本标准要求，则整批成品不能验收。5.5当供需双方对产品质量发生异议需仲裁时，仲裁机构可由双方协议选定。仲裁时应按照本标准规定的检验方法仲裁决定。6标志、包装、运输、贮存6.1每批包装好的分散剂WA应有标志，其内容包括:a.产品名称;b.产品批号;c.产品净重;d.生产厂名。ZsG73010一906263分散剂WA装于内衬塑料桶中，每桶净重

7、为50kg.6.4运输时轻装轻卸，切勿将桶倒置。产品应贮存在阴凉、干燥的通风处，密闭保存。贮存期为一年。附加说明:本标准由上海市染料研究所归口。本标准由上海助剂厂负责起草。本标准主要起草人张锦纯、徐伟、徐丽玉。