广西蒙山县第一中学2018_2019学年高一生物下学期第一次月考试题（含解析）

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1、广西蒙山县第一中学2018-2019学年高一生物下学期第一次月考试题（含解析）一、单选题1.下列叙述中，正确的是（）A.两个纯合子的后代必是纯合子B.两个杂合子的后代必是杂合子C.纯合子自交后代都是纯合子D.杂合子自交后代都是杂合子【答案】C【解析】两纯合子杂交后代不一定是纯合子，如AA×aa→Aa，A错误；两个杂合子的后代可能有纯合子，如Aa×Aa→AA、Aa、aa，B错误；纯合子只产生一种配子，其自交后代都是纯合子，C正确；杂合子的自交后代也有纯合子，如Aa×Aa→AA、Aa、aa，D错误．【考点定位】基因的分离规律的实质及应

2、用【名师点睛】纯合体是由含有相同基因配子结合而成的合子发育而成的个体．纯合子能稳定遗传．杂合子是指同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个体．杂合子自交后代会出现性状分离，不能稳定遗传．2.下列杂交组合属于测交的是（）A.EeFfGg×EeFfGgB.EeFfGg×eeFfGgC.eeffGg×EeFfGgD.eeffgg×EeFfGg【答案】D【解析】试题分析：测交是指杂合体与隐性类型（每一对基因都是隐性纯合）的个体进行杂交，在题目给出的选项中：A选项中，EeFfGg×EeFfGg三对基因都是杂合子的自交组合，没有一对基因是测交

3、的；B选项EeFfGg×eeFfG中只有只有第一对基因是测交，其余都是杂合子的自交组合；C选项eeffGg×EeFfG中前两对基因是测交，第三对不是；D选项亲本eeffgg×EeFfGg中有一方三对基因都是隐性纯合，另一方都是杂合，所以三对基因都是测交。所以D正确。A、B、C不正确。18考点：本题考查杂合组合中测交的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理判断或得出正确结论的能力。3.已知豌豆的高茎（D）对矮茎（d）为

4、显性，在某杂交试验中，后代有50％的矮茎，则其亲本的遗传因子组成是()A.DD×ddB.DD×DdC.Dd×DdD.Dd×dd【答案】D【解析】在一对相对性状的杂交实验中，后代有50％的矮茎，说明后代高茎∶矮茎＝1∶1，据此可推知：亲本的基因型是Dd×dd，A、B、D三项均错误，C项正确。4.番茄果实的红色(R)对黄色(r)是显性。RR与rr杂交，F1为红果，自交得到的F2中有30株结红果,其中基因型为Rr的植株约为()A.10株B.15株C.20株D.25株【答案】C【解析】试题分析：F1的基因型为Rr，F1自交得F2中，红果植

5、株30株，在红果植株中杂合子的概率为2/3，即20株，故C正确。考点：本题主要考查基因分离定律的应用，意在考查考生能理解所学知识的要点和相关的计算能力。5.基因分离规律的实质是A.子二代不出现性状分离B.等位基因随同源染色体分开而分离C.子二代性状分离比是3∶1D.测交后代性状分离比为1∶1【答案】B【解析】子二代岀现性状分离，这是实验现象，不是基因分离定律的实质，A错误；基因分离定律的实质是：减数分裂形成配子时，等位基因随着同源染色体的分开而分离，B正确；子二代性状分离比为3：1，这是实验结果，不是基因分离定律的实质，C错误；测

6、交后代性状的分离比为1：1，可以检测F1的基因型，不能说明基因分离定律的实质，D错误。186.下列基因型中不是配子的是（　）A.YRB.DdC.BVD.AB【答案】B【解析】【分析】配子是减数分裂形成的，只含有本物种一半的遗传信息。【详解】YR只含有一个染色体组，是配子，A不符合题意；Dd含有2个染色体组，不是配子，B符合题意；BV只含一个染色体组，是配子，C不符合题意；AB只含一个染色体组，是配子，D不符合题意。故选B。7.两对性状的杂交实验中，若按自由组合规律，其F2代出现的新组合的性状中，能稳定遗传的个体占F2总数的（　）A

7、.1/16B.1/8C.3/16D.1/4【答案】B【解析】【分析】两对相对性状杂交实验中，亲本为黄色圆粒和绿色皱粒，F2中新出现的性状是黄色皱粒和绿色圆粒。【详解】F2中新出现性状是黄色皱粒（YYrr：Yyrr=1:2）和绿色圆粒（yyRR：yyRr=1:2），其中能稳定遗传的即纯合子YYrr和yyRR，YYrr占F2的比例是：1/4×1/4=1/16，yyRR占F2的比例是：1/4×1/4=1/16，故能稳定遗传的个体占F2的比例是：1/16+1/16=1/8。综上所述，ACD不符合题意，B符合题意。故选B。8.人的周期性偏头

8、痛（M）对正常人（m）是显性，如果两个患病亲本都是杂合体，那么他们的孩子中，出现偏头痛的几率是（　）A.25％B.50％C.75％D.100％【答案】C【解析】【分析】18父母患病，且均为杂合子，说明该病是常染色体显性遗传病，父母均为Mm。【详解】