反射弧的分析

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1、反射弧的分析反射时测定和反射弧分析以及神经干动作电位的测定1•实验目的1.1观察蛙坐骨神经干复合动作电位的基本波形，并了解其产生的基本原理1.2学习测定蛙离题神经干上神经冲动传导速度的方法和原理1.3学习测定反射时的方法，了解反射弧的组成1.4观察反射被阻断的现象2.实验原理2.1神经干在受到有效刺激以后可以产牛复合动作电位，这标志神经发生电位。如果在立体神经干的一段施加刺激，可以使用仪器记录从另一端传来的兴奋活动。若在神经干某一段损坏，则仪器记录到的是单相动作电位。2.2反射是机体对外界刺激做出的规律性应答。反射活动结构基础称为反射弧，包括感受器、传人神经

2、、神经中枢、传出神经、效应器。反射时，反射弧任一结构受到损坏，反射不能完成。由于脊髓的机能比较简单，所以选用毁脑的蛙作为试验材料。3•实验材料与器材3.1实验材料：蛙(frog)3.2常用手术器械(手术剪、手术镶、手术刀、金冠剪、眼科剪、眼科蹑、毁髓针、玻璃分针)、蜡盘、蛙板，玻璃板、固定针、锌铜弓、培养皿或不锈钢盘、污物缸、滴管、纱布、粗棉线、任氏液、2%普鲁卡因、0.5%及1%硫酸溶液、滤纸片、支架、蛙嘴夹、小烧杯、秒表、神经屏蔽盒、PowerLab10T＞刺激线、USB线、电脑4•实验方法与步骤4.1反射时与反射弧的测定4.1.1脊蛙（只毁脑），分离右

3、侧股部坐骨神经穿线备用4.1.2夹在支架上，右后肢最长趾浸入0.5%硫酸溶液中2-3mm（<10s）,测屈反射时3次，同样测左后肢最长趾的。4.1.3损毁感受器实验4丄4对照没损毁感受器实验4.1.5测擦或抓反射（搔扒反射）4.1.6麻醉坐骨神经，加药后每隔2min重复步骤（4）（记录加药时间）4.1.7立即重复步骤（5）,每隔2min重复一次步骤（5）直到抓反射消失，记录吋间4.1.8左侧后肢最长趾反射时有无变化，毁坏脊髓后重复实验，记录结果。4.2坐骨神经干标木的制备4.2.1双毁髓・>剥制后肢■分离两后肢4.2.2分离坐骨神经到踝关节附近4

4、.2.3连接实验装置4.2.4设置CH3BioAmp和Stimulator将神经干标本放入神经屏蔽盒4.2.5检查USB线是否连接，连接刺激线和通道3生物电输入线到相应接头4.2.6打开PowerLab电源，打开Scope软件（或Chart5）4.2.7设置通道3:Ch3BioAmp：Range5mV,Filter20Hz,HighPass10Hz（调零用DC档），设置Stimulator：单刺激Delay120ms，波宽Duration:10mS,振幅Ampl.lOOmV,设置0verlayonChB或ChA或Top428开始实验。点右下角Start,即可

5、看到刺激输出后得到的动作电位波形图。每点一次START,记录号增加在图下方，调节单刺激持续时间Duration和振幅大小，以及调节放大器HighPass等参数，均对实验结果有影响5.实验结果5.1神经干动作电位的测定5.1.1双相动作电位刺激强度为2.25V时的双相动作电位（1）朿IJ激强度为3.00V时的双相动作电位（2）5.1.2单相动作电位刺激强度为3.25V的单相动作电位5.2反射弧分析6.分析与讨论：6.1复合神经干动作电位的测定6.1.1双相动作电位从5.1图可以看到双相动作电位呈现先升后降。当复合神经干没有受刺激时，呈现内负（负电位）外正（正电

6、极），故膜外都呈现正电，即外膜与电极所接触的两点之间没有电位差，所以两电极之间也无电位差存在,扫描线为一水平基线。在神经干一端给予电刺激后，则产生一个向两边传导的冲动（负电位），与原来的膜外为正电极相反，产生了电位差（由正变为负），扫描线向上偏转，记录出一个向上的波形。（查阅文献得，负波规定为止）。随后，冲动继续向传导，由一开始刺激处传向两边。当它到达被测电极所在的下方时，由于最开始刺激的神经已经恢复原先的电位水平了（由负变为正），于是被测电极相对于最开始刺激的神经为负，引起扫描线向下偏转，记录出一个向下的波形。故图上记录出了一个先升后降的双相动作电位。同时

7、，双相动作电位的上、下两相幅值并不一致。这与实验所用的复合神经有关，因为复合神经的粗细程度并不一定。6.1.2单相动作电位如果两个引导电极之间的神经纤维完全损伤，兴奋波只通过第一个引导电极，不能传至第二个引导电极，则只能引导出一个方向的电位偏转波形，称为单相动作电位。在此次实验中，我们小组的单相动作电位比较容易测得，而双相动作电位则比较难。可能又以下原来：1、神经屏蔽盒内的输入线路受阻。因为当输入线路受阻时，即相当于刺激只能在刺激处产生动作电位，而动作电位却不能继续朝受阻的方向传导，故呈现单相动作电位。2、复合神经干的受阻。由于在剥离神经干的时候要切掉一些旁

8、支的神经干，也有可能使坐骨神经受到损伤。6.2反射弧