【名师一号】2017届高考生物一轮复习第22讲类遗传病计时双基练新人教版必修2

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1、计时双基练（二十二）人类遗传病（计时：45分钟满分：100分）一、选择题（每小题4分，共56分）1•下列遗传咨询的基本程序，正确的是（）①医生对咨询对象和冇关的家庭成员进行身体检查并详细了解家庭病史②分析、判断遗传病的传递方式③推算示代患病风险率④提出防治疾病的对策、方法和建议A.①③②④B.②①③④C.②③④①D.①②③④解析本题主婆考查遗传咨询的慕本程序，意在考查考生的识记能力。遗传咨询的基本程序:首先医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查并详细了解家庭病史，然后分析、判断遗传病的传递方式，接着推算后代患病风险率，最后提出防治疾病的对策、方法和建议。答案D2.

2、范科尼贫血是一种罕见的儿科疾病，科学家已经找到了与范科尼贫血相关的13个基因，当这些基因发生突变时就会引发该病。下列关于该遗传病的叙述正确的是（）A.分析异常基因的碱垄种类可以确定变界的类型B.调查该病的发病率应在口然人群屮随机取样调查计算C.该遗传病一定会传给子代个体D.基因突变可能造成某个基因的缺失，引起该遗传病解析正常基因和界常基因的碱基种类是相同的，只有分析并比较界常基因和正常基因的碱基序列，才能确定突变的类型，A项错误；调查遗传病的发病率应在口然人群中随机取样调查计算，B项止确；该遗传病不一定会传给了代个体，C项错谋；基因突变不会造成某个基因的缺失，D项错谋

3、。答案B3.一对正常夫妇生了一个患红绿色盲且性染色体组成为XXY的孩子，下列示意图最能表明其原因的是（）解析木题考查减数分裂、伴性遗传、染色体变界等相关知识，意在考查考生的理解能力、识图能力和信息转换能力。色盲为伴X染色体隐性遗传病，一•对正常夫妇生了一个患红绿色盲只性染色体组成为XXY的孩了，则正常夫妇的:基因型分别为XbY和X絮，孩子的基因型为XbXbY,是母本减数第二次分裂界常导致的，故选D。答案D2.人类21三体综合征的病因是在生殖细胞形成的过程中，笫21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的

4、概率及实际可能性低于理论值的原因分别是（）A.2/3,多一条染色体的卵细胞不易完成受精B.1/3,多一条染色体的粕子因活力低不易完成受粹C.2/3,多一条染色体的精了因活力低不易完成受精D.1/4,多一条染色体的卵细胞不易完成受精解析木题考查减数分裂及染色体变异，意在考查考生的计算能力和获取信息的能力。21三体综合征患者的牛•殖细胞经减数分裂产牛•配子及子女的患病情况见下表：精子卵细胞正常精子（1/2）异常精了（1/2）正常卵细胞（1/2）lEffir女（i/4）21三体综合征子女（1/4）异常卵细胞（1/2）21三体综合征子女（1/4）21四体（胚胎死亡）可见,出生

5、的子女中患病女孩占2/3Xl/2=l/3,B项正确。答案B5•人类遗传病中，抗维牛素D佝偻病是山X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现疋常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，卬、乙家庭应分别选择生育（）A.男孩，男孩B.女孩，女孩C.男孩，女孩D.女孩，男孩解析甲家庭如果生育女儿，丈夫会把显性致病基因传给女儿，因此适于生男孩。乙家庭中妻子的弟弟患红绿色肓，则妻子有可能是红绿色自基因的携带者，如果生育男孩，有患病的町能性，因此最好生育女孩，女孩不会患病。答案C6.下列关于调查人群中白化病发病率的叙述，正确的是

6、（）A.调查前收集和关的遗传学知识B.对患者家系成员进行随机调查C.先调查白化病基因的:基因频率，再计算发病率A.白化病发病率=（患者人数+携带者人数）/被调查的总人数X100%解析调查询要收集相关资料，包括遗传学知识；调査人类遗传病的发病率应在人群中随机取样，调査遗传病的遗传方式应在患者家系中进行；发病率是患病人数占所有被调查人数的比例。答案A6.下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（）A.体细胞内没有致病基因的个体不会患遗传病B.多基因遗传病是指受两对等位基因控制的人类遗传病C.遗传病并不一定是先天的，冇的可以在成年时期才表现出来D.基因诊断对以用来确定胎儿是否患有

7、猫叫综合征、色盲病等解析染色体异常遗传病患者的体内不含致病基因；多基因遗传病是指受两对以上等位基因控制的人类遗传病；大多数遗传病是先天性疾病，有些遗传病可在个体生长发育到一定年龄阶段才表现出來；猫叫综合征是染色体结构变异遗传病，用基因诊断不能检测出，通过羊水细胞染色体检查即可确定。答案C7.（2016•齐鲁名校调研联考）下列有关叙述正确的是（）A.人类的人多数疾病与基因有关，也与牛活方式和环境有关B.先天性心脏病都是遗传病C.单基因遗传病是由一•个致病基因引起的遗传病D.人类基因组测序是测定人的一个染色体组中DNA的序列，即23条染色体上DNA的碱基