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1、麻醉、精神药品管理制度管理机构和人员的管理01麻醉药品、第一类精神药品购用《印鉴卡》管理制度02麻醉药品、精神药品采购制度03麻醉药品、笫一类精神药品验收制度04麻醉药品、第一类精神药品储存制度05麻醉药甜、第一类精神药品领发制度06麻醉药品、第一类精神药•品使用管理制度07麻醉药品、第一类粘神药品安全管理制度09麻醉药品、第一类粘神药品报损、销毁制度10麻醉药殆、第一类精神药品处方笺管理制度11麻醉药殆、第一类精神药品病区储存管理制度12麻醉药品、第一类精神药品专项检查制度13麻醉药甜、第一类精
2、神药品使用培训和考核工作14麻醉药甜、第一类精神药品病历管理制度15麻醉药品、第一类精神药品管理机构的职责16临床科室(护理部门)责任人职责17药剂科主任职责18药库保管人员职责19调剂部门责任人员职责20调剂人员职责21处方医师职责22麻醉药品、第一类精神药品临床使用管理24管理机构和人员的管理一、管理机构1>建立(并发文)麻醉、精神药殆管理机构,山分管院长负责,医务科、药剂科、护理部等部门参加的麻醉、精神药品的管理机构。2、凡有麻醉药品、笫一类精神药品储备量的部门(药库、病区药房、病区、)都应
3、指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药甜日常管理工作。3、把麻醉药品、第一类精神药品管理列入本单位年度H标责任制考核。4、H常管理工作由药学部门负责。5、建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度,并定期组织检查(规定定期每月检查一次),做好检查记录,及吋纠正存在的问题和隐患。6、建立麻醉、粘神药品管理机构的职责。二、处方权及调剂权管理1、执业医师、药师经有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训和考核合格后,分别取得麻醉药品和第-•类精神药品的处方资格、调剂资格(山上海市市级卫生行政部门组织和关知识
4、培训和考核)。2、取得麻醉药品和第•类粘神药品处方资格的执业医师名单及变更情况及时报院部备案。3、収得麻醉药品和第一•类精神药阳处方资格的执业医师名单及签名留样应在调剂麻醉药殆和第一类粘神药品的药房备案。麻醉药阳、第一类精神药品购用《印鉴卡》管理制度一、《印鉴卡》由保疗机构或药学部门指定专人保管。二、药品采购人员须经过批准,凭《卬鉴R》向市的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品三、《印鉴卡》有效期为三年。《印鉴卡》有效期满前三个月,应当卢湾区卫监所重新提出申请。四、当《印鉴卡》中医疗机构名称、
5、地址、医疗机构负责人、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时,医疗机构应当在变更发生之口起3口内到卢湾区卫监所办理变更手续。麻醉药品、精神药品采购制度一、约库保管人员根据本单位医疗需耍制定中购单(一式两份),并由采购人员、药剂科负责人和咲疗机构负责人审核签字并盖章,同吋加盖!K疗机构公章,各项签字和印章应与印鉴卡印鉴一致。二、药品釆购人员经过批准,凭印鉴卡向市的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品;向市的定点批发企业购买第二类粘神药品,不得随意购买。三、采购麻醉药品、第一
6、类精神跖品应rtr药品经营企业送到药库,采购、保管人员不得口行提货。购买麻醉药品、第一类精神药品付款应当采取银行转帐方式,严禁用现金采购。医院购买的麻醉药品、第一类粘神药品只限于本机构内临床使丿IJo四、I矢院抢救病人急需麻醉药品、第一类耕神药品而药剂科无法提供时,可以从其他更疗机构或者定点批发企业紧急借用。抢救工作结束后,应当及时将借用情况报市药品监督管理部门和卫生主管部门备案。麻醉药品、第一类精神药品验收制度一、麻醉药品和第一类精神药品入库实行双人验收。二、麻醉药品、第一类粘神药品入库验收,必
7、须货到即验,双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。三、入库验收应当采用专簿记录,包括•:H期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等内容。四、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品和第一类粘神药品应当双人清点登记,上报药剂科主任和分管院长批准,并加盖公章后再由药品采购向供货单位查询、处理。五、入库验收专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之H起不少于5年。麻醉药晶、第一类精神药品储存制度一、储存麻醉药品、第一类精神药
8、品必须配备保险柜。药库门、窗有防盗设施,还应当安装报警装管。药房调配窗口、各病区存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。二、麻醉药品、第一类精神药品储存各坏节都应当指定专人负责,明确责任。三、药房储存麻醉药品、第一类精神约品应保持合理库存,实行双人、双锁保管;病区储存麻醉药品、第一类精神药品应根据用量规定固定基数,建立交接班制度,交接班有记录。四、药厉应建立麻醉药品、第一类精神药品进出的逐笔专用帐册,做到帐、物相符。专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。麻醉药品
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