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1、防止储油罐跑油（料）十条规定1、按时检尺，定点检查，认真记录。2、油品脱水,不应离人，避免跑油。（采用静止分离脱水）3、油品收付，核定流程，防止冒油。4、切换油罐，先开后关,防止憋压。5、清灌以后，认真检查，才能投用。6、现场交接，严格认真，才能投用。7、呼吸阀门,定期检查，防止抽憋。&重油加温，不应超标，防止突沸。9、管线用完及时处理，防止冻凝。10、新灌投用,验收签证z方可进油（料）。油质分析1取样（GB/T4756-1998《石油液体手工取样法》）1.1油罐取样（固定油罐，公路罐车）:①点样：定点取样。②组合样：（灌的上中下分
2、别取样混合均匀）。③底部样：用灌底阀直接放岀。1.2中间灌取样：在标尺底部有球阀可直接放出。1.3管线样:在压力表下的放空阀接取（乘油的器皿需洗三次后接样）2原油和石油产品密度实验室测定法（密度计法）GB/T1884-20002.1标准密度：在20°Cf101.325KPa下，单位体积的质量。2.2原理：使试样处于规定温度,将其倒入温度大致相同的密度计量筒中，将合适的密度计放入已调好温度的试样中,让它静止。当温度达到平衡后，读取密度计刻度读数和试样温度。2.3仪器：密度计，温度计，密度计量筒，玻璃棒。2.4取样：注意不要带水,只需把
3、上层油质部分倒入量筒中。2.5测量方法：2.5.1将取来的样品放入清洁的密度计量筒中,避免试样飞溅和形成空气泡,并要减少轻组分的挥发。2.5.2用一片清洁的滤纸除去试样表面的气泡。2.5.3把装有试样的量筒，垂直放在没有空气流动的地方。测量过程中，样品的温度变化小于±2°Cf否则重新测量。2.5.4用合适的温度计或玻璃棒做垂直旋转运动搅拌试样，使整个试样的密度和温度达至！J均匀，记录温度接近0.1°C,从密度计量筒中取出温度计。2.5.5把合适的密度计放入液体中，达到平衡位置时，放开让密度计自由地漂浮。要注意避免弄湿液面以上的干管，
4、把密度计按到平衡点以下1-2mmf并让它回到平衡位置，观察弯月面的形状，如改变，应清洁密度计干管直到不变为止。2.5.6对于不透明粘稠液体，要等待密度计慢慢下降，沉入液体中。2.5.7对于透明低粘度液体z将密度计压入液体中约两个刻度再放开。2.5.8放开时，要轻轻转动密度计，使它能在离开量筒壁的地方静止下来自由漂浮。2.5.9当密度计离开量筒壁自由漂浮并静止时,读数读到最接近刻度间隔1/5。2.5.10测定透明液体，先使眼睛稍低于液面位置，慢慢地升到表面，先看到一个不正的椭圆,然后变成一条与密度计相切的直线,密度计读数为液体下弯月面
5、与密度计刻度相切的那个点。2.5.11测量不透明液体，使眼睛稍高于液面的位置，观察密度计读数为液体上弯月面与密度计相切的那个点2.5.12记录密度计读数后,立即小心地取出密度计z并用温度计垂直地搅拌试样,记录温度接近到0.1°C,如果这个温度与开始试验温度相差大于0.5°C,应重读密度计和温度计读数,直到温度稳定在±0.5°C以内。2.5.13擦干，清洗仪器。2.6计算：2.6.1密度计弯月面修正值:型号单位弯月面修正值SY—02Kg/m3+0.3SY—05Kg/m3+0.7SY—10Kg/m3+1.42.6.2换算到标准密度:标准
6、密度（20°C）=视密度+修正系数x（视温度一20°C）修正系数=0.00065单位：g/cm3（最后表示单位，需要换算）2.6.3报告试验物质的名称及位号实验结果，0.0001g/cm20°C密度计读数及相应的试验温度记录人和日期2.7精密度2.7.1重复性：单位数值透明g/cm30.0005不透明g/cm30.00062.7.2再现性：单位数值透明g/cm30.0012不透明g/cm30.00153石油产品溜程测定方法GB/T255-773.1方法概要：100ml试样在规定的仪器及试验条件下，按产品性质的要求进行蒸馆，观察系统
7、的温度读数和冷夜体积。然后从这些数据算出测量结果。3.2仪器：溜程测定仪,蒸f留烧瓶,量筒,温度计，秒表3.3准备工作:3.3.1试样中有水时,试验前应进行脱水。3.3.2冷却水槽中加满水，打开制冷。3.3.3用清洁、干燥的100ml量筒量取试样100mlz注入蒸Y留烧瓶中z不要使液体流入蒸馆烧瓶的支管内，量筒中的试样体积是按凹液面的下边缘计算，观察时要使眼睛与液面在同一水平面上。3.3.4用插有温度计的软木塞,紧密的插在成有试样的少瓶内”使温度计与蒸谓烧瓶的轴心线重合，并使水银球的上边缘与支管连接处的下边缘在同一水品面上。3.3.
8、5蒸f留烧瓶的支管要用紧密的软木塞与冷凝管的上端连接。支管插入冷凝管内的长度在25-40mm,但不能与冷凝管内壁接触。3.3.6量取过试样的量筒不需经过干燥，就放在冷凝管下面。并使冷凝管下端插入量筒中（暂时互相不接触）,不得少于25m
