2017年高考化学冲刺选择题集训第05天含解析

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1、选择题集训第5天7.《汉弔》中“高奴县冇浦水可燃”,沈括在《梦溪笔谈》对从地表渗出的、当地人称为“石脂”或“浦水”的使用有“予知其烟可用,试扫其烟为墨,黑光如漆,松果不及也,此物必大行于世”的描述,关于上文的下列说法中止确的是()A.“濟水”的主要成分是汕脂B.“沟水”的主要成分是煤汕C.“濟水”的主要成分是石汕D.其烟的主要成分是石墨【答案】C【解析】浦水是石油,不完全燃烧时有碳颗粒生成,由墨汁很黑知道烟是炭黑,答案选C。&下列化学用语正确的是F■■A.CH屮2的电子式:FB・CH2二CH—CH2二CH2的系统命名为:1,3—

2、二丁烯C.制漂白粉的化学原理:2CL+2Ca(0H)2===CaCl2+Ca(C10)2+2H20D.制备氢氧化铁胶体:l;r+3HiO^^Fe(OII)3J+3『【答案】0【解析】A、没冇表示出F的最外层电了数,故A错误;应是1,3-T二烯,故B错谋;C、制取漂白粉的原理是2CL+Ca(OH)2=CaCl2+Ca(Cl0)2+H.O,故C正确;D、不能写沉淀符号,应是Fe3++3H,0=^=Fe.(0H)s(胶体)+3H..0,故D错•误。9.下列有关仪器的名称、图形、操作的叙述均止确的是选项ABCD名称250mL容量瓶分液漏

3、斗酸式滴定-管冷凝管图形■■■y?■11J卜操作定容时仰视刻度线,则配得的溶液浓度偏小用酒精萃取水中碘从上倒出可用于最取Nazg溶液蒸谓实验中将蒸气冷凝为液体A.AB.BC.CD・D【答案】A【解析】A、定容时仰视刻度线,则所配制的溶液体积大于25mL,溶液浓度偏小,选项A正确;酒精能与水任意比互溶,不能做为萃取•剂,选项B错误;碳酸钠溶液呈碱性,应用碱式滴定管量取,选项C错误;D、蒸懾实验中蒸气冷凝时冷凝水应下进上出,选项D错误。答.案选A。10.分了式为C風20,不能与金属钠反应放出氢气的冇机物共冇(不考虑立体异构)A.6种

4、B.7种C.8种D.9种【答案】A【解析】分子式为C:H);O的酹能够与Na反应放出氢气,不能与Xa反应产生氢气,则应该是瞇类物质,戊烷有三种结构,正戊烷CH:CHiCHiCHiCH:可以有CHaOCHiCHiCHiCH:.CH:CH:OCH;CH;CH:,2种瞇,异戊烷(CH:);CHCHiCH:有(CHJ:CHCH:OCH、(CHJ:CHOCH:CH、CH:OCH(CH:)CH2CH:,3种瞇;新戊烷C(CH:)4只有一种CH:OC(CH:):^,所以分子式为C:H::O的不可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有6种,故A正确

5、。11.Li—A1/FeS电池是某科研机构正在研发的一种车载电池,该电池中正极的电极反应式为:2Li++FeS+2e~==Li2S+Feo有关该电池的下列说法正确的是A.Li—A1在电池中作为负极材料,该材料中Li的化合价为+1价B.用水作电解质溶液C.该电池的电池反应式为:2Li+FeS==LizS+FeD.充电时,阴极发生的电极反应式为:Li2S+Fe-2e_=2Li++FeS【答案】C【解析】A、I,i和A1都属于金属,所以Li-Al应该属于合金而不是化合物,因此化合价为0价,A错误;B、Li是活泼的金属,能与水反应,不能

6、用水作电解质溶液,B错谋;C、由正极反应式知负极应该是IJ失去电了,即2Li-2e=2Li*,根据正极反应2L1+FeS+2e'=Li2S+F.e与负极反应2Li-2e=2Li加.加可得反应的电池反应式为:2Li+FeS=Li2S+Fe,C正确;D、充电时为电解池原理,阴极发生还原反应,•正确的反应式是2Li++2e「=2Li,D错误,答案选C。点晴:原电池原理是建立在氧化还原和电解质溶液基础上,借助氧化还原反应实现化学能与电能-的相•互转化,是高考命题重点,题F1主要以选择题为主,主要围绕原电池的工作原理、电池电极反应的书写与

7、一判断、新型电池的开发与•应用等进行命题。10.短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增人,其小Z为金属且Z的原子序数为W的2倍。n、p、q是山这些元素组成的二元化合物,常温下n为气体。ni、r、s分别是Z、W、X的单质,t的水溶液显碱性口焰色反应呈黄色,上述物质间的转化关系如图所示。下列说法正确的是A.原子半径:Z>YB.化合物p中只存在离子键C.图示转化关系涉及的反应均为氧化还原反应D.最简单气态氢化物的稳定性:W>X【答案】C【解析】由已知歳、X、Y、Z是原子序数依次増犬的短周期元素;Z为金属且Z的原子序数为的2倍;n、P

8、、q是由这些元素组成的二元化合物,常温下门为气体;皿、厂、$分别是Z、X的单质,t的水滚液显碱性且焰色反应呈黄色,结合转化关系團可得:在为C、X为0、Y为Na、Z为Ig,m为金属镁、n为CO:、p为皿6、q为MgOsr为碳单质、s为6、t为NazCO*A项,原

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