《寨卡病毒》ppt课件

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1、寨卡病毒什么是寨卡病毒？寨卡（Zika）病毒病是由寨卡病毒引起的一种自限性急性传染病，主要通过埃及伊蚊叮咬传播。临床特征主要为发热、皮疹、关节痛或结膜炎，极少引起死亡。塞卡病毒历史1947年，科学家们在非洲乌干达黄热病带恒河猴当中发现。1948年初，人们从当地非洲伊蚊体内分离出寨卡病毒。1956年，动物试验证明寨卡病毒通过蚊虫叮咬传播。后来的调查发现，寨卡病毒在非洲和亚洲南部的一些国家和地区的动物(特别是猴子)中广泛流行。1968年塞卡病毒首次在尼日利亚从人类身体上分离出来寨卡病毒历史2007年，密克罗尼西亚约70%居民被感染，出现

2、发热、头痛、皮疹、结膜炎和关节痛的症状，成为有史以来最大的一次寨卡病毒人类感染爆发事件，但没有导致住院或死亡的严重患者。2013-14年，法属波利尼西亚发生寨卡病毒爆发流行，约报告3.2万例病例。其中70例为重症病例，包括神经系统疾病（格林－巴利综合征、脑膜脑炎）或自身免疫性疾病（血小板减少性紫癜、白血球减少症）的并发症。寨卡疫区2015年5月，巴西发现确诊病例以来，目前估计50万至150万人感染，至目前巴西现已发现至少4000余例先天性小头畸形病例和妊娠期感染有关，死亡49例。寨卡疫区截至2016年1月，在非洲、亚洲、美洲和太平洋

3、岛屿上至少45个国家有寨卡病毒传播的证据，其中在南美洲有23个国家和地区流行。至目前，世界卫生组织(WHO)预测，估计美洲得有超过400万感染病例。2016年1月，美国出现首例与塞卡病毒关联的新生儿小头症。2016年1月19日，我国台湾出现1例输入性病例。国家卫生计生委2月9日通报，我国广东省确诊一例输入性寨卡病毒感染病例什么是小头症？为何之前不受人们关注的寨卡病毒如今备受重视？概述小头症是一种罕见病，婴儿在子宫或者婴儿期大脑发育异常，从而导致头部出现非正常变小。患有小头症的婴儿在生长发育中大脑发育困难，体格发育明显异常，智力发育显

4、著迟缓，有的患儿会出现抽风、四肢僵硬或者手足徐动及瘫痪。寨卡病毒本身不威胁生命，但病毒可能引发的小头症却会导致婴幼儿大脑发育障碍，给儿童、家庭及社会带来沉重负担。概述在寨卡病毒爆发前,巴西每年记录到的小头畸形症仅有150例。2015年初，巴西出现寨卡病毒感染病例后，古兰－巴雷综合征病例也呈现出上升趋势。与此同时，巴西新生儿小头症病例激增。自2015年10月以来，巴西由寨卡病毒引起的疑似小头症通报病例，已经增加到4,180例。官员表示，在对其中700多例做过更精密的分析后，有270例确诊，462例被排除。目前已有49名婴儿因小头症死亡

5、。哥伦比亚有1.35万人感染寨卡病毒，发现约百名小头症婴儿。2月1日，世界卫生组织宣布，将在巴西密集出现的新生儿小头症病例和其他神经系统病变列入“国际关注的公共卫生紧急事件”，并强烈怀疑寨卡病毒疫情暴发，与之有密切关联。巴西政府认可世界卫生组织对寨卡病毒的警告，这一警告令全世界关注并严肃对待寨卡病毒。塞卡病毒病原学寨卡病毒属黄病毒科黄病毒属，为单股正链RNA病毒，直径40-70nm，有包膜，包含10794个核苷酸，编码3419个氨基酸。根据基因型别分为非洲型和亚洲型，本次美洲流行的为亚洲型。寨卡病毒的抵抗力不详，但黄病毒属的病毒一般

6、不耐酸、不耐热。60℃30分钟可灭活，70%乙醇、1%次氯酸钠、脂溶剂、过氧乙酸等消毒剂及紫外线照射均可灭活。流行病学特征（一）传染源。患者、隐性感染者和感染寨卡病毒的非人灵长类动物是该病的可能传染源。研究表明，塞卡病毒在伊蚊体内的外在潜伏期约为10天。该病毒的脊椎动物宿主主要是猴子和人类。目前来说，该病毒的发病机制还并不明确。流行病学特征（二）传播途径。带病毒的伊蚊叮咬是本病最主要的传播途径。传播媒介主要为埃及伊蚊，白纹伊蚊、非洲伊蚊和黄头伊蚊也可能传播该病毒。亦可通过母婴传播，包括宫内感染和分娩时感染。乳汁中可检测到寨卡病毒核酸

7、，但尚无通过哺乳感染新生儿的报道。罕见血源传播和性传播。目前没有证据证明人与人之间可以传播。传播途径患病者潜伏期：2-14日健康人士外潜伏期：10日（三）人群易感性。人群普遍易感。曾感染过寨卡病毒的人可能对再次感染具有免疫力。临床表现（一）寨卡病毒病的潜伏期目前尚不清楚，现有资料显示为3-12天。（二）人感染寨卡病毒后，仅20%出现症状，且症状较轻，主要表现为发热（多为中低度发热）、皮疹（多为斑丘疹），并可伴有非化脓性结膜炎、肌肉和关节痛、全身乏力以及头痛。少数患者可出现腹痛、恶心、腹泻、粘膜溃疡、皮肤瘙痒等。症状持续2-7天缓解，

8、预后良好，重症与死亡病例罕见。临床表现（三）小儿感染病例还可出现神经系统、眼部和听力等改变。孕妇感染寨卡病毒可能导致新生儿小头畸形甚至胎儿死亡。（四）有与寨卡病毒感染相关的格林-巴利综合征（吉兰-巴雷综合征，Guillain-Barr