【人教版】高中化学选修五:《烷烃和烯烃》同步练习(含答案)

【人教版】高中化学选修五:《烷烃和烯烃》同步练习(含答案)

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1、烷坯和烯怪1.在1.013X105Pa下,测得的某些烷坯的沸点见下表。据表分析,下列选项正确的是()物质名称沸点(°C)正丁烷CHb(CH2)2CH3-0.5正戊烷CH3(CH2)3CH336.1异戊烷CH3CH2CH(CH3)227.8新戊烷C(CH3)49.5正己烷CHb(CHJ4CH369.0A.在标准状况下,新戊烷是气体B.在1.013X10'Pa、20C时,C5H12都是液体C.烷坯随碳原了数的增加,沸点降低D.為仏随着支链数的增加,沸点降低解析:新戊烷的沸点是9.5°C,标准状况下是液体,20°C时是气体,则A、B均错误;烷坯随碳原子数的增加,沸点逐渐升高;GH】2的3种同分界构体

2、中,随支链数增加,沸点逐渐降低。答案:D2.下列反应小,属于取代反应的是()CCli®CH3CH=CH2+Br2——OLCHIkCHBr浓硫酸②CILQbOll——»C112=CU2t+IbO△浓硫酸③ClhCOOII+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+h2o△浓硫酸④CeHe+HNOs——-C6H5NO2+H2O△A.①②B.③④C.①③D.②④解析:①是加成反应,②是消去反应,③是酯化反应,④是硝化反应。酯化反应和硝化反应为取代反应,B正确。答案:B1.下列说法正确的是()A.C2出与C佩一定是同系物B.内烯和乙烷都能使高猛酸钾酸性溶液褪色C.1-T烯与2■丁烯互为同分异构体D.新

3、戊烷和2,2-二卬基丙烷互为同分异构体解析:C战可以是烯烽也可以是环烷坯,A错;乙烯能使KMnO“酸性溶液褪色,而乙烷不能,B错;新戊烷和2,2•二甲基丙烷是同一种物质,D错。答案:C2.有关烯坯的下列说法中,正确的是()A.烯坯分了屮所有的原了一定在同一平而上B.烯坯在适宜的条件下只能发生加成反应不能发生取代反应C.分子式是CH的怪分子屮一定含有碳碳双键D.烯烧既能使滉水褪色也能使酸性KMn6溶液褪色解析:烯桂分子中,•双键碳原子相连的6个原子处于同一平面上,而其他的原子则不—淀处于该平而上,如丙烯CHlCH=CH2分子中一CH3上的氢原子最多只冇一个处于其他6个原了所在的平血上,故选项A说

4、法不正确;加成反应是不饱和键的特征反应,但若烯烧屮还含有烷基等其他原子团时,一定条件下也可发生取代反应,选项B说法也不正确;分子式为CH的坯可以是烯姪,也可以是环烷姪,而环烷姪中并不含碳碳双键,选项C说法不正确;烯姪中的碳碳双键既可以与加成而使漠水褪色,也可以被酸性KMnOi溶液氧化而使酸性KMnO”溶液褪色,选项D说法止确。答案:D3.既可以用来鉴别乙烷和乙烯,又可以用来除去乙烷屮混有的乙烯,得到纯净乙烷的方法是()A.与足量滉蒸气反应B.通入足量滉水中C.在一定条件下通入氢气D.分别进行燃烧解析:A项,乙烷和乙烯均是无色气体,但前者易发生取代反应,后者易发生加成反应,若与足量澳蒸气反应,乙

5、烷可以发牛取代反应,乙烯则发牛J川成反应生成CH.BrCH.Br,不仅不易鉴别,还会损失大量的乙烷且混入大量的澳蒸气杂质,显然不合理;C项,若在一定条件下通入氮气,虽然可以将乙烯转化为乙烷,但通入氮气的量不易控制,很难得到纯净的乙烷,且用氢气无法鉴别它们;D项,若分别进行燃烧,显然无法再得到乙烷;B项,乙烷不与漠水发生反应,而乙烯能与漠水发生加成反应使溟水褪色,生成的ClhBrCIbBr为液态,便于分离。答案:B1.Imo1乙烯与氯气发住加成反应后,再与氯气发牛取代反应,整个过程屮最多消耗氯气()C-5molD.6mol解析:乙烯与C12按物质的量Z比为11加成;同时1mol乙烯的分了中冇4m

6、ol氢原了,与C12发生取代反应时,需要消耗4molCI2,故总共需要5molCl2o答案:C7.(1)某烷泾的相对分子质量为128,其化学式为o请根据下而给出的有关拮息分析该烷桂的分子结构:若该烷坯不能山任何一种烯怪与比发生加成反应而得到,则该烷坯的结构简式为o(2)CHsC(CH:J2CH2C(CH:J療统命名该怪一氯取代物有种。(3)支链只有一个乙基且相对分子质量最小的烷坯的结构简式解析:⑴设该烷桂分子式为C®卄2,贝IJ14/7+2=128,/7=9,贝I」其化学式为G血;若该烷疑不能由任何一种烯桂少比加成而得到,则其分子中相邻碳原子中至少有一个碳原子上没ch3ch3CH3—C—CH2

7、—c—ch3有氢原子,则英结构简式为CH3CH3o(2)该烷姪结构简式为I23ch3ch3—35,其名称为2,2,4,4-四甲基戊烷,其分了中氢原了有2种,故其一氯取代物冇2种。(3)因为1,2号碳原子上不存在乙基,故符合要求的有机物乙基应连在3号碳原子上。故该烷炷的主链上最少冇5个碳原了。答案:(1)C9H20(CH3)3CCH2C(CHb)3(2)2,2,4,4-四甲基戊烷2(3)CH(CH2

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