实验设计及技术路线

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1、竞赛设计及技术路线1•研究目的本课题针对严重影响植物生长的安全因素一一软腐害，在前期课题组研究植物生物防治和保护的基础上，选取南方红豆杉为研究材料，通过对南方红豆杉内生菌进行分离和纯化，进一步通过拮抗实验，探索其对半夏软腐病菌、口菜软腐病菌、番茄软腐病菌等植物软腐病菌的抑制效果，以期为半夏等中药材、白菜等农作物等植物软腐病的牛物防治提供优良的菌株材料，从而为植物的绿色、安全、健康生长提供理论和技术支撑。2.研究意义南方红豆杉，作为植物资源库中的一•株奇葩，在材质、药用等方而起着非常重要的作用，鉴于其富产紫杉醇等多种药用活性

2、物质的优点，本课题旨在将南方红豆杉资源进-步优化利用，深入挖掘其在抗菌性、抗病性等方面的潜在价值。植物内生菌，作为一种新型微生物资源，目前受到了广泛的关注，从内生菌中寻找和发现新的活性化合物已成为国内外研究的乂一热点，近年来已发现了一些右医用、农用价值的菌株和化合物。本文主耍以南方红豆杉为研究对彖，研究其内生菌的多样性，并从中分离出对植物软腐病菌具有抑制作用的拮抗菌株，以进一步加强南方红豆杉植株内生菌的菌种研究，深化对植物软腐病的防治作用研究，并为牛物防治菌剂的开发和研制积累理论基础。为深入研究植物软腐病的牛物防治机理奠定

3、基础，为南方红豆杉的资源应用开辟新的途径。3.实验方案及技术路线3.1实验方案3.1.1样品采集南方红豆杉植株采集时间为2012年5刀至8月，采集于浙江省金华市婺城区南部山区，选取1・3块代表性种植地，采用五点采样法，采集南方红豆杉整个植株，每点5株，分别采取南方红豆杉的根、茎、叶，存入牛皮纸带，做好记录,立即带回实验室进行内生菌的分离。3.1.2样品处理及消毒3.1.2.1表面消毒取采集的南方红豆杉植株根、茎、叶，用自来水充分冲洗后，分装在三个平板上,移至已灭好菌的超净台上，点燃酒楮灯，用酒楮擦拭于首先将根用无菌水冲洗2

4、次，再移至70%乙醇浸泡20S,再用2%次氯酸钠浸泡2min,无菌水冲洗3次。保留最后两次冲洗液，取最后一次冲洗液适量TNA培养基中，进行涂布，完成后注明标记。取根的最后笫二次冲洗液将茎进行笫一次冲洗，最后一次的冲洗液进行茎的第二次冲洗，依次进行上述操作。3.1.2.2消毒效果验证采用2种方法验证样品表面消毒效果:①组织印迹法:将以上消毒后的样品,贴放于NA培养基表面5min后，将培养皿于30°C培养3-5天，观察微生物生长情况。②消毒液涂板法：将表面消毒的最后一次冲洗液涂布于NA平板上，于30°C培养3-5天，观察微生物

5、生长情况。如果冇菌生长，表明表而消毒不彻底。两种检测方法均证明以上样品处理和消毒方法可行。3.1.3内生菌分离3.1.3.1内生细菌、放线菌分离:样品表面消毒、晾干后转入加有9mL无菌水无菌研钵中研磨匀浆，取原液、稀释10倍液和100倍液，然后分别涂于NA/高氏1号平板上,每个稀释度设3个重复，平板倒置在28°C的培养箱内培养。细菌培养24h,放线菌培养7-10do3.1.3.2内生真菌分离：在无菌操作台上将消毒后的材料用无菌刀切成小块，茎、根：长度2cm左右，等距离均匀放置于含有链霉素浓度为30mg/L的PDA平板培养基

6、上（3-4片/血），设置3个重复，在28°C的培养箱内倒置培养5-7do3.1.4细菌、真菌、放线菌的纯化和保存挑取平板上不同表面形态的细菌、真菌、放线菌单菌落，分别在NA/PDA/高氏平板上划线培养、分离、纯化，然后将纯化的菌株转接到相应的试管斜面培养基于41保存。3.2拮抗菌初筛拮抗细菌的平板初筛采用滤纸片法和打孔法，拮抗真菌、放线菌采用对峙培养法。3.2.1拮抗细菌筛选①滤纸片法：病原菌接种在牛肉膏蛋£1陈琼脂培养基上，28°C培养24h后，用无菌水制成菌悬液备用。稀释病原菌悬液浓度为10「l（Tcfu/nil的菌液

7、，然后吸取100u1病原菌液涂NA平板,在涂好的平板上匀称的粘上直径为7mm的滤纸三片,每片滤纸上点接上10111的供试菌（浓度约为10tfu/ml）,每个处理三个重复，然后置于28°C的培养箱屮培养24h,观察是否有抑菌圈出现，并记录抑菌圈大小。3.1.2拮抗真菌筛选①病原菌及供试真菌的培养：病原菌接种在牛肉膏蛋白陈琼脂培养基上，28°C培养24h后，用无菌水制成菌悬液备用。纯化真菌接种到PDA培养基平板上，28°C培养3-5do②描抗性测定：在PDA平板上屮央位置上点接上供试真菌，倒置于28°C培养箱中培养2天，然后在

8、供试真菌的周围涂布病原菌液（浓度为lO'-lOYfu/ml）,最后倒置平板T28°C培养箱屮培养，观察抑菌带的产生情况，并做相应记录。3.1.3拮抗放线菌筛选①病原菌及供试放线菌的培养:病原菌接种在牛肉膏蛋白月东琼脂培养基上，28°C培养24h后，用无菌水制成菌悬液备用。纯化放线菌接种到高氏一号培养基平