茶树育种学第一章种质资源

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1、第一章种质资源研究和了解茶树的遗传和变异，是茶树育种工作的基础。当人们选育出一个良种时，就希望这个良种的特征特性保持下来，不要退化和消失，这就依赖于这个品种的遗传稳定性。从这个意义上来讲，有遗传才有性状相对稳定的优良品种。当人们要求改变品种，以适合新的条件时，就希望这个原有品种发生变异，或者人为的改变它，并从变异中选育出适合要求的新品种。从这个意义上来讲，有变异才会产生无数的育种材料。所以我们说有了茶树变异，茶树育种才成为可能，有了茶树遗传，茶树育种才有意义，茶树育种就是建立在茶树遗传和变异着一个对立统

2、一的矛盾之上的。但仅仅有了遗传变异还不能形成品种，还必须经过选择（包括自然选择和人工选择）。因此，一个茶树品种的形成是遗传，变异和选择的综合利用的结果，这三个因素（环节）缺一不可。目前对茶树的遗传变异规律了解不多，茶树育种的基础工作还很薄弱，究其原因，是因为茶树特性所决定，因为茶树是多年生植物，生长周期长，而且茶树是一个随机变异的群体，遗传性状复杂，因此，进行茶树遗传变异的研究工作量大。周期长，使得很多人望而却步。这就制约了茶树遗传遗异研究工作的进展，但从更深层观看，还因为茶树原产中国，中国人的思维方式

3、也制约了茶树遗传变异研究等茶树工作的发展，为什么这么说呢？因为中国人对客观事物的认识是以情为主导，趋向于价值选择而非真假判断，处理事物是重结果，不重原因和过程，重经验而不重理论。因而造成中国历史上科学技术很发达，但科学理论不兴旺的现象。正是由于这样的思维方式，在茶树育种上重应用而不重研究，因此目前我国茶树育种的主要手段还停在系统选育种上，还存在很大的象限性和盲目性，从而制约了我国茶树育种工作的发展，因此，要加快我国茶树育种的发展，就必须加大研究和了解茶树遗传和变异的力度。第一节：茶树的遗传由于对茶树遗传

4、的研究不多，现有资料也不多现对过去的一些研究或成果作介绍：一.茶树染色体遗传早在20世纪初，人们已经开始对茶树染色体的研究。比较有名的学者有孔恩司徒（cohtnstuant.英国）、盛永氏、大野氏、志村乔（日本）、詹梓金（中国福建）、陈尧玉（中国安徽）、李斌（中国广州）等。他们他们的研究成果主要在如下五个方面：1.茶树染色体的数目，他们的研究表明，茶树的染色体组由最基本的15条（也就是说构成茶树最基本一套染色体，共数目构成为15条）组成，即x=15。茶树是2倍体植物。即茶树体细胞的染色体数目为30条，即

5、2n=30，茶树性细胞的染色体数目为15条，由于茶树是一个随机变化的群体，遗传性状复杂，这一点也反应在茶树染色体数目上，因此，尽管茶树是二倍体植物，但也存在其他染色体倍数的个体或群体，比如前苏联的研究表明：在4万株祁门种茶树中存在23个3倍体植株，其中21个3倍体，2个四倍体，即使在整个茶树个体中，也存在三倍体细胞和其他倍数体细胞共存的现象，比如李斌的研究表明，在一些海南大叶种茶树中，发现有少数四倍体细胞存在。因此，无论在群体或个体中，茶树染色体数目是存在一定变异范围的。梁月荣、李斌、屈文琦等的研究结果

6、也是如此，即茶树染色体数目不是单纯的一种，而是杂合的。2.茶树花粉母细胞在减数分裂中，染色体的变化运动情况，研究表明：①二倍体植株的花粉母细胞的减数分裂比奇数倍植株的花粉母细胞的减数分裂正常，开花结实率也较高。②偶数倍植株的花粉母细胞的减数分裂比奇倍数植株的花粉母细胞的减数分裂正常，开花结实率也较高。③即使是在二倍体茶树群体或个体中，存在着其他倍数体个体或细胞，这也可能是茶树开花结实率比较低的原因之一。3.不同倍数体茶树杂交导致的染树体数目的变化：①4倍体♀×2倍体♂→三倍体。而2倍体♀×4倍体♂→2倍

7、体。说明倍数体遗传偏向母性，这对于多倍体育种有指导意义。②在三倍体茶树的自然后代中，出现大量的异数体（80%左右）而非倍数体。表明茶树染色体在三倍体茶树中变异也比较广泛。4.茶树染色体的核型分析。染色体核型分析是20世纪60年代产生的分子技术，核型也称染色体组型，是指生物体细胞内所有可被测定的染色体特征总称，是物种特有的染色体信息之一，具有很高的稳定性和再现性。核型分析是通过一些碱性染料使染色体不同部位有深浅不同的着色，从而揭示染色体结构上的一些变化，再通过一些指标，如相对长度，着生点位置，臂比值、带纹

8、、核型公式（P16）及核型模式图（P18）等异同的比较，来鉴定生物体的差异。而且这些指数相对稳定，可作为分类的主要指标。（对称性可作为进化指标。）5.研究茶树的染色体遗传的意义：①有助于了解茶树的起源、进化和分类，生物体的进化是从简单到复杂，反映在染色体核型上也是如此，因为从染色体的核型分析可反映出茶树的起源和进化方向，此外，染色体核型分析还可反映出茶树的亲缘关系（相似性）并作为分类的重要指标（染色体核型分析：对称型比不对称型原始）②有助于