[精品]植物营养诊断

《[精品]植物营养诊断》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、植物营养诊断植物汁液和浸提液的制备制取植株汁液的方法有三种：一是用压汁法将组织汁液挤压出來，然后稀释到一定浓度进行测定，这叫压液稀释法。二是用浸提剂浸提，制成速测用的浸提液，这可用热水浸提或冷水浸提。三是直接将汁液挤压在比色盘或试纸上进行速测。1.压液稀释法压出植株汁液需用特别压汁器，现介绍三种供参考。(1)特制的压汁钳，这种压汁钳适用于玉米、棉花、麦子和汁液较多的作物。不大适用于水稻。使用费力，不易压出汁液但可将植物样晶直接放在钳盘上压汁。(2)金工用手虎钳压汁，同时要有一个软质塑料管(长10厘米，宽25厘米)。将待测的组织洗清后

2、，用滤纸内外擦干，放入塑料管中对折后再压汁。这种压液器力量较大，同时可防止混入铁锈影响测定。(3)无压汁钳时可用木凳压汁法代替。取长棒一个，长凳一条，用绳索将棒捆绑在凳上,另取待测植株放于塑料套管内，折叠后，放在木棒Z下压汁。此方法取材既方便又省力，适宜于推广使用。混合植株样品用压汁器进行压汁，将压出汁液稀释20倍，即1滴汁液加19滴水，即成供测N03—N、P、K之用的待测液。2.水浸提法将切碎的作物组织混匀示，称取05克放入小三角瓶或人试管中，加蒸镉水20毫升,塞紧，用力摇1分钟(上下摇动约200次)静止片刻，即可吸取上层清液供测

3、定NO3—N、P、K之用，如果溶液混浊，应先过滤再测定，浸提液不宜放置过久，在2〜3小时内测定完。淀粉、氨基态氮的测定不用上述待测液而应另外制取。试剂配制(1)氮、磷、钾混合标准液用分析天平准确称収烘T的分析纯试剂，磷酸二氢钾(KH2PO4)0.4393克，硝酸钾(KNO3)0.7217克，氯化®(NH4Cl)0.3820克，硫酸钾(K2SO4)1.3247克，放入100毫升烧杯中，用少量蒸懈水溶解，无损地移入1000毫升容量瓶屮，并用蒸镉水多次洗烧杯，洗液均并于容量瓶中，最后加水至刻度，摇匀。此溶液小硝态氮(NO3—N)、钱态氮(

4、NH4—N)、磷(P)的浓度各为100mg/L,钾的浓度为1000mg/L,溶液中加甲苯5滴，可保存3—4个月。二级混合标准液用刻度移液管分别吸取上述贮备液2毫升及16毫升，各在100毫升容量瓶屮用蒸馅水稀释至刻度，充分摇匀，由2毫升贮备液稀释而成的标准液，含硝态氮、鞍态氮、磷的浓度各为2mg/L,禽钾浓度为20mg/Lo由16毫升贮备液稀释而成的标准液，含硝态氮、讓态氮、磷的浓度各为16mg/L,含钾浓度为160mg/L,均不易长期保存，1〜2周后即失效。(2)硝酸试粉称取分析纯硫酸饮(105°C烘干4小时，研细、过60目筛)10

5、0克，分为四份,分别与10克硫酸猛(MnSCU-2H2O),2克锌粉(研细,过80—100目筛)，4克对氨基苯碱酸和2克四苯胺在研钵中研细混匀，最后加入75克柠檬酸(颗粒大吋，需先研细)在研钵中一起研磨、混匀，于棕色瓶中密闭保存，每次用后随即盖严防潮。(3)50%醋酸取化学纯冰酷酸，按1：1稀释而成。(4)2.1%釦酸钱盐酸溶液称取化学纯钥酸10.5克,溶于约100毫升蒸饰水中，加热低于60°C促其溶解，若有混浊，过滤Z,另取浓盐酸204毫升加入约100毫升蒸憎水中，搅匀，待两液冷却至室温后，将如酸鞍溶液慢慢注入盐酸中，边加边摇匀，

6、贮入棕色试剂瓶中，此溶液盐酸浓度为4.9mol/L,每隔二〜三个月应检查其是否失效。(5)2%氯化亚锡甘油贮备液称取氯化亚锡结品(SnCb・2H2O)2克，加浓盐酸10毫升，充分摇动便其溶解，加化学纯甘汕90毫升，混匀，贮入棕色瓶屮，可保存半年以上。使用前取2%氯化亚锡甘汕液1滴，加蒸锚水19滴，摇匀即成0.1%氯化亚锡溶液，此溶液只供当天使用，气温高时，仅半tl内有效。⑹3%EDTA碱性溶液称取EDTA二钠3克，氢氧化钠1克，溶于100毫升蒸僻水中。（7）37%甲醛若有沉淀，滤其清液使用，如呈酸性，用稀碱液调节至中性。（8）2%四

7、苯硼钠溶液称取0.5克四苯硼钠（采用测血钾专用试剂）溶于25毫升蒸锚水中,加0.2mol/L氢氧化钠（2克蛍氧化钠溶于250毫升蒸馆水中）约2滴调节溶液pH值至8—9放置过夜，然后过滤。植物组织中硝态氮的测定（硝酸试粉比色法）测定原理：测定硝态氮是利用硝酸试粉和溶液中的硝酸盐起作用，产牛粉红色化合物。硝酸试粉是儿种试剂配制成的混合粉剂，它们的主要作用是在弱酸性条件下，溶液中硝酸盐受试粉中锌和酸产生的氢作用，先被述原成亚硝酸盐，再与对氨基苯磺酸和甲苯胺作用形成粉红色的偶氮化合物，其反应如下：NO3+Zn+2H+-*NO2+Zn2++H

8、2O试粉中硫酸镒対还原和呈色反应起催化作用，也可消除溶液中氯离子的干扰。硫酸顿在试粉屮起填充作用。在一定浓度范围内，形成粉红色的深浅与溶液屮硝酸盐含量的多少成正相关，将它与标准色阶比较，即可求出硝态氮的含量。测定步骤制备标准色阶和供试