欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:43082562
大小:241.10 KB
页数:9页
时间:2019-09-26
《中药化学作业2》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、中药化学作业2型题:1•輛水解产工硫碱的是A.黑芥子贰口B•芦荟试口C.苦杏仁忒口D.毛花洋地黄忒丙口E.巴豆威2.下列能溶TNa2C。3溶液的是口A.1,4—=OH恵酿目B.1,2.3—三0H恵酿口CL1,8—=OH蔥醍口4,5—三OH蔥服口E.1,5—二0H恿醜3.Smith降解法所用的试剂是A.NaIO4/NaBH4/稀HC1口B.NaIO4/NaBH4/浓H2SO4口C.Me2SO4/MeOH口D.HC1/MeOH口E.HC1/HONH4/FeCl34.Mg(Acb反应的条件是E.COOH口A.恿陀口B.恿酗目C.a・OH口D.卩・0H口5.苫杏仁昔酸
2、水解产物仃口A.苦杏仁昔元目B.SM酸口C.葡萄糖甲昔口D.苯胺口E•龙胆双糖甲昔6•可用于多糖分子量测定的方法是口A•硅胶层析目B.凝胶层析口C.聚酰胺层析口D.纸层析口E•氧化铝层析7.从新鲜的植物中提取原生苻时应注意考虑的是DA.苛的溶解性口B.廿的极性口C.芹元的稳定性°D.TT的酸水解特性目E.植物中存在的酚对昔的水解特性&下列物质中水解产生糖与非糖两部分的是口A.二粘目B.黄酮苛口C.双糖°D.二蔥酮°E.木脂素9.为提取原生背,可用下列哪些方法抑制或破坏酶的活性错误:正确答案为:B口A.提取时加入酸口B.提取时加入硫酸彼口C.提取时用温浸法目D.
3、提取时用石油醴口E•提取时用渗漉法10•属于站仔酚的有口A.转化糖嗨目B.麦芽糖醍口C.苦杏仁忒酶口D.纤维素酶口E.鼠李属截廨11.恿酿的MS特征是错谋:止确答案为:A口A.分子离子峰为基峰°B.分子离子峰为M-CO^C.分子离子峰为M・2CO°D.分子离子峰为M-OH口E.分子离子峰为M-2OH12.检查苦杏仁中統甘常用的试剂是错误:正确答案为:D口A.三氯化铁试剂口B.前三酮试剂口C.吉们试剂口D.苦味酸•碳酸纳试剂目E.重氮化试剂13.与大黄酸呈阳性的反应是A.Bomtrager反丿也B.Kedde反应口C.Dragendoff反应口D.Vikilis
4、口E.Molish反应14.捉取原生苻类成分,为抑制酶常用方法Z—是加入适屋□A□BBcE.HC115•采用PC法鉴定背小的糖时,通常的做法是错谋:正确答案为:EEA.将昔用稀硫酸水解,过滤,滤液浓缩后点样口b.禅音用Mft木itifc編切ZiVP黑后点释°c.将苛用稀硫酸水解,过滤,滤液用氨水中和后点样口D.将昔用稀硫酸水解,过滤,滤液用NaOH中和后点样□e瞬出IBa(OH)16.推测糖一糖连接位遂的方法是口A.酸水解口B.分步酸水解目C.全卬基化卬醇解口D.酶水解口E•碱水解17.聚酰胺层析(CH3OH-H2O为洗脱剂)故后洗脱下來的是口A.大黄酚口B.
5、大黄素目C.大黄酸口D.芦荟大黄素口E.芦荟昔1&紫草索的基本母核是°A.苯醍目B.蔡酿口c.恿醍口d.菲醍口E.恿酮19.根据背原子分类,属于S■昔的是口A.山慈菇背A®B.黑芥子昔口C.巴豆昔口D.芦荟昔口E.毛萇背19.要从含苜类中药中得到较多游离苜元,最好的方法是错误:」1•:确答案为:A口A.乙醇提取,回收乙醉,加酸水解后川乙瞇萃取口B.乙瞇直接提取目C.水提取,提取液加酸水解后用乙醸萃取口D.水捉取,捉取液直接用乙瞇取口E.乙醇提取,
6、叫收乙醇后用乙醸萃取20.下列属于碳贰的化合物是口A.大黄酸试口B.番泻戒A®C.芦荟狀口D.茜草狀口E.大黄素试
7、21.与恵二酚为互变异构体的是错误:止确答案为:CEA.蔥酮口B.蔥覘口C.氧化蔥酚口D.蔥酚口E.以上都不是22.不同背原子的貳水解速度由快到慢顺序是口A.S击>C■昔>0■昔口B.C■昔>S-1F>0-^1*C.N-fF>0击>S•昔>C■昔口D.0•昔>N•昔>c击>s■苛口E.N-TT>s书>o-TT>c-TT23.人黄酸具有弱碱性的原因是:口A.有苯环口B.有双键目C.有氧原子口D.有轻基口E.有竣棊24.a-蔡酚一浓硫酸试剂不宜作糖纸层析显色剂的原因是口A.灵敬度低目B.冇腐蚀性口C.不稳定口D.无特异性口E.不安全25.在背的'H-NMR谱小,卩
8、一葡萄糖昔端基质子的偶合常数是口A.17HZ®B.6・9Hz口C.2・3Hz口D.l・2Hz口E.4-5Hz26.贰键酸水解难易丄要収决于A.威键原子质子化°B.威键构型口C.水解反应的时间口D.水解反应的温度口E.酸的浓度19.下列故容易水解的是A.2•氨基糖昔目B.2•去氧糖昔口C.2■疼基糖昔口D.6•去氧糖昔口E.葡萄糖醛酸昔20.下列与酷酸镁反应呈蓝紫色的是A.1,&二OH恿醍2B.1,2,3•三OH恵醍口C.1,4•二OHD.1,4,5,「四OH恵服口E.1,5•二0H恿醜21.将苜的全甲基化衍生物进彳了甲醉解,分析所得产物町以判断口A.昔键的构型
9、目B.昔屮糖与糖之间的连接位置口C.昔
此文档下载收益归作者所有