中药化学期末复习中药化学书本章节资料ok

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1、中药化学复习提纲结构一理化性质一提取分离一理化检识结构鉴定——中药实例第二章中药化学成分的一般研究方一、各类中药化学成分的主要生物合成途径（选择，最后产物或途径）乙酸•丙二酸途径:脂肪酸类，酚类，醞类甲戊二羟酸途径:话类，第类莽草酸途径:即桂皮酸途径，苯内索类，木脂索类，香豆素类氨基酸途径：生物碱类二、中药有效成分的提取方法（选择，极性低，水溶性的有哪些）溶剂提取法（常用溶剂及极性）（1）溶剂按极性分类：三类，即亲脂性有机溶剂、亲水性有机溶剂和水。溶剂按极性由弱到强的顺序如下:石汕瞇V四氯化碳V苯V二氯甲烷V氯仿V乙储V乙酸乙酯V止丁醇V丙酮V甲醇（乙醉）V水。甲醇（乙醇）是最常用的溶剂，能用

2、水任意比例混合.分子人,c多,极性小反乙大・・按相似相溶原理,极性人的溶剂提取极性人的化合物・・提収方法（1）煎煮法：挥发性及加热易破坏，多糖类不宜川（2）浸溃法：不用加热.适用于遇热易破坏或挥发性成分，含淀粉或黏液质多的成分，但效率不高。（3）渗漉法：效率较高（4）回流提収法:受热易破坏的成分不宜用。（5）连续冋流提取法：有机溶剂，索氏捉取器或连续回流装置水蒸气蒸馅法：适于具挥发性，能随水蒸气蒸镭而不被破坏的。挥发油、小分了生物碱、酚类、游离醍类等超临界萃取法:以C02为溶剂.用于极性低的化合物;室温下工作，几乎不用有机溶剂，环保三、中药有效成分的分离方法（方法与应用特点，可以大题,原理）色

3、谱分离法吸附色谱凝胶过滤色谱离子交换色谱大孔树脂色谱1•吸附色谱原理：利川吸附剂对被分离化合物分子的吸附能力的差异，而实现分离的-类色谱。常用的吸附剂包括硅胶、氧化铝、活性炭、聚酰胺等C（1）硅胶：吸附作用是由于颗粒表血有很多硅醇基，它可以和许多化合物形成氢键而具有一定的吸附作用，极性大小分离，广泛，大多数成分的分离，微酸性.不宜分离碱性物质。（2）氧化铝：微碱性.适宜分离碱性物质。（3）聚酰胺：适于分离黄酗、酚.醍类、有机酸及糅质。聚酰胺中的酰胺某可与酚疑基.竣基、琰基、硝某等形成氢键吸附。聚酰胺的吸附容量大。被分离成分的结构与吸附力的关系：①可形成氢键的基丙数目越多，则吸附能力越强，越难被

4、洗脱。②形成分子内氢键的吸附能力会减弱。③分子屮芳香化程度越高，即双键愈多,吸附能力越強。④对聚酰胺柱的洗脱能力，与溶剂的种类有关：甲酰胺，内酮，甲、乙醇，水依次减弱。2•凝胶过滤色谱（排阻色谱.分子筛色谱）原理：主要是分了筛作用，根据凝胶的孔径和被分离化合物分了的大小血达到分离冃的。当混合物溶液通过凝胶林时，比凝胶孔隙小的分子可以自山进入凝胶内部，而比凝胶孔隙不能进入凝胶内部，只能通过凝胶颗粒间隙，首先被洗出。即大分子先出常用的是葡聚糖凝胶（scphadcxG）和疑丙基葡聚糖凝胶（scphadcxLH-20）。3•离子交换色谱原理：基于各成分解离度的不同而分离。①离子交换剂的种类：离子交换树

5、脂、离了交换纤维索、离子交换凝胶。②应用：主要川丁•生物碱、佝机酸及氨基酸、蛋白质、多糖等水溶性成分的分离纯化4•大孔树脂色谱原理：大孔树脂是一类没有可解离基团，具有多孔结构，不溶于水的固体高分子物质。它可以通过物理吸附有选择地吸附有机物质而达到分离的H的。①色谱行为：反相的性质，一般被分离物质极性越人，越先被洗脱下來，极性越小，越后洗脱下來°对洗脱剂而言，极性大的溶剂洗脱能力弱，而极性小的溶剂则洗脱能力强，故大孔树脂在水中的吸附性强。②人扎吸附树脂色谱被引进应用于中药有效部位或有效成分的分离富集。它具冇选择性好、机械强度臥再纶处理方便、吸附速度快等特点。①分类：根据骨架材料是否带功能基团，人

6、孔吸附树脂可分为非极性、中等极性与极性三类。5•分配色谱（1）基本原理利用物质在网运和和流动和Z间分配系数不同而达到分离。（2）分类止相色谱：固定相极性〉流动相极性，川于分离极性和屮等极性的成分。常用固定相：锹基或氨基键合相；常用流动和为有机溶剂。反相色谱：固定相极性v流动相极性,用于离非极性和中等极性的成分,常用C18或C8键合相。常用流动相为甲醇■水或乙睛冰。四、中药有效成分化学结构的研究方法书本29页理化鉴定波谱鉴定（4个是鉴定什么的）掌握2个提取方法和鉴定发发第三章糖和昔类化合六碳醛糖H,OHH,OHD・葡萄糖二糖龙胆二糖H,OHH,OH芸香糖2鼠李糖（―6）・D・葡萄糖一.糖的分类根

7、据英能否水解和分子量的大小可分为：单糖：不能再被水解成更小分子的糖。如葡萄糖、鼠李糖等。低聚糖:由2〜9个单糖聚合而成，也称寡糖。如蔗糖、麦芽糖等。多糖：由10个以上的单糖聚合而成，分子量很人。其性质也不同丁•单糖和低聚糖，如淀粉.纤维素等。构型D,L,OilB・D■葡萄糖B:向上D,向下L;同侧:B异侧：a二.昔的分类（区分，选择）氧昔.硫昔.氮昔和碳昔碳甘;芦荟节三.理化性质昔键的裂解（水解难