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1、合成翡翠的矿物学硏究WeiRanZhangBeiliShenCaiqing文摘通过XRD、电了探针、红外光谱仪、激光拉曼光谱仪和冷光源等來研究四种合成翡翠。样品主要由品体和玻璃质组成。结晶质的区域相对较小的，品体是棒状形的口形的硬玉。玻璃质的纽成儿乎与翡翠-•样,但由硅和铝明显偏高而钠明显偏低。合成翡翠的结构比犬然翡翠的简单得多。重点词汇：合成翡翠词组：激光拉曼光谱仪，阴极冷光源样品和方法：四个被测试的样品总体來说外观一样，都是关于3-5mm晶粒尺寸和主要rtl透明和非透明的区域构成。每个区域的颜色不同（表1）,但整个样品呈现出绿色。一些方法，比如XAD,显微镜红
2、外反射光谱和激光喇曼光谱,都被用作分析样木的不同的属性。此外，阴极发光源和电了探针在分析样品的成分和结构非常冇用。结果与讨论1。识别阶段放人样品的非透明的区域,可以发现晶体几乎是长柱状，并且安排在一个明显的方向上。这种特性表明，当冇环境压力的时候，晶体形成不均匀，冇方向性。1号结晶质是结晶度相对较小,并伴有较细小的品粒，而2号和3号结品度较高，和有序的长柱状品型可以显然地识别,透明区包含了一些喑黑的杂质，杂质也存在于裂隙中。透明区域和非透明的区域之间有一个明显的过渡带。偏光显微镜下观察样品的结晶区域，晶体展现长柱状形状。正交偏光镜下观察，T涉色在一级的黄白色和二等
3、中间,与翡翠一致。通过分析晶体的x射线衍射所得结果，4号晶体主要与翡翠基本上是一致的，，除了衍射峰的强度略高，都表明样品晶体是翡翠。（图1,表2）1号样品的激光拉曼光谱特征峰显示其结品质的价值符合天然的翡翠。然而,荧光背景下有点强，而特征峰的强度相对较弱。（图2）0此外,玻璃质的荧光干扰部分和过渡区是如此的强烈,以至于没有发现特征峰。翡翠显示的几个吸收峰Z间在800・1200cm・1,这是由于对称伸缩振动和对称伸缩振动逆转的硅氧（链式）和硅氧。（非链式）。两个吸收峰在667cm・1,744cm,由于O・Si・O伸缩振动,吸收峰值低于600屈米是山硅氧引起的弯曲振动
4、和M・O伸缩振动（M代表不同的正离子）。红外光谱如图3所示,1号和3号结晶区基本上是符合天然的翡翠，只是吸收高峰值略有偏移。此外，天然翡翠在530厘米存很强的吸收峰，而样木划分495厘米的峰值的位置，这可能是由于一些正离了的同构。在偏光镜下样品的透明区域暗沉，即光学各向同性。它的折射率为1.541，红外反射光谱基木I：与玻璃相同。此外，红外反射光谱下过渡地带与晶体区域相似。在显微镜下观察,过渡带大多是玻璃质，包含了大虽的暗黑的杂质。这些杂质可能一些未反应的原料或微小的矿物晶体，这也许的红外光谱相似的原因。20化学组成和结构测定硕玉是单链硅酸盐，属丁•辉石矿物，单斜
5、品系。其理论化学公式NaAISi2O6,标准的化学构成氧化钠15.4%;25.3%氧化铝，二氧化硅25.3%。钙通常取代钠，而铝常常被镁、铁、镭和餡取代。电子探针X-射线微量分析的结果（农3）农明,AI和Si的内容的结品区域第•几乎是符合硬E矿物的价值标准。但钠的含量和钙明显的较低，镁稀缺。此外，电子探针结果表明，样品中有较高含量的钾、钛、镒、鎳。由电子探针X-射线微量分析形式玻璃质区域的结果，我们对以发现AI和Si的含罐上升明显，和Na仅仅是标准的三分之一。阴极发光显微镜下观察晶体的特征区域，晶体颗粒的颜色不一致，主要是红色的,黄绿色和绿色。颜色集中在品体的边缘
6、，表面和裂隙中。此外，在不同的位置发光强度是不完全…样的（图4）。翡翠的阴极发光现象，山于微量元素，銘，猛和铁主要元素，致使发光颜色受到了影响。其屮，馅和镒激活发光，而铁抑制了发光。在样品屮的发光颜色和强度变界,这表明，微暈元素分布不一致。在1号主要是红色的晶体颗粒,结晶质和玻璃质之间的过渡区是红色的,表示Cr的含量较高。2号中主要是绿色,黄绿色，也冇轻微的红色。但是3号儿乎是绿色,黄绿色，表明镒的含量相对较高，在发光强度较低的位置铁的含量较高。在一定的温度和压力条件下，天然翡翠是由变质结晶作用，和通过岩浆后期的各种重建形成。因此，翡翠通常是重结晶结构,交代结构和
7、碎裂结构，然而，测试样木，阴极发光显微镜.H观察，如果天然是翡翠，并没冇这些特征。英晶粒非常厚，清晰整沾，单独的自形程度高。天然翡翠矿物的生长环带往往不明显结论通过研究这些合成样品，主要结论如下：10测试样品主要山结品质和玻璃质构成。翦翠的品体,其品体颗粒的，安排在一•个明确的方向。2O晶体和玻璃质的化学成分是基木上均匀，接近翡翠的成分，但Na和Ca的含虽相对较低。30在红外反射光谱上品体区域基本上与天然的翡翠一致，除了髙峰值被轻微地降低。4。激光拉曼光谱的荧光下，晶体区域有稍微的成形，而影响特征峰的强度。此外，玻璃质区域和过度带的荧光干扰是如此的强烈，以至于没有
8、发现拉曼特
