放射防护技术

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1、放射防护技术2010年7月28日放射防护技术一、辐射生物效应二、辐射防护概论三、外照射防护四、辐射监测五、医用X射线的防护一、辐射生物效应辐射按其与物质作用的不同分为电离辐射与非电离辐射。电离辐射又分为两大类：发射的粒子是带电离子的如电子、质子、α粒子等叫直接电离辐射，这些粒子与物质作用时能直接使物质电离或激发；另一类发射的粒子是不带电的如光子（x射线、γ射线）、中子等，它们与物质直接作用时不能直接引起物质电离而是使靶物质释放直接电离粒子或引起核反应，如光子与物质作用时产生次级电子，或中子与物质作用产生次级带电粒子，而这

2、些次级带电离子能再度使物质发生电离。与电离辐射相反，在自然界中还存在着各种波长不同的辐射，如电磁波、声波等，它们不能引起物质电离，称为非电离辐射。非电离辐射的波长较长，辐射的内在能量较低，主要通过产热而与人体组织相互作用而不是电离和激发，它们的穿透的能力取决于波长的大小。辐射生物效应包括小剂量照射引起的随机性效应和大剂量照射引起的确定性效应：（一）随机性效应在放射防护感兴趣的低剂量范围内，这种效应（癌症与遗传）的发生不存在剂量阈值，发生几率与剂量成正比，而严重程度与剂量无关。随机性效应有两大类：第一类发生在体细胞内并可能

3、在受照者体内诱发癌症；第二类发生在生殖组织细胞内，并可引起受照者后裔的遗传疾病。1致癌效应（1）电离辐射诱发人类癌症的种类及致死性概率系数ICRP1990第60号出版物为辐射防护目的的制定组织权重因子时，列出12种癌症，另外还有12种“其它癌症”，并给出完整的低LET辐射致癌危险系数，其数值列下表，并与ICRP1977第26号出版物所给数值相比较，大多数癌症的危险系数有所提高，只有乳腺癌有所下降。全部人群全部癌症的危险为5x10-2SV-1，是ICRP1977第26号出版物所给数值（1.25x10-2SV-1)的4倍。把

4、性腺受照诱发严重遗传效应的贡献加入后，为6x10-2SV-1。低剂量LET辐射照射诱发人类癌症的种类和致死性癌症的终生死亡概率系数（全部年龄人群10-2SV-1）ICRP(1990)ICRP(1977)ICRP(1990)/ICRP(1977)膀胱骨髓骨表面乳腺结肠肝脏肺脏食管卵巢皮肤胃甲状腺其余癌症1癌症合计性腺全部合计0.30.50.050.200.850.150.850.300.100.021.100.080.055.0021.006.00-0.200.050.25--0.20----0.050.501.2530.

5、401.65-2.51.00.8--4.3----1.61.04.02.53.6注：1ICRP(1990)其余癌症包括肾上腺、脑、上段大肠、小肠、肾脏、肌肉、胰腺、脾脏、胸腺和子宫等10种癌症；ICRP(1977)其余癌症包括胃、下段大肠、唾液腺和肝的癌症。2这一癌症总计值仅用于一般公众。用于工作人员人群的致死性癌症总危险取4.00x10-2SV-1。3这一癌症总计值既可用于工作人员也可用于一般工众。（2）辐射致癌潜伏期辐射致癌的潜伏期是指从受照到发生癌症所需的时间辐射诱癌的平均潜伏期癌症类型平均潜伏期（年）白血病症6.

6、2甲状腺癌10.9乳腺癌15肺癌17皮肤癌24.1（3）受照时年龄对诱发癌症的影响一般年幼时受照更易诱发癌症，特别是乳腺癌和甲状腺癌，随年龄增加，危险不断下降。但某些癌症，例如癌症，例如白血病和女性肺癌，到老年时其受照后的敏感性再度上升。（4）医疗照射的致癌危险电离辐射在医学上的应用历史悠久，而且应用最为广泛。医疗照射是当前所有人工辐射源造成人类集体剂量的最大来源。因此，有关医疗照射的致癌危险是人们所关注的问题。2遗传效应辐射遗传效应是通过辐射对生殖细胞遗传物质的损害使受照者后代发生的遗传性异常。其表现为（1）基因突变：

7、单基因型和多基因型，前者可分为显性与隐性两种。（2）染色体结构重新排列（3）染色体数目异常。（二）确定性效应通常情况下存在剂量阈值，超过剂量阈值时，可引发局部器官和组织的放射性损伤（如放射性白内障、放射性皮炎等）。剂量愈高则病情的严重程度愈大。其特点为:(1)与剂量呈非线性关系，必须接受某一最低剂量，也称阈剂量，才能出现。(2)损伤的临床严重性随剂量增加而增加。(3)由于个体的放射性敏感性有差异，所以发生损伤的频率与剂量的大小也有一定的关系。(4)组织损伤出现的时间变化较大，其范围从几小时、几天到照射后若干年，这取决于效

8、应的类型与组织的特性。1阈剂量阈剂量一般是指至少使1%～5%的受照个体发生特异性效应所需的辐射量。成年人4种较敏感组织确定性效应阈值的估计值受照组织有害效应阈剂量一次短时间照（sv)多年分次照射（sv.a-1)睾丸暂时不育0.150.4永久不育3.5~6.02.0卵巢不育2.5~6.0＞0.2眼晶体可查出的混浊0.5