分析仪器提纲

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1、名词解释1.滴定误差：在实际分析中，滴定终点与化学计量点不一定吻合，由此造成的分析误差称为滴定误差。5•发色团：能吸收紫外-可见光的基团。3.助色团：本身无紫外吸收，但可以使生色团吸收峰加强同时使吸收峰长移的基团。主要含连有杂原子的饱和基团。4.磁各向异性：由于感生磁场使氢核实际受到的外磁场强度的不同（屏蔽效应不同）的作用称为磁各向异性。5.交换容量：每克干树脂中真正参加交换反应的基团数。常用单位为mol/g；也有用mol/ml表示的，即每lml干树脂中真正参加交换反应的基团数。1•标准溶液:浓度准确已知的溶液。2•置信度:评估某要素可靠性的指标，通常用百分数概

2、率表示，例如95%。3•指示电极:电极电位随被测组分的浓度或活度变化而改变的电极。4•化学位移:由于屏蔽效应的存在，不同化学环境的氢核，其共振吸收峰的位置不相同，这种现象称为化学位移。5•边缘效应:指同一物质的色谱斑点在同一薄层板上出现的两边缘部分的Rf值大于中间部分的Rf值的现象。1.滴定终点：滴定分析屮指示剂发生颜色改变的那一点。2.电位滴定法：根据滴定过程中指示电极的电位突跃确定滴定终点的滴定分析方法。1.荧光：自然界存在这样一类物质，当吸收了外界能量后，能发出不同波长和不同强度的光，一旦外界能源消失，则这种光也随之消失，这种光称为荧光。2.氮律：由C,H

3、,0组成的有机化合物，M—定是偶数。由C,H,0,N组成的有机化合物，N奇数，M奇数由C,H,0,N组成的有机化合物，N偶数，M偶数3.薄层扫描法：将一定波长的单色光垂直照射展开后的薄层板，测定薄层色谱斑点的吸收度随展开距离的变化，所得关系曲线下的面积与色谱斑点中待测物质的浓度或量成正比的定量分析方法。化学计量点：滴定剂与待测溶液按化学计量关系反应完全的那•点。2•质子理论的酸碱概念：能够给出质子的是酸，能够接受质子的是碱。3•指示剂的封闭：化学计量点时不见指示剂变色。4.自猝灭：由于荧光物质分子与溶剂或溶质分子相互作用，引起荧光强度显著下降的现象5•同位素离子

4、：大多数元素都是由具有一定自然丰度的同位素组成。这些元素形成化合物后,其同位素就以一定的丰度出现在化合物屮。因此，化合物的质谱中就会有不同同位素形成的离子,此称为同位素离子。2•基频峰：分子吸收一定频率红外线，振动能级从基态跃迁至第一振动激发态产个的吸收峰。3.相对丰度：轻组分的丰度与重组分丰度的比值。4•分离度：相邻两组分色谱峰的保留时间之差与两峰底宽度之和一半的比值。5•配位效应：配位剂与构晶离子形成配位体，使沉淀的溶解度增大甚至不产生沉淀的现象。1.恒重：样品连续两次干燥或灼烧称得的质量之差不超过土0.3mgo2•红移：由于化合物结构变化（共轨、引入助色团

5、）或采用不同溶剂后吸收峰位置向长波方向移动，叫红移（长移）。3.同位素离子：大多数元素都是由具有一定自然丰度的同位素组成。这些元素形成化合物后,其同位素就以一定的丰度出现在化合物中。通常把由重同位素形成的离子同位素离子。4•比移值：原点至斑点中心的距离与原点至溶剂前沿的距离Z比。1.空白试验:在不加试样的情况下，按照与测定试样相同的分析步骤和条件进行测定。所得结果称为空白值。2.共沉淀:当一种难溶化合物沉淀析岀时，一些可溶性杂质也混杂于沉淀中，或者同时沉淀下来的现象称为共沉淀。3.滴定误差:实际分析中滴定终点与化学计量点不一定恰好吻合,由此造成的分析误差称为滴定

6、误差。4.指示电极:电极电位随被测组分的浓度或活度变化而改变电极o5•特征峰:可用于证明某官能团存在又易辨认的吸收峰，称〜。1.有效数字：分析工作中实际上能测量到的数字。其位数由全部准确数字和最后一位可疑数字组成，其作用是既反映测量数字的大小，又反映测量的精度。2•水的硬度：水的总硬度指水中钙、镁离子的总浓度，其中包括碳酸盐硬度（即通过加热能以碳酸盐形式沉淀下来的钙、镁离子,故又叫暂时硬度）和非碳酸盐硬度（即加热后不能沉淀下来的那部分钙、镁离子,又称永久硬度）。3•自身指示剂：有些滴定剂或被测物有颜色，滴定产物无色或颜色很浅，则滴定时无须再滴加指示剂，本身的颜色

7、变化起着指示剂的作用，称〜。3.比移值：原点至斑点中心的距离与原点至溶剂前沿的距离之比。5•基频峰：分子吸收一定频率红外线，振动能级从基态跃迁至第一振动激发态产生的吸收峰。简答题1.简述沉淀重量法对沉淀的要求。答：（1）溶解度小：溶解损失不超过分析天平的称量误差（2）纯净，不含杂质：得到准确的结果（3）易过滤和洗涤，易转化成称量形式：便于操作1.简述提高配位滴定选择性的措施。答：（1）调节酸度（2）加掩蔽剂2.某化合物在己烷中的紫外吸收光谱中有个吸收带入max在229.5nm处，若改为在乙醇中测定，则移至238nm处，试说明该吸收带由何种类型的跃迁引起，并说明其

8、原因。答：为“一"*跃迁