分析化学红外小结

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1、分析化学红外小结吸收波数CHT产吸收的键4、3750-■3100VO-HVN-H2、3300--3000也C・H也c・HVAr-H3300310030303、3000--2700V-ch3V-ch2-V-CH-1oV丄H2720,28204、2400--2100Vc=c5、1850-1650Vc=o醛、阑、竣酸.…6、1690•-1450vc=cVC=NVO168016201690J640160014507.1475-13005-chj8-ch2-§-ch-面内弯曲按动8、1000-6505xC

2、.h8qh8-ch2-各种碳氢键的面外弯曲振动一、烷姪类光谱通常较简单C-HCH2CH3C-C讨论伸缩振动吸收总是发生在3000cm-l的右侧（除环丙烷、CH3-X）亚甲基在1465cm-l附近有特征吸收（6CH2）甲基在1380cnvl附近有特征吸收（6sCH3）无鉴别意义1、2940附近宽、强峰系CH2、CH3反称伸缩振动2、2860附近强峰系CH2、CH3对称伸缩振动峰3、甲基不对称弯曲振动吸收带（1460）常与亚甲基剪式弯曲振动吸收带（1465）重叠4、1380甲基对称弯曲振动峰尖、M肯

3、定甲基存在两个或三个甲基同时连在一个碳上,发生振动偶合强度大致相等前者是后者的两倍前者是后者的5/4产生异丙裂解1370、1385叔丁裂解1365、1390・C(CH3)2・1365、1385二、烯桂类=C-H=C-HC=C伸缩振动吸收发生在3000cm-1的左侧面外弯曲振动吸收发生在1000〜砧0cm-1伸缩振动吸收1660〜1600cm-1共轨使C二C伸缩振动向低波数位移，强度增大对称取代双键在红外区无吸收对称二取代反式双键吸收弱，近于消失对应的顺式异构体吸收较强讨论:1、C・H伸缩3300

4、cm-1vC-CH2900cm-1vC=CH3100cm-1vvAr-H3050cm-1vA-H3060cm-12、vC=C与vC=O区分前者峰弱，峰形陡；后者峰强，峰形宽3、C-H面外弯曲振动(outofplane,oop)吸收峰1000〜650cm-1⑴单取代两个强峰一990cm-1910cm-1R为亲电子基团，910峰向低波数若没有990cm-1,910cm-1吸收峰，肯定没有单取代⑵顺式和反式1,2•二取代双键700附近有强吸收970附近有强吸收⑶1,1•二取代890附近有强吸收⑷三取代

5、815附近有一中等强吸收⑸四取代无C・HOOP特征吸收三、怏屋类伸缩振动总是发生在33(K)cm-1附近，峰强而尖弯Illi振动吸收发牛在645〜615cm-l，峰强而宽伸缩振动吸收峰发生在2150cm-1共轨使其向高波数双取代和对称取代三键——无吸收或弱吸收四、芳桂类=C-H仲缩振动吸收发生在3000cm-1左侧=C-H面外弯曲振动吸收发生在900〜690cm-1C=C苯环骨架振动吸收常成对地发生在1600cm-1和1500cm-1泛频峰出现在2000〜1667cm-1缩伸面外弯曲骨架面内弯曲

6、讨论：1、C二C伸缩振动苯环骨架伸缩振动在1650〜1450cm-1可能出现四个谱峰16001500结合v=C-H3030cm-1附近肯定存在苯环158()1450弱，不易辨认存在共辄158()cm-1在环共辄时表现明显，成为1600cm-1的肩峰或使1600cm-1形成双峰2、泛频峰2000〜1667cm-1峰较多，能提供芳环上取代信息3、C・H面外弯曲振动(OOP)900〜690cm-1出现强吸收峰单取代690750无则肯定不是单取代邻二取代750cm-1出现一强峰间二取代690780880

7、对二取代800〜850cm-1出现一强峰五、醇类和酚类O-H游离疑基伸缩振动3650〜3600cm-1,尖峰(稀溶液)形成氢键的O-H伸缩振动在3500〜3200cm-1,宽峰有时与N・H重叠(纯溶液)C-O伸缩振动岀现在125()〜1()(X)cm-1区间讨论：1、C-0伸缩振动醇类和酚类的C-0和O・H伸缩振动化合物C-0伸缩O-H伸缩振动酚类12203610叔醇(饱和)11503620仲醇(饱和)11003630伯醇(饱和)10503640讨论：1、C・O伸缩振动醇类和酚类的C-0和0旧仲

8、缩振动化合物C-0伸缩O-H伸缩振动酚类12203610叔醇(饱和)11503620仲醇(饱和)11003630伯醇（饱和）105036402、邻碳不饱和或环状结构使C-0伸缩振动峰向低波数位移30〜40cm-11100107011001070110010501017105010303、氢键六、讎类瞇类最显著的峰是1300「-1000cm-1区间的C-0伸缩峰（醇、酯类也有，要先否定碳棊、轻基的存在）七、蕨棊化合物1850〜1650cm-1酸酎（1）酰氯酸酎（2）酯醛酮竣酸酰胺181()1800