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1、第1章饱和炷思考题1-1写出分子式为GHm烷烧的所有构造界构体。CH3CH2CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH2CH3CH3CH2CHCH2CH3CH3CH3CH3&3CH3CCH2CH3CH3CHCHCH3思考题1-2下列化合物哪些是同一化合物？哪些是构造异构体？同一化合物：(2)和⑹;(3)、(4)和(5)构造界构体：(1)、(2)和(3)思考题1-3用系统命名法命名下列化合物。(1)2,2,4-三甲棊戊烷(2)3,6-二甲基-4-乙基-5-丙棊辛烷(3)2,3,4-三甲基-5-乙基辛烷思考题1-4写出F列化合物的构造式CH3CH3CH3III
2、CH3CHCH0CH2CH3(1)CH3CH7CCH2CH3(2)CH3C—CH—CH3(3)I「「~lICH3CH3CH3思考题1-5写出卜列每一个构象式所对应的烷泾的构造式。CH3CH3CHCH3CH3CHCH2CH3I'⑴备'⑵缶⑶CH3CH2CHCHCH2CH333CH3思考题1-6写出卜列化合物最稳定的构象式，分别川伞形式和Newman投影式表示。思考题1-7比较卜列各纽化合物的沸点高低，并说明理由。⑴正丁烷〉异丁烷⑵正辛烷〉2,2,3,3•四甲基丁烷(3)庚烷＞2■甲基己烷＞3,3■二卬基戊烷理由：烷桂异构体中，直链烷烧的沸点比支链烷烧沸点高。思
3、考题1-8已知烷坯分了式为C5H12,根据氯代反应产物的不同，试推测各烷坯的结构并写出结构式。思考题1-9试写出分子式为CM?的坏烷坯的所有构造异构休并命名。有1,2,3■三甲基环丙烷(这个也有一对顺反异构体)、1■甲基・2■乙基环丙烷(注意1号碳和2号碳都是手性碳原子，所以有4个旋光界构体)、1丄2・三甲基环丙烷(2号碳为手性碳原子，有一对旋光界构体)、1■正丙基环丙烷、1■界丙基环丙烷、1■甲基・1■乙基环内烷、1■乙基环丁烷、1,1・二甲基环丁烷、1,2■二甲基环丁烷(注意1号碳和2号碳都是手性碳原子，有3个旋光异构体，其中两个互为对映体，另一个是内消
4、旋体)、1,3■二甲基环丁烷(这个也有一对顺反异构体)、1■甲基环戊烷、环己烷。如下：(1)坏己烷⑵甲基坏戊烷⑶乙基环丁烷ch2ch3(4)1,2-二甲基环丁烷n：II3C(5)1,3-二甲基环丁烷CI【3⑺内基环内烷^-ch2ch2ch3(8)1-甲基-1-乙基环丙烷-^
5、-CH2CH31-甲基-2-乙基环丙烷CH2CH3(10)1,1,2-三甲基环丙烷⑼(11)1,2,3-三甲基环内烷CH3(12)界内棊环内烷思考题1-10命名下列各化合物：(1)1-甲基-2-乙基环戊烷(2)反-1,3-二甲基环己烷(3)环丙基环己烷(3)2,6-二甲基-9-乙基螺［4
6、.5］癸烷思考题1-11哪儿方血的因素决定了环丙烷比英他环烷姪的内能要高？环丙烷的结构、角张力、扭转张力、范氏张力思考题1-12写出下列化合物的优势构象：⑶思考题1-13用简明的化学方法区别化合物丙烷、环丙烷。丙烷褪色环丙烷(二)习题部分1.用系统命名法命名下列化合物：(1)2-甲基戊烷(2)3-甲基戊烷(3)2,2,4-三甲基-3-乙基戊烷(4)2,5-二甲基-3-乙基己烷(5)反-1,2-二甲基环己烷(6)1-乙基-3-异丙基环戊烷(7)2-乙基二环［2.2.1］庚烷(8)1-甲基-3-环丙基环己烷(9)2,2,4-三甲基-3,3-二乙基戊烷2.写出下列
7、化合物的结构式：CH2CH3CH3—ch—c—CH-CH3CH3CH3CH3ch3CH3-C-CH2CH3CH3-CH-CH2-CH3(1)CH3(2)CH3CH2CH3ch3ch2ch—ch—ch2ch2ch2ch2ch33.写出CeHu的所冇异构体,并用系统命名法命名。己烷2■甲基戊烷3■甲基戊烷CH3CH2CHCH2CH3ch3CH3CH2CH2CH2CH2CH3ch3chch2ch2ch3ch3ch3CH3CH3CCH2CH3CH3CHCHCH3IICH3CH32,2•二甲基丁烷2,3•二甲基丁烷4.写出下列基团的结构。(1)CH3CH2-(2)-C
8、H(CH3)2(3)-C(CH3)3(4)CH3-(3)CH3CH2(CH3)CH-(6)C(CH3)3(7)CH3CH2CH2-5.写出符合下列条件的烷坯的结构。CH3H3C-C-CH3(1)CH3⑵ch3CH3CHCHCH3ICH3ch3H3C-C-CH3(3)CH3CH2CH2CH2CH3和ch3ch3CH3-C-CH2CH2CH3⑷CH3ch3ch3ch2—c—ch2ch3ch3ch3-ch-ch2-ch3(5)&6.将下列化合物的沸点由高到低排列成序。(2)R1)R3)>(4)7.排列下列自由基的稳定性顺序。(2)>(4)>⑶〉仃)4.画出2,3-
9、二甲基丁烷的几个极端构象式，并指出哪个是优势构彖。C
