02、塑料材料及其应用

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时间:2019-09-21

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1、1、塑料的概念2、塑料的组成3、聚合物的聚集状态4、聚合物的高分子结构5、注射制品常用塑料6、塑料的分类7、塑料和性能和用途2.1塑料材料及其应用塑料是以树脂为主要成份,加入一定量的添加剂而组成的高分子聚合物。塑料的概念树脂填充剂增塑剂润滑剂着色剂稳定剂固化剂发泡剂阻燃剂塑料的组成聚合物的高分子结构及性能(1)线性聚合物的物理特性为具有弹性和塑性,在适当的溶剂中可溶解,当温度升高时,则软化至熔化状态而流动,可以反复成型,这样的聚合物具有热塑性。(2)体型聚合物的物理特性是脆性大、弹性较高和塑性很低,成型前是可溶和可熔的,而一经硬化成型(化学交联

2、反应)后,就成为不溶不熔的固体,即便在更高的温度下(甚至被烧焦碳化)也不会软化,因此又称这种材料具有热固性。由于高聚物的大分子结构和分子热运动特点,其有三种聚集状态,即玻璃态、高弹态和黏流态。高聚物聚集态的多样性导致了其成型加工方法的多样性,见图2-1。高聚物的三态及温度范围由于高聚物的大分子结构和分子热运动特点,其有三种聚集状态,即玻璃态、高弹态和黏流态。高聚物聚集态的多样性导致了其成型加工方法的多样性,见图2-1。高聚物的三态及温度范围1.Tg—玻璃化温度Tg称为玻璃态温度,是高聚物重要的特征性温度之一。玻璃化温度是无定型(或非结晶型)高聚

3、物由玻璃态向高弹态(或相反)的转变温度,或半结晶型高聚物的无定型相由玻璃态向高弹态(或相反)的转变温度。高聚物的三态及温度范围玻璃化温度是无定型塑料产品的最高使用温度。超过这一温度时,塑料就基本上丧失了力学性能,许多其他性能也会急剧下降。2.Tm—结晶型塑料熔融温度是结晶型高聚物由晶态转变为熔融态(或相反)的温度。由于绝大多数结晶型塑料都是半结晶型的,因此塑料的熔融温度并不是一个尖锐的转折点,而是一个小范围的熔程。对于结晶型塑料,熔融温度是比玻璃化温度更有实际意义,更加重要的温度。高聚物的三态及温度范围许多结晶型塑料,虽然玻璃化温度很低,但由于

4、结晶,材料的强度和刚度大大提高,从而使这些材料在远高于玻璃化温度下仍具有良好的力学性能,这些塑料的实际工作温度远高于玻璃化温度。3.Tf—非结晶型塑料黏流温度高聚物的三态及温度范围是无定型高聚物从高弹态转变为熔融态时的温度。从分子运动观点看,Tm或Tf是高聚物分子链整链能够运动,相互滑移的温度。超过Tm或Tf.塑料成为流体,Tm或Tf是塑料成型加工的温度下限。3.Td—热分解温度高聚物的三态及温度范围是任何塑料产生热降解加速时的温度高聚物可以从一种聚集态转变为另一种聚集态,这种转变取决于高聚物的分子结构、体系的组成以及所受应力和环境温度。当高聚

5、物及其组成一定时,聚集态的转变主要与温度有关。1.玻璃态(T<Tg)在玻璃化温度以下,高聚物处于玻璃态(结晶型高聚物为结晶态),是坚硬的固体。它受外力作用有一定的变形能力,但变形值小且可逆,即外力消失后,其变形也随之消失。所以处于玻璃态的高聚物只能进行一些车、铣、削、刨等小变形量的机械加工。这一聚集态也是高聚物的使用态。随着塑料制品使用温度的降低,塑料材料还有一个使用的下限温度,称为脆化温度。低于脆化温度时,材料受力容易发生断裂破坏。高聚物的三态及温度范围2.高弹态(Tg

6、橡胶状态的弹性体。其变形能力显著增大,但变形仍具可逆性。在这种状态下,可进行压延、中空吹塑、真空吸塑、拉伸等成型。高聚物的三态及温度范围进行上述成型加工时,应充分考虑到它的可逆性,为了得到符合形状和尺寸要求的塑料制品,必须将成型后的制品迅速冷却到玻璃化温度以下。对结晶型高聚物,可在玻璃化温度至熔点的温度区间内进行薄膜吹塑和纤维拉伸。3.粘流态(Tf

7、行注射、吹塑、挤出、纺丝、贴合等成型加工。过高的温度将使熔体黏度大大降低,流动性增加,但不适当地增加流动性会导致成型过程中溢料增加,成型后的制品形状扭曲,质量变劣。当温度高至分解温度时,还会引起高聚物的分解变质。因此,黏流温度(或熔融温度)、分解温度是高聚物进行成型加工时的重要参考温度。高聚物的三态及温度范围常见塑料学名英文俗称聚乙烯PE(HDPE、LDPE)聚丙烯PP百折胶聚氯乙烯PVC(HPVC和SPVC)聚苯乙烯PSHIPS:不碎胶聚碳酸酯PC防弹胶丙烯腈-丁二烯-苯乙烯ABS超不碎胶聚酰胺PA(PA-6、PA-66等)尼龙聚甲醛POM赛

8、钢聚甲基丙烯酸甲酯PMMA有机玻璃、亚加力丙烯腈-苯乙烯共聚物AS(SAN)大力胶酚醛树脂PF电木根据塑料中树脂分子结构和热性能分类根据塑料性能及用途

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