初级药师相关专业知识

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2011卫生职称初级药师相关专业知识考前冲刺模拟题一一、以下每道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，药学（师）模拟试卷及解析并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。1．现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为A.1994年版B．2005年版C．1996年版D．1995年版E．2000年版B2．水性液体制剂下列说法错误的是A．固体药物制成液体制剂后，有利于提高生物利用度B．某些固体药物制成液体制剂后可减小其对胃肠道的刺激性C．非均相液体制剂中药物分散度大，易产生物理稳定性问题D．液体制剂在贮存过程中不易发生霉变E．液体制剂中药物粒子是均匀分散的D3．药典中浓氨溶液中NH3的浓度表示法为A.%ml/mlB．%g/gC．%g/mlD．%ml/gE．mol/LB4．根据，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比A．混悬微粒的半径B．混悬微粒的半径平方C．混悬微粒的直径D．混悬微粒的粒度E．混悬微粒的粉碎度B5．乳剂中，若水为分散相，油为连续相，则会制成何类型的乳剂A．油／水B．水／油C．阳离子D．阴离子E．非离子B6．药剂学中的灭菌指A．杀灭病原微生物B．杀灭细菌芽胞C．抑制微生物生长 D．杀灭致病微生物及芽胞E．杀灭所有微生物及芽胞E7．下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是A.100级B．10000级C．I00000级D．300000级E．>300000级A8．关于热原的叙述中错误的是A．热原的组成是蛋白质、磷脂和脂多糖。致热力最强的脂多糖B．热原能被强碱破坏C．输液产品必须检查热原D．热原能被强酸破坏E．热原的耐热性很差E9．纯化水成为注射用水（中国药典2005标准）须经下列哪种操作A．蒸馏B．离子交换C．反渗透D．过滤E．吸附A10.在维生素C注射液处方中含有A．碳酸氢钠B．盐酸C．乙醇D．丙二醇E．醋酸A11.我国GMP规定的注射用水贮存条件正确的是A.90℃以上保温B．80℃以上保温C．75℃以上保温D．70℃以上保温E．65℃以上保温B12．《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须经A．医疗、预防、保健机构或药品零售企业主管领导批准、登记备案B．县以上卫生行政部门批准、登记备案C．县以上（食品）药品监督管理部门批准、登记备案D．县以上监察管理部门批准、登记备案E．医疗机构主要负责人批准、登记备案 E13.散剂在贮藏过程中的关键是A．防潮B．防止微生物污染C．控制温度D．避免光线照射E．防止氧化A14.湿法制粒工艺流程图为A．原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片B．原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片C．原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片D．原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片E．原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→干燥→压片B15.特殊管理的药品是指A．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品C．生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品D．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品E．放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品D16．下列辅料中，溶解度最小的是A．羟甲基纤维素钠B．羟丙甲纤维素C．聚维酮D．卡波姆E．乙基纤维素E17.片剂中加入的崩解剂是A．干淀粉B．糊精C．氢氧化铝D．糖粉．E．硬脂酸镁A18.研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪种物质吸收后与基质混合A．液状石蜡B．单硬脂酸甘油酯．C．蜂蜡D．羊毛脂E．白凡士林D 19.眼膏药与滴眼药相比其特点是A．需反复频繁点眼B．患者依从性差C．作用时间短D．不易模糊视线E．在角膜前滞留时间相对较长E20.依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是A．企业自定价B．市场调节价C．地域调节价D．政府定价和政府指导价E．医药行业定价D21.浸出过程中主要促进扩散的因素是A.药材粉碎度B．浸出温度C．浸出时间D．浸出溶媒E．浓度差E22．表面活性剂是能使溶液表面张力A．稍降低的物质B．增加的物质C．不改变的物质D．急剧下降的物质E．急剧上升的物质D23.制备O/W型乳剂时，所用乳化剂其HLB值为多少合适A．13～15B．15～18C．8～18D.3～8E.20～40C24．药物制剂处方中不影响稳定性的因素是A．酸碱度B．赋形剂C．溶剂D．外包装材料E．离子强度D25.舌下片应符合以下哪一条要求A．按崩解时限检查法检查，应在10分钟内全部溶化 B．所含药物应是易溶性的C．药物在舌下发挥局部作用D．按崩解时限检查法检查，就在5分钟内全部崩解E．舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂D26.β一环糊精与挥发油制成的固体粉末为A．共沉淀物B．化合物C．物理混合物E．包合物E27.亲水性凝胶骨架片的材料为A．硅橡胶B．蜡类C．脂肪酸D．羟丙甲纤维素(HPMC)E．聚氯乙烯D28.药物与适宜基质制成的半固体外用制剂是A．软膏剂B．甘油剂C．涂剂D．洗剂E．搽剂A29.药物的血浆半衰期是指A．药物的稳态血浓度下降一半的时间B．药物的有效血浓度下降一半的时间C．药物的血浆蛋白结合率下降一半时间D．药物的血浆浓度下降一半的时间E．以上都不是D30.麻醉药品的处方保存A.1年B．2年C．3年D．4年E．5年C31.影响药物皮肤吸收的生理因素不包括A．透皮吸收促进剂B．皮肤水合作用C．用药部位D．表皮损伤 E．患者年龄A32.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度相对较小B．表观布容积不可能超过体液量C．表观分布容积仅是在研究工作中应用D．表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积E．表观分布容积的单位是升／小时A33.将60%的司盘-80（HLB值4.3）和40%吐温-80（HLB值15）混合后HLB值为A．3.5B．4.8C．8.6D．10.0E．7.6C34.下列哪个药主要自肾小管分泌排泄A．青霉素B．利福平C．四环素D．异烟肼E．链霉素A35.BP系指A．英国药典B．美国药典C．美国国家处方集D．国际药典E．日本药局方A36.研究群体药动学参数的常用程序是A.Higuchi法B．NONMEN法C．Winnonlin法D．Foxpro法E．3P87/97法B37.甲酚皂溶液又称A．林格液B．来苏儿C．朵贝尔液D．优琐溶液E．卢戈液B 38.审批麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的审批部门是A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．省级卫生主管部门D．设区的市级人民政府卫生主管部门E．设区的市级药品监督管理部门D39.对药事管理来说，药品与食品等其他商品区别的最基本点是A．批准文号B．批准部门C．特殊性D．管理方法E．使用目的和使用方法C40.在医院药事管理委员会中担任主任委员的一般是A．药剂科主任B．院长C．业务院长D．著名医疗专家E．医务科主任C41.中药最本质的特点是A．纯天然B．毒副作用小C．疗效好D．标本兼治E．在中医药理论指导下使用E42.我国国家基本药物调整的周期一般为A．一年B．二年C．三年D．四年E．五年B43．根据有关规定，必须成立药事管理委员会的是A．三级以下医院B．二级以上医院C．二级以下医院D．一级以上医院E．所有医院B44.医院药学的中心任务是A．保证生产药品的质量 B．保证生产药品的疗效C．保证品经营效益D．临床药学研究管理E．为临床服务，为病人服务E45.下列哪个不是急诊药房的调配特点A．随机性B．随意性C．规律性D．终端性E.社会性B46．医院中按照“金额管理”季度盘点，以“存定销”管理的是A．麻醉药品B．精神药品C．贵重药品D．全部药品E．普通药品E47．由主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检室负责人等成员组成的是A．药事管理委员会B．药学部门B．药学部门C．药检室D．质量管理组E．临床药学部门D48．《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得A．《医疗机构制剂配制质量管理规范》B．GMP证书C．《药品生产许可证》D．《医疗机构制剂营业执照》E．《医疗机构制剂许可证》E49.医院自配制剂在市场上销售的规定是A．不准销售B．可以销售C．可以在本地区内销售D．可以少量在本地区内销售E．某些特殊制剂可以少量销售A50.普通药品的处方保存时间为A.1年B．2年 C．3年D．4年E．5年A51.医疗机构配制制剂必须取得A．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”B．国家药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”C．国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”D．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”E．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制制许可证”E52.依法对药品价格进行行政管理的是A．药品监督管理部门B．社会发展改革部门C．工商行政管理部门D．卫生行政管理部门E．劳动和社会保障部门B53．负责制定《基本医疗保险药品目录》的是A．药品监督管理部门B．卫生行政管理部门C．社会发展改革部门D．劳动和社会保障部门E．经济贸易部门D54．《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行A．检查验收制度B．检查批准制度C．验收审批制度D．质量检验制度E．考核查对制度A55.我国的药品质量监督管理的原则不包括A．质量第一的原则B．以社会效益为最高原则C．以经济效益为主的原则D．法制化与科学化高度统一的原则E．专业监督管理与群众性的监督管理相结合的原则C56.新药生产批准文号的审批部门是A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．县以上药品监督管理部门D．国家药典委员会 E．药品审评中心A57．《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备A．药学大学毕业生B．药师C．执业药师D．依法经过资格认定的药学技术人员E．药学专家D58．医疗机构配制制剂经哪个部门审核同意A．国务院药品监督管理部门B．国务院卫生行政部门C．国务院劳动和社会保障部门．’D．省级人民政府药品监督管理部门E．省级人民政府卫生行政部门E59.发给《医疗机构制剂许可证》的部门是A．国务院药品监督管理部门B．国务院卫生行政部门C．国务院劳动和社会保障部门D．省级人民政府药品监督管理部门E．省级人民政府卫生行政部门D60.药物作用开始快慢取决于A．药物的转运过程B．药物的排泄过程C．药物的光学异构体D．药物的分布容积E．药物的吸收过程E61．我国药品技术监督的最高机构是A．中华人民共和国卫生部B．国家经委C．国家药品监督管理局D．中国药品生物制品检定所E．国家技术监督局B62．《药品管理法》适用于A．所有与药学有关的单位和个人B．所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C．所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人D．所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人E．所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人A 63.新药生产批准文号的审批部门是A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．县以上药品监督管理部门D．国家药典委员会E．药品审评中心A64．《中华人民共和国计量法》规定，国家法定计量单位是A．通用制计量单位B．欧美制计量单位C．国际单位制计量单位D．习惯通用的计量单位E．市制计量单位C65.片剂缓释材料最主要选用A.ECB．PVPC．CAPD．CMC-NaE．明胶A66．下列药品中不属于麻醉药品的是A．咖啡因B．吗啡C．可待因D．可卡因E．阿片A67.处方药A．必须凭执业医师处方才能购买B．不需要凭执业医师处方就能购买C．可以由消费者自行判断购买D．包装必须印有国家指定的专有标识E．根据药品的安全性分为甲、乙两类A68.欲称取0.1g药物，按规定其相对误差不超过±10%，选用天平的分度值为A.lgB．0.1gC．0.01gD．0.5gE．0.05gC69.OTC分为甲、乙两类的主要依据是A．药品质量标准 B．药品品种规格C．药品适应征D．药品安全性E．药品价格D二、以下提供若千组考题每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与考题关系密切的答案。并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。（70～72题共用备选答案）A.2年B．3年C．5年D．1年E．7年零6个月70．《进口药品注册证》的有效期为C71．《执业药师注册证》的有效期为B72．《药品经营许可证》的有效期为C（73—77题共用备选答案）A．消除B．肠肝循环C．生物转化D．生物等效性E．酶诱导作用73.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程是C74.药物在体内的代谢和排泄过程是A75.药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象是B76．某些药物可使体内药酶活性、数量升高E77.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异D（78—82题共用备选答案）A．湿法制粒压片B．干法制粒压片C．结晶直接压片D．粉末直接压片E．空白颗粒压片78.药物为立方结晶型，其可压性尚可适于C79.药物较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差适于A80．药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小适于D81.药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大适于B82.为液体状态易挥发的小剂量药物适于E（83—87题共用备选答案）A．硬脂酸镁B．邻苯二甲酸醋酸纤维素C．干燥淀粉D．尼泊金乙酯 E．可可豆脂83.防腐剂D84.栓剂基质E85.肠溶衣材料B86.片剂崩解剂C87.片剂润滑剂A（88—91题共用备选答案）A．《进口药品注册证》B．《医药产品注册证》C．《进口准许证》D．《药品经营许可证》E．《进口药品通关单》88.依照《药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续应取得E89.依照《药品管理法实施条例》，进口在我国台湾地区生产的药品应取得B90.依照《药品管理法实施条例》，进口在英国的生产企业生产的药品应取得A91．依照《药品管理法实施条例》，进口在我国港澳地区生产的药品应取得B（92—93题共用备选答案）A．大窗口或柜台式发药B．集中配送C．电子处方制度D．临床药师制度E．单剂量配发药品92．门诊药房的管理实行A93.住院药房的管理实行E（94—96题共用备选答案）A．登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁B．登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁C．按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁D．自接到申请之日起5天内到场监督销毁E．自接到申请之日起15天内到场监督销毁94.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当A95.医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当C96.药品监督管理部门应当D（97—100题共用备选答案）A．当日B．3天C．5天D．7天E．14天97.处方的有效期限一般为A98．处方最长有效期不得超过B99.急诊处方的用量一般不得超过B100．一般处方的用量不得超过D