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1、一.自来水水质分析(一)、PH值的测定1、仪器：量筒、移液管、酸度ihlOOmmL塑料烧杯4只、屯极试剂：PIM.00标准缓冲溶液PH二6.88标准缓冲溶液PH二9.23标准缓冲溶液2、步骤：(1)按照所用的PH计说明书操作方法进行操作。(2)将电极和塑料烧杯用水冲洗干净后，用标准缓冲溶液冲洗1-2次，电极用滤纸吸干。(3)用标准缓冲溶液校正仪器。(4)用水样将电极和塑料烧杯冲洗6-8次后，测量水样，由酸度计表上读出PH值。(5)测定完毕后，将电极和塑料烧杯冲洗干净，妥善保存。(二)、电导率的测定1、仪器：音频振荡器1台
2、、电导率仪1台、电导池2只、钳黑电极1支、转盘电阻箱3只、恒温槽装置1套、50汕移液管4支、lOOmL容量瓶4个、示波器1台、洗耳球1只、废液杯1只。试剂：0.020mol/L标准氯化钾溶液。2、步骤：(1)按照原理图连接好电路；(2)调节恒温槽温度至25.0±0.TC(3)洗净4个100ml容量瓶，用0.0200mol/L氯化钾溶液配制0.0200mol/L/2,0.0200mol/L/4,0.0200mol/L/8,0.0200mol/L/16的4种不同浓度溶液。(4)将上述溶液分别倒入恒温池中，恒温10-15分钟后
3、，测定电导率。(三)、氯离子含量的测定1、仪器：三角烧瓶、玻璃棒、移液管、瓷蒸发皿、胶头滴管。试剂：氯化钠标准溶液，硝酸银标准溶液，銘酸钾溶液，氢氧化铝悬浮液,酚瞅指示剂，硫酸溶液，氢氧化钠溶液，30%的过氧化氢。2、步骤：(1)打开水龙头放水数分钟，取水样，若水样带有颜色，则取150ml水样，置于250ml三角烧瓶内，加入2nd氢氧化铝悬浮液振荡均匀，过滤，弃去最初滤卜的20mlo(2)若水样含有亚硫酸盐或硫化物，则加氢氧化钠溶液，将水样调至中性，加入5130%过氧化氢，搅拌均匀。(3)若水样的耗氧量超it15mg/1
4、，可加入少许K2MnO4晶体，煮沸,加入数滴乙醇以除去多余的K2MnOt,然后过滤。(4)取50nil原水样或经过处理的水样，置于瓷蒸发皿内，另取一瓷蒸发皿，加入50ml蒸谓水作为空白。(2)分别加入两滴酚猷指示剂，用0.025mol/L硫酸溶液或0.05mol/L氢氧化钠溶液，调节到溶液的颜色由红色变为无色，再各加lml钻酸钾溶液，用硝酸银标准溶液进行滴定，同吋用玻璃棒不停地搅拌，直至产生橘黄色为止。3、结果表不：厂(V2-Vi)xWxlOOOC=V3C:水样屮氯化物的浓度；VI：纯水空白消耗硝酸银标准溶液量；V2：水
5、样消耗硝酸银标准溶液量；V3：水样体积。(四)、水中溶解氧的测定1、仪器：分析天平、锥形瓶(250ml).酸式滴定管(50山1)、沸水浴装置、试剂瓶、容量瓶、移液管。2、试剂:0.005molLNa2C204标准溶液、6mol/LH2S04溶液、水样、0.002mol/LKMn04标准溶液。3、实验内容：(1)、视水样污染程度准确量取10^100.OOmL水样置于250mL锥形瓶中,加5mL6mol/LH2S04溶液，再用滴定管或移液管准确加入10.OOmLO.002mol/LKMn0.1标准溶液，然后尽快加热溶液至沸，
6、并准确煮沸10mino此时紫红色不应褪去，若褪去则说明水样中污染程度大，应增加KMnOi溶液的量。(2)、取下锥形瓶，冷却lmin后,准确加入10.OOmLO.005mol/LNa2C204标准溶液，充分摇匀(此时溶液应为无色，否则应增加Na2C2O<的用量)。趁热用KMg标准溶液滴定至溶液呈微红色，记下KMnd溶液的体积呂。如此平行测定三份。(3)、同时另取与水样体积相同的蒸憾水代替水样，进行空白实验，消耗高镒酸钾的体积为按下列公式计算水样的化学耗氧量。CKMnO4（VI一V2）X二XMO2X1000COD=V水样3、
7、注意事项(1)水样采集后，应加入硫酸是PH<12,抑制微生物繁殖。试样尽快分析,必要时在0〜5°C保存，应在48h内测定。取水样的量曲外观可初步判断：洁净透明的水样取100ml,污染严重、浑浊的水样取10^30ml,补加蒸锚水至100mlo(2)在酸性条件下，草酸和高猛酸钾的反应温度应保持在60^80°C,所以滴定操作必须趁热进行，若溶液温度过低，需适当加热，否则反应不完全。(五)、自来水碱度的测定1、仪器：25nil酸式滴定管，250ml锥形瓶，洗耳球，胶头滴管，100ml移液管试剂：酚瞰指示剂，甲基橙指示剂，碳酸钠标
8、准溶液，盐酸标准溶液,去离子水（在使用前煮沸15min,冷却至室温，PH〉6.0,电导率＜2）。2、步骤：（1）用100ml移液管吸取水样至250ml锥形瓶中，加入4滴酚駄指示剂，摇匀。若溶液无色，不需用HCL标准溶液滴定，请按步骤2进行。若加酚瞅指示剂后溶液变为红色，用HCL标准溶液滴至红色刚刚退位无色后，记录HC
