遗传选择题 何氏

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1、MtDNA1．mtDNA指(D)A．突变的DNAB．核DNAC．启动子顺序D．线粒体DNAE．单一序列2．下面关于mtDNA的描述中，那一项是不正确的(A)A．mtDNA的表达与核DNA无关B．mtDNA是双链环状DNAC．mtDNA转录方式类似于原核细胞D．mtDNA有重链和轻链之分E．mtDNA的两条链都有编码功能3．线粒体遗传不具有的特征为(D)A．异质性B．母系遗传C．阈值效应D．交叉遗传E．高突变率4．受精卵中的线粒体(B)A．几乎全部来自精子B．几乎全部来自卵子C．精子与卵子各提供1/2D．不

2、会来自卵子E．大部分来自精子5.线粒体疾病的遗传特征是(A)Ａ．母系遗传　Ｂ．近亲婚配的子女发病率增高　Ｃ．交叉遗传　D．发病率有明显的性别差异　Ｅ．女患者的子女约1/2发病6．最早发现与mtDNA突变有关的疾病是(B)A．遗传性代谢病B．Leber遗传性视神经病C．白化病D．分子病E．苯丙酮尿症7．最易受阈值效应的影响而受累的组织是(E)A．心脏B．肝脏C．骨骼肌D．肾脏E．中枢神经系统8.遗传瓶颈效应指(A)A．卵细胞形成期mtDNA数量剧减B．卵细胞形成期nDNA数量剧减C．受精过程中nDNA.数量

3、剧减D．受精过程中mtDNA数量剧减E．卵细胞形成期突变mtDNA数量剧减单基因遗传病（—）1.血红蛋白Bart’s胎儿水肿征的基因型为(A)A．––/––B．––/α–C．––/αα或–α/–αD．–α/ααE．αα/αα2.引起镰状细胞贫血的β珠蛋白基因突变的方式是(B)A．移码突变　B．错义突变　C．无义突变　D．终止密码突变E．同义突变3．属于珠蛋白生成障碍性贫血的疾病为(E)A．镰状细胞贫血　　B．HbLepore　　C．血友病A　D．家族性高胆固醇血症E．β地中海贫血4.孟买型个体的产生是因为

4、(E)基因为无效基因。A．IAB．IBC．iD．SeE．H5.Rh溶血病很少发生于第一胎的原因是(B)A．Rh阳性的胎儿血细胞不能进入母体B．母体初次致敏，未能产生足量的抗体C．母体具有足量的抗体，但不能进入胎儿内D．胎儿组织能够吸收母体的抗体E．以上都不是（二）1、基因表达时，遗传信息的基本流动方向是(C)A．RNA→DNA→蛋白质B．hnRNA→mRNA→蛋白质C．DNA→mRNA→蛋白质D．DNA→tRNA→蛋白质E．DNA→rRNA→蛋白质2．断裂基因转录的过程是D)A．基因→hnRNA→剪接、加

5、尾→mRNAB．基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNAC．基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNAD．基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNAE．基因→mRNA3、遗传密码表中的遗传密码是以以下何种分子的5′→3′方向的碱基三联体表示(E)A．DNAB．RNAC．tRNAD．rRNAE．mRNA4、在人类基因组计划中我国承担了哪一个染色体的序列分析工作(A)A．3号短臂B．4号短臂C．5号短臂D．6号短臂E．7号短臂5、RNA聚合酶Ⅱ主要合成哪一种RNA(B)A．tRNAB．mRNA前体C．rRNAD．

6、snRNAE．mRNA6、遗传密码中的4种碱基一般是指(A)A．AUCGB．ATUCC．AUTGD．ATCGE．ACUG7、脱氧核糖核酸分子中的碱基互补配对原则为(C)A．A-U，G-CB．A-G，T-CC．A-T，C-GD．A-U，T-CE．A-C，G-U（三）1．引起DNA形成胸腺嘧啶二聚体的因素是(E)A．羟胺B．亚硝酸C．5-溴尿嘧啶D．吖啶类E．紫外线2．由脱氧三核苷酸串联重复扩增而引起疾病的突变为(B)A．移码突变B．动态突变C．片段突变D．转换E．颠换3．在突变点后所有密码子发生移位的突变为

7、(A)A．移码突变B．动态突变C．片段突变D．转换E．颠换4、异类碱基之间发生替换的突变为(E)A．移码突变B．动态突变C．片段突变D．转换E．颠换5．由于突变使编码密码子形成终止密码，此突变为(C)A．错义突变B．无义突变C．终止密码突变D．移码突变E．同义突变6．不改变氨基酸编码的基因突变为(A)A．同义突变B．错义突变C．无义突变D．终止密码突变E．移码突变染色体病1．最常见的染色体畸变综合征是(B)A．Klinefelter综合征B．Down综合征C．Turner综合征D．猫叫样综合征E．Edwa

8、rd综合征2．猫叫样综合征患者的核型为(C)A．46，XY，r(5)(p14)B．46，XY，t(5；8)(p14；p15)C．46，XY，del(5)(p14)D．46，XY，ins(5)(p14)E．46，XY，dup(5)(p14)3．核型为45，X者可诊断为(C)A．Klinefelter综合征B．Down综合征C．Turner综合征D．猫叫样综合征E．Edward综合征4．Klinefelter综合征患者的典型核型是