四川省宜宾市一中高一下期第六周训练生物试题含答案

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1、四川省宜宾市一中高2015级2015—2016学年下期第6周生物试题第一部分双向细目表命制人：李慧蓉审核人：15级教研组题序考点及具体知识点分值设计难度系数能力阶层一级二级了解理解（掌握）综合应用第1卷1基因在染色体上的实验证据40.92染色体与基因的关系40.83存在性染色体的细胞40.744伴性遗传40.75等位基因的概念40.7/76伴性遗传40.7/V7ZW型的伴性遗传40.7V8基因自由组合40.6J9致病基因的分析40.610减数分裂与基因40.6JJ11系谱图的判断40.612伴性遗传40.7JJ13系谱图的判断4

2、0.614伴性遗传40.715系谱图的判断40.7V第II卷16伴性遗传160.717伴性遗传140.718伴性遗传100.65JJ第二部分：试题命题人：李慧蓉审题人：15级生物教研组()1.基因在染色体上的实验证据是A.孟德尔的豌豆杂交实验B.萨顿蝗虫细胞观察实验C.摩尔根果蝇杂交实验D.现代分子生物技术印证()2.下列关于染色体与基因关系的叙述中正确的是A.染色体是由基因组成的B.一条染色体相当于一个基因C.基因的载体只能是染色体D.染色体上的基因呈线性排列()3.果蝇的性染色体存在于A.体细胞B.卵细胞C.受精卵D.A、B

3、、C中都有()4.决定果蝇眼色的基因位于X染色体上，其中W基因控制红色，w控制白色。一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇杂交，其后代中不可能出现的是A.红眼雄果蝇B.白眼雄果蝇C.红眼雌果蝇D.白眼雌果蝇()5.在一对同源染色体的同一位置上控制着相对性状的基因，叫做A.显性基因B.非等位基因C.等位基因D.隐性基因()6.血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病,对他的子女表现型的预测应当是A.儿子、女儿全部正常B.儿子患病，女儿正常C.儿子正常，女儿患病D.儿子和女儿中都有可能出现患者()7.纯种芦花鸡

4、(Z"ZB)与非芦花鸡(Z%「)交配，产生F.,R中雌雄个体交配,F2中芦花鸡与非芦花鸡的比例应是A.3:1B.2:1C.1:1D.1:2:1()&人类多指基因T对正常t为显性，白化病基因a对正常A为隐性，而且在常染色体上并独立遗传。在一个家庭中父亲多指，母亲正常，他们有一个白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是A.3/4、1/4B.1/2、1/8C.1/4、1/4D.1/4、1/812()9.右图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为X染色体隐性伴性遗传病。7号的致病基因是由A.1号传下來的B.

5、2号传下来的()10.某男子既是一个色盲患者又有毛耳(毛耳基因位于Y染色体上),则该男子的次级精母细胞处于分裂后期时，色盲基因及毛耳基因的存在情况是A.每一个次级精母细胞屮都含有一个色盲基因和一个毛耳基因B.每一个次级精母细胞中只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因C.每一个次级精母细胞都含有两个色盲基因和两个毛耳基因D.有1/2的次级精母细胞含有两个色盲基因，也有1/2的含有两个毛耳基因()11•某班同学对一种遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图1),O正常女□正常男匡1患病男11.0449I056101图下

6、列说法止确的是A.该病为常染色体显性遗传病B.11-5是该病致病基因的携带者C.11-5与11-6再生患病男孩的概率为1/2D.1II-9与正常女性结婚，建议生女孩)12.下图是患苯丙酮尿症的家族系谱图,下列相关叙述正确的是112□正常男性o正常女性•患病女性78910A.8号一定不携带致病基因B.该病是常染色体隐性遗传病C.若8号与9号婚配生了两个正常孩子，则第三个孩子的患病概率为1/9D.若10号与7号婚配，生正常男孩的概率是1/2()13.某种遗传病是一对等位基因控制，右图为该遗传病的系谱图，下列叙述正确的是A.若该病为伴

7、X染色体隐性遗传in勿O正常女性正常男性患病女性患病男性病，则III为纯合子B•该病为伴X染色体显性遗传病,II4为纯合子C.若该病为常染色体隐性遗传病,则III2为杂合子D.若该病为常染色体显性遗传病,则II3为纯合子（）14.-对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。则此夫妇的基因型为A.XbY,XBXBB.XbY,XbXbC.XbY,XBXbD.XBY,XBXb）15.根据下面人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是A.C.①②①是常染色体隐性遗传④B.②可能是伴X染色体隐性遗传③可能是

8、伴X染色体显性遗传D.④是常染色体显性遗传16•图示遗传系谱屮有甲（基因为D、d）、乙（基因为E、e）两种遗传病，其屮一种为色盲症。已知118只携带一种致病基因。请分析回答:•乙疾女（1）可判断为色盲症的是（填甲或乙）病；而另一病则属于染色体上的性遗传病。（2）