辅助生殖临床及实验室人员工作规范

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1、第一部分体外受精—胚胎移植及其衍生技术临床操作规程第一节不孕症的诊断一对夫妇在没有采取避孕措施的情况下,有规律性生活1年而未能自然妊娠,即诊断为不孕症(WHO,1995)。首诊时详细询问并记录患者的不孕时间、既往性生活史、既往妊娠史、既往检查及结果、遗传病史、家族史,了解患者是否可能暴露于毒性物质,夫妇双方有无酗酒、吸烟、非处方镇静剂的使用、吸毒等,详细询问可能影响生育能力的疾病史,包括糖尿病、内分泌疾病、自身免疫性疾病,了解月经周期、经量、经期、是否痛经等,询问患者性生活的频率,了解有无性功能障碍,并根据情况建议不孕症夫妇接受以下检查,以明确不孕症病因。1、女方因素(1)月经第2~5天,抽

2、血检查性激素水平:FSH、LH、E2、PRL、T。(2)月经干净3~7天,输卵管碘油造影检查或腹腔镜检查。(3)阴道B超自然周期排卵监测,至卵泡破裂。(4)黄体中期(监测排卵后1周)抽血检查孕激素水平。(5)必要时宫腔镜检查了解子宫腔内病变。(6)抗精子抗体。2、男方因素(1)精液常规分析,结果异常需复查1~2次(2)按Kruger严格形态标准进行精子形态分析(3)连续3次精液离心检查均未发现精子者建议行以下检查:经直肠精囊、前列腺彩超(TURS)染色体核型分析性激素:FSHLHTPRLE2睾丸/附睾穿刺,了解睾丸/附睾中是否有成熟活动精子(4)抗精子抗体-75-第二节体外受精与胚胎移植的适

3、应症与禁忌症一、体外受精与胚胎移植的适应症:1、女方各种因素导致的配子运输障碍。2、排卵障碍。3、子宫内膜异位症。4、男方少、弱精子症。5、不明原因的不育。6、免疫性不孕。二、体外受精与胚胎移植禁忌症:(1)如有下列情况之一者,不得实施体外受精-胚胎移植及其衍生技术①男女任何一方患有严重的精神疾患、泌尿生殖系统急性感染、性传播疾病;②患有《母婴保健法》规定的不宜生育的、目前无法进行胚胎植入前遗传学诊断的遗传性疾病;③任何一方具有吸毒等严重不良嗜好;④任何一方接触致畸量射线、毒物、药物并处于作用期;(2)女方子宫不具备妊娠功能或严重躯体疾病不能承受妊娠。第三节体外受精与胚胎移植助孕前常规检查1

4、、全身体格检查:血压、脉搏、身高、体重(BMI)、皮肤粘膜、心脏、肺脏、乳房、肝脏、脾脏、肾脏、脊柱、四肢等。2、女性生殖系统检查:有无生殖道畸形、分泌物异常,宫颈有无糜烂,子宫大小、质地、位置、活动度,附件有无包块及其大小。3、实验室检查:女方检查项目男方检查项目血常规血型(ABORh)尿常规血型(ABORh)白带常规细胞涂片或阴道镜精液常规支原体衣原体淋球菌支原体衣原体淋球菌-75-乙肝系列丙肝抗体乙肝系列丙肝抗体HIVTPHIVTP血清抗精子抗体抗子宫内膜抗体抗心磷脂抗体血清抗精子抗体肝功肾功血糖血沉生殖激素测定凝血功能病毒四项子宫输卵管通液或造影血基础性激素测定(月经第2~5天)根据

5、患者年龄或病史确定是否需要取子宫内膜检查必要时行宫、腹腔镜检查本院及院外二级以上医院检查结果一年之内有效第四节控制性超排卵(COH)1、治疗开始之前应向夫妇双方详细解释治疗的全过程、治疗方法及可能发生的并发症,包括可能出现的女方对超促排卵无反应、卵巢过度刺激等导致的治疗失败,并征得夫妻双方知情同意。2、常用的促排卵药物有:促性腺激素释放激素激动剂(GnRH-a)、纯卵泡刺激素(FSH-HP)或重组人卵泡刺激素(r-FSH)、人绝经期尿促性腺激素(HMG)以及绒毛膜促性腺激素(HCG)等。以下为几种常用的超排卵方案:长方案、短方案、超短方案、超长方案或联用口服避孕药等方案。但应注意的是促超排卵

6、方案并非是一成不变的,实际操作中应根据患者的具体情况对各种药物的使用及剂量加以调整已实现治疗方案的个体化.(1)长方案:于治疗前一周期的黄体中期(周期第21天或排卵后的5~7天),B超检查了解子宫和双卵巢情况,若子宫内膜呈C型,卵巢见排卵征象,抽血查P值为15~30ng/ml,肌肉注射长效GnRH-a1.25mg~1.875mg一次,或短效GnRH-a0.1mg隔日一次,启动日改0.05mg每日一次至HCG日,Gn从月经周期的第3~7天开始注射。(2)超长方案:于月经周期的第2天使用长效GnRH-a3.75mg/28天3~6个疗程,于末次注射GnRH-a的第15天开始监测血E2,当E2升至1

7、0~30pg/ml,窦卵泡直径5~10mm,子宫内膜厚度≤5mm时开始注射Gn。-75-(3)短方案:于治疗周期月经的第2天开始注射GnRH-a0.1mg/天至HCG日,Gn从月经周期的第3天开始注射。(4)超短方案:月经周期的第2~7天应用GnRH-a0.1mg/天,月经周期的第3天开始注射Gn。(5)OC+GnRH-a重叠方案:患者自自发月经或激素撤退性出血第3~5天开始口服OC,连续服用25天,第21天

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