红外谱图解析

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1、人/pm•53-03.54.05・05.5&06.57.07.5&09.010It121315v/cm*400036003200翠0024002C>5)018001600140012卩01000800600400100[▼・、■▼'▼°▼▼・■A//xm红外谱图解析：（1）IR谱利于反证，不利于确证如：＞3000cm无吸收峰-＞分子结构中无不饱和坯（或）及氢键。1900〜1600CM1无强吸收峰-无炭基。1600〜1450cm"有2-4个吸收峰，分了式的不饱和度N4-＞可能有苯环结构例题：210080X60二4020040003200240020001800160014001

2、2001000800600v/cm"1正庚烷的红外光谱例题:2—甲基一1—庚烯的红外光谱（2）先在官能团区找基团的特征吸收，再找相关峰如：在1900-1600cm-1有强吸收，该化合物结构中有炭基。然后再找相关峰：在~2720cnf'（m〜w）,为醛；1300-1000cnf】（s）有双峰，且其中一个峰较宽，为酯;3500—2500cm-1（s＞b、sea）且955—915cnF（m、b）为竣酸等。例题：対比醛、酯、竣酸的IR谱图(3)除了吸收峰位置，吸收峰的强度、形状等也很重要如：一OH、一NH、及一C=C-H的吸收峰都在3000cm"1以上，但它们的吸收峰的形状强度各冇特

3、点：w-h(s>b)；uN-H(m-w),且伯胺为双峰;u三C・H(m、sharp)。例题：对比醇、胺、烘的IR谱图v/cm1一辛洙的红外光谱(4)可通过吸收峰的位置的变动，了解基团周围的环境在分子结构中，原子的振动不是孤立的，要受到分子结构中周围原子、基团的影响，所以原了振动所产生的IR吸收峰的位置会变动的。只不过在官能团区，仲缩振动的频率较大,受周围环境的影响较小，其吸收峰位置变化窄，所以特征性强；在指纹区，单键振动及弯曲振动的频率较小，受周围环境的影响较大，所以指纹区的特界性强。(5)影响基团吸收频率(吸收峰位置)的主要因素(A)诱导效应：吸电了的诱导效应使吸收峰向高波

4、数移动，推电了的诱导效应使吸收峰向低波数移动。如：0IInlR——RR—C—HR民HC-R—C^-OH0——0IICCII,R——C———RBC=O/cm-1〜1715〜1725〜1735-1760〜1802是吸电了效应和推电了效应共同作丿IJ的结果。(B)共轨效应：使吸收峰向低波数移动。例题：试指岀下列六张IR图是下列化合物屮的哪一个。(1)CH3(CH2)6CH3；(2)HCONHCH3；(3)CH3CH=CHCH2OH；(4)C6H14C三CH(5)C3H7OC3H7；(6)CH3CH2COCH3。ujtVywft/r3/QHmr,/Yuxif/yE答：A为6,B为2,

5、C为3,D为4,E为1,F为5。核磁共振谱图解析：1.根据分子式求不饱和度：碳数目+1・（H数+X数・N数）/22.根据积分曲线的相对高度，求出每组吸收峰对应的质了数。3.根据吸收峰所对应的化学位移值（裂分峰的中心位置），推测它所代表的基团。4.根据自旋裂分规律，将各基团的碎片连接起来。例题：化合物C4H8O（沸点79.6摄氏度）313U1・■—“・―7—.21rA丄一8.06

6、例题：化合物C7H7lO(熔点53摄氏度、沸点237摄氏度)丫匕合彳切C?n7JO旳pinrri?答：n=46H3.75ppm(3H,S)、6.5~7.7ppm(4H,m)结构为：I-C6H4-OCH3例题：化合物C9H12(沸点152.4摄氏度)化合斗勿<-oTTia的pmr淄答：11=48H1.3ppm(6H,d)、2.9ppm(1H,m)、7.2ppm(5H,m)结构为：C6H5-CH(CH3)2质谱的解析和应用质谱最大的用途2—，也是其他光谱所不能比拟的优点是：质谱可以测定未知物的相对分了质量，并可以确定化合物分了式。(1)相对分子质量的确定测定相对分子质量的根本问题

7、是如何判断未知物的分子离子(刚十)峰，一旦分子离子峰在谱图屮的位置被确定卜•來，它的m/e值即给出了化合物的相对分子质量。⑴利用氮规则确证分了离了峰。由C、H、0、N组成的化合物中，若含奇数个氮原了，则分子离子的相对质量一定是奇数；若含偶数个氮原子或不含氮原子，则分子离子的相对质量一定是偶数。⑵准确的分子离子峰可通过寻找它和它的碎片峰m/e值的关系來证明。初步确定的分子离子峰与邻近碎片离子峰之间的质量差若是合理的，那么初步确定的分子离子峰可能成立；否则就是错误的。质量差为15(CH3)、18(H2O)>