高三生物(人教版)一轮复习高考微题组二遗传的基本规律含解析

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1、高考微题组二遗传的基本规律—考点规范练+高考微题组第34页1.以一个具有正常叶舌的水稻纯系的种子为材料,进行辐射诱变实验。将辐射后的种子单独隔离种植,发现甲、乙两株的后代各分离出无叶舌突变株,且正常株与无叶吕突变株的分离比例均为3:k经观察,这些叶舌突变都能真实遗传。请回答卜•列问题。⑴甲和乙的后代均出现3:1的分离比,表明辐射诱变处理均导致甲、乙中各有(填“一”“二”或哆。个基因发生(埋显或“隐。性突变。(2)甲株后代中,无叶舌突变基因的频率为o将甲株的后代种植在一起,让其随机传粉一代,只收获正常株上所结的种子,若每株的结实率相同,则其中无叶舌突变类型的基因

2、型频率为0(3)现要研究甲、乙两株叶舌突变是发生在同一对基因上,还是发生在两対基因上,请以上述实验中的甲、乙后代分离出的正常株和无叶舌突变株为实验材料,设计杂交实验予以判断。①实验设计思路:选収甲、乙后代的进行单株杂交,统计F,的表现型及比例。②预测实验结果及结论:;答案:(1)一隐(2)50%(1/2)16.7%(1/6)(3)无叶舌突变株若F]全为无叶舌突变株,则甲、乙两株叶舌突变发生在同一对基因上若F]全为正常植株,则甲、乙两株叶舌突变发生在两对基因上解析:⑴甲和乙的后代均出现3:1的分离比,说明诱变处理后变成杂合子,甲、乙中各有一个基因发生突变,且是隐

3、性突变。(2)甲株基因型是杂合子,后代中,无叶舌突变基因的频率为50%。将甲株的后代种植在一起,让其随机传粉一代,只收获正常株上所结的种子,由于正常株基因是显性,基因型比例是1/3AA、2/3Aa,所结种子中,aa占2/3幻/4=1/6。(3)研究甲、乙两株叶舌突变是发生在同一对基因上,还是发生在两对基因上,可选取甲、乙后代的无叶舌突变株进行单株杂交,若F]全为无叶舌突变株,则甲、乙两株叶舌突变发生在同一对基因上;若R全为正常植株,则甲、乙两株叶舌突变发生在两对基因上。2.结合所学知识冋答下列问题。⑴已知某地生活着一种植物,其叶片形状有圆形(A)和针形⑻。若a

4、基因使雄配子完全致死,则基因型为Aa的植物相互交配,后代表现型及比例为;若a基因使雄配子一半致死,则基因型为Aa的植物相互交配,后代表现型及比例为O(2)矮牵牛花花瓣中存在合成红色和蓝色色素的生化途径(如图所示,A、B、E为控制相应生化途径的基因,基因为a、b、e时相应生化途径不能进行,且三对基因独立遗传)。途径I:——白色一^蓝色AB途径2:…白色一黄色_红色若矮牵牛花在红色和蓝色色素均存在时表现为紫色,黄色和蓝色色素均存在时表现为绿色,三种色素均不存在时表现为白色,则该矮牵牛花中存在种基因型,种表现型;让基因型为AABBEExaaBBee的亲本杂交得F

5、,

6、F

7、自交产生F2的表现型及比例为;若F2中蓝色矮牵牛花自交,则其后代中纯合子的概率为o『导学号74870193]答案:⑴针形叶:圆形叶=0:1(或全为圆形叶)圆形叶:针形叶=5:1(2)276紫色:红色:蓝色:白色=9:3:3:12/3解析:⑴若a基因使雄配子完全致死,则Aa植物相互交配,Aa植株产生的雌配子为A:a=l:1;而雄配子只产生A,后代全为圆形叶。若a基因使雄配子一半致死,则Aa植物相互交配,雌配子A:a=l:1;成活的雄配子A:a=2:1,则后代AA:Aa:aa=2:3:1,圆形叶:针形叶=5:1。(2)根据题意和色素合成过程图可以判斷,矮牵牛花

8、瓣颜色有白色、黄色、红色、蓝色、绿色和紫色,其基因型可分别表示为白色(aaBee或aabbee)>黄色(A_bbee)>红色(A_B_ee)、蓝色(aabbE_或aaB_EJ>绿色(A_bbE_)、紫色(A_B_E_)。据此可知三对基因控制,共有27种基因型,6种表现型;让基因型为AABBEE、aaBBee的亲本杂交得F

9、(AaBBEe),Fi自交得F2R中紫色:红色:蓝色:白色=9:3:3:1;F2中蓝色:aaBBEE:aaBBEe=l:2,自交后代纯合子占2/3。1.下图甲、乙分別代表某种植物两个不同个体的细胞的部分染色体与基因组成,其中高茎(A)对矮茎(

10、a)显性,卷叶⑻对直叶(b)显性,红花(C)对白花(c)显性。己知失去图示三种基因中的任意一种,都会使配子致死,且甲、乙植物减数分裂过程中不发生交叉互换。(1)该植物控制卷叶的基因B是一段片段。在基因B的表达过程中,首先需要來自细胞质的(物质)穿过层核膜进入细胞核与基因B的待定部位结合,催化转录的进行。(2)由图判断,乙植株发生了,两植株基因型是否相同?。(3)若要区分甲、乙植株,可选择性状为的植株进行测交实验,甲的测交后代有种表现型。乙植株产生配子的基因型及其比例是O⑷甲、乙植株自交后代中,高茎卷叶植株所占比例分别为和O答案:(1)具有遗传效应的DNARNA

11、聚合酶0(2)染色体结构变异(易位)相

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