检测设备管理规范 (修改1)

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1、文件编号：AD/QD-32版次：C/0浙江奥缔机械制造有限公司编制日期：2014年8月10日文件名称：检测设备管理规范编制部门：质管部1、目的明确公司检测设备的采购、进厂验收、统一编号、领用、收回、周期验证、报废、保管等各方面的要求，加强检测设备的规范管理。2范围本程序适用于本公司各型号产品实现过程中所使用的通用、自制及专用检测设备的管理。3职责3.1、质管部和技术部负责检测设备的规格、型号以及使用范围的选用和确定，根据需要并由质管部负责填写《采购申请单》或《检具制作申请单》；3.2、技术部负责自制检具技术要求的提供；3.3、采购员负责按计划按要求采购检具；3

2、.4、质管部负责对检测设备或量具的验收，并办理入库、出库手续；3.5、质管部负责对检测设备或量具的统一编号，建立台帐并编制《检测设备周期检定/检准计划》；3.6、质管部负责按《检测设备周期检定/校准计划》实施，并保留记录。3.7、检测设备及量具的使用人员负责对自己领用的量具进行保养，对精度出现问题的量具向质管部提出更换或维修申请；3.8、质管部负责每月对个人领用量具的使用情况及帐物相符进行检查；4定义自制检具、样板、样件是指按产品性能要求和零件图纸要求制作，经公司技术、生产、质管部门确认满足技术要求后，在产品批量生产时作为检验基准的依据。5工作流程相关单位/人

3、操作流程要点技术部、5.1、根据产品实现过程需要或客户要求，技术部和质管部负责对检测设备选用质管部设备的规格、型号以及使用范围的选用和确定。5.2、技术部依据产品性能要求和相关图纸对自制检具进行设计，必要提供要求技术部时组织相关人员对检具、样板、样件设计进行评审，经审批后实施（可委外加工）。质管部5.3、根据5.1的需要由质管部负责编制采购计划或检具制作计划，并申购和制作填写《采购申请单》或《检具制作申请单》；第1页共9页文件编号：AD/QD-32版次：C/0浙江奥缔机械制造有限公司编制日期：2014年8月10日文件名称：检测设备管理规范编制部门：质管部相关单

4、位/人操作流程要点采购、报检5.4、采购员按计划或采购申请单对检测设备或量具进行采购。对采购采购员回来的检测设备或量具须向质管部进行报检。5.5、质管部按采购清单上的检测设备或量具进行数量和质量方面的验质管部验收收。不合格的退回采购员处理，凡无制造计量器具许可证标志的均做不合格处理（此环节主要是防止不合格的量具流入企业）。质管部、5.6、对验收合格的检测设备或量具必须到仓库管理员处办理入库登记入库、出库仓库员手续。同时从仓库中办理出库移交手续。5.7、质管部根据编号规定对移交的合格检测设备或量具统一编号并建编号、建帐、质管部编计划立台帐。同时编制《检测设备周期

5、检定计划》。5.8、质管部对检测设备和量具作好保养及防护措施，正确的摆放、储保管及防护质管部存和搬运，对高精度的检测设备搬运时请厂家专业人员进行，不得擅自执行。5.9、自制检具、样板、样件制作后，由质管部组织鉴定和验收，如不能够满足使用要求，则须进行更改直至满足要求。检验尺寸经试装和检测能够满足设计规定要求的，可确认验收，将校验后产品进行封样并作好标识和相关记录。6检测设备或量具编号规定XX-XX-XXX顺序号（001-999）型别代号（01-99）类别和种号（见附表1）如：LS-11-001表示游标卡尺。自制检具编号规定XX/Z-XX-XXX顺序号（001-

6、999）型别代号（01-99）自制类别和种号（见附表1）如：LG/Z-31-001表示自制光滑塞规。6.1、编号应在不影响使用且显著的位置。自制塞规、卡规、样板规等检具应刻上实测值，以便校验时判定其有效性。通止规则应标识通端（T）和止端（Z）。第2页共9页文件编号：AD/QD-32版次：C/0浙江奥缔机械制造有限公司编制日期：2014年8月10日文件名称：检测设备管理规范编制部门：质管部7量具领用规定7.1根据过程需要，对量具所需人员应填写《量具领用申请单》（可用《工具领用登记单》代用），由主管签字批准方可领用。否则不予发放。主管或经理以上管理人员可按7.2执

7、行。7.2领用人必须在量具领登记表上签字（必须签全名）。8量具检定/校准规定8.1、检测设备或量具检定周期每半年或一年一次，每年年底或第二年初编制下一年的《检测设备周期检定计划》。由计量员编制、部门主管或经理审核，总经理或副总级领导批准。8.2、对自制检具根据使用频率高低编制《检测设备周期校准计划》。由计量员编制、主管或经理审批。由质管部计量员采用影像仪、带表游标卡尺、千分尺、高度尺、三坐标等设备进行校准，但精度等级要比被校验量具精度高一等级。一般情况下校准周期为每6个月校准一次。计量员每月对标准封样件进行一次校准。8.3、检测设备或量具到期前15天，要做好送

8、检定或报检定工作。不允许过期检测设备或