【高考必备】【金版优课】高中化学苏教版选修5课后训练：4.3.3重要有机物之间的相互转化.

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1、专题四第三单元第3课时1.在有机物分子中，不能引入症基的反应是（）A.氧化反应B.水解反应C.消去反应D.加成反应解析：一CHO的加氢与氧化、R—X的水解都能引入一OH,而消去反应可在有机物中引入不饱和键，但绝不会引入一OH。答案：C2.有一种脂肪醇通过一系列反应可得到丙三醇，这种醇可通过氧化、酯化、加聚反应而制得高聚物-Ech2—cooch2ch=ch2这种脂肪醇为（）A.CH3CH2CH2OHB.CH^=CH—CHo—OHJJC.CH—CH—CH03II2OHOHD.CH2—CH—CH2ClClOH解析：根据高聚物的链节可知，该高聚物通过加

2、聚反应得到，由单体（酯）逆向分析找出形成这种单体的竣酸与醇。本题采用逆推的方法确定脂肪醇的结构：CH2=CH—CH2—OHUCH2=CH—COOHUCH2=CH—COOCH2CH=CH2U壬CII,—ClBrCOOCII.（：H=CH.答案：B3.有下列有机反应类型：①消去反应，②水解反应，③加聚反应，④加成反应，⑤还原反应，⑥氧化反应。以丙醛为原料制取1,2■丙二醇，所需进行的反应类型依次是（）A.⑥④②①B.⑤①④②C.①③②⑤D.⑤②④①解析：由丙醛合成目标产物的主要反应有:®CH3CH2CHO+H2催化剂CH3CH2CH2OH(还原反应

3、)②CH3CH2CH2OH=ch2t+H20(消去反应)Cll.CIICII.③CH3CH=CH2+Br2■IRBr15(加成反应)NaOlI④CFICIICH.+2HJ）——>CFLCIICH.+2HBrI--△I-BrBr（）11011（取代反应或水解反应）答案：B1.从原料和环境方面的要求看，绿色化学对生产中的化学反应提出了提高原子利用率的要求，即尽可能不采用那些对产品的化学组成没有必要的原料，现有下列3种合成苯酚的反应路线：+H2O"()11—>共热11」）•催化剂/高温、高压()11(川+HCI+Na.S()3C儿Oil+CII,0

4、IIc—cn3其中符合原子节约要求的生产过程是（A.①B.C.③D.①②③解析：苯酚的组成元素为c、H、O,根据题目中提高原子利用率的要求，尽可能不采用那些对产品的化学组成没有必要的原料，如①中的C1元素，②中的Na和S元素。答案：C1.新弹性材料丁苯毗橡胶的结构简式如下：合成它时用到的三种单体的结构简式分别是解析：本题可用“弯箭头法”解答。ch2-^ch^-ch2-j

5、答案：ch2=ch—ch=ch2cha6.(1)C1聚合得,该反应属于反应。写出由下列化合物作为单体聚合生成的高聚物的结构简式。CH2=CH—C=CHCH3—CH—COOH0H聚合得，该反应属于反应。(3)缩聚产物2是rh三种单体间脱水缩合而成，合成它的三种单体是解析：(1)依加聚反应规律“破两头移中间”，即可写出所得高聚物的结构简式。(2)依“轻竣缩聚”反应规律可写出高聚物的结构简式。(3)首先找出题给缩聚产物的重复结构单元OilHCHO、答案：(1)o因含酚类，且为脱水缩合，则可得出单体应是加聚-CH—OnCIL缩聚11Nil.(3)HCH

6、0、7.从环己烷可制备1,4■环己二醇的二醋酸酯，下面是有关的8步反应(其中所有无机产和属于取代反应;⑴反应①、(2)化合物的结构简式：B(3)反应④所用的试剂和条件是解析：本题步骤虽多，但条件很充分，可以通过前后物质的结构式、反应条件来推断出结果。①氯代，也是取代反应；②消去HC1,A是环己烯();③是加成，产物B是';④是消去2HC1,产物已知是;⑤是1,4.加成，产物已知是Br；⑥是取代,产物是c,为110°H；⑦是酯化，也是取代,「［TC()0〈「)「)「「［产物D是"'"、/3；⑧是加氢，属于加成，产物是终产物(已知)。上述结论中

7、有两个难点，一是⑥©⑧三个反应，有个先后问题，因为⑦已经写明了反应试剂，所以这一步是酯化(取代)反应，它要求产物C提供—0H,因此⑥应该是卤代怪水解(也是取代)，这样，反应⑧才是加氢，使之饱和；再一个是反应用什么试剂和条件，要写完整，不容易记得很准确，但是题目中反应②也是消去，可以将它的反应试剂和条件完整地移植过来。答案：(1)@⑦⑶浓NaOH、醉，△8.以苯为主要原料，可以通过如下所示途径制取阿司匹林和冬青油:BrONa0冬青油ch3ohCHfOOHaCOOHOOCCH3阿司匹林请按要求冋答:(1)写出有机物的结构简式：A:B；Co(2)写出

8、变化过程屮①、⑥的化学方程式(注明反应条件)：反应①;反应⑥O(3)变化过程屮的②属于反应，⑦属于反应。(4)物质的量相等的冬青油和阿司匹林完全燃烧时