执业药师考试药学专业知识一模拟试题(九)

执业药师考试药学专业知识一模拟试题(九)

ID:42450048

大小:128.00 KB

页数:14页

时间:2019-09-15

执业药师考试药学专业知识一模拟试题(九)_第1页
执业药师考试药学专业知识一模拟试题(九)_第2页
执业药师考试药学专业知识一模拟试题(九)_第3页
执业药师考试药学专业知识一模拟试题(九)_第4页
执业药师考试药学专业知识一模拟试题(九)_第5页
资源描述:

《执业药师考试药学专业知识一模拟试题(九)》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、更多2019年执业药师药学专业模拟试题点击这里(公众号关注:百通世纪获取更多)II2019帥峻免费视频+全真题库执业药师考试药学专业知识一模拟试题(九)1•下列说法错误的是A.药剂学是研究药物剂型和制剂的配置理论、生产技术、质量控制与合理用药等内容的一门综合性技术学科B.药剂学研究的内容有基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等0.剂型是将药物制成适合于疾病诊断、治疗或预防需要的不同给药形式D.阿莫西林胶囊是制剂名R.注射剂是制剂名2.碱性溶液中易水解的药物有A.肾上腺素B.巴比妥类C.磺胺喘卩定钠D.塞替派E.对氨基水杨酸钠3.关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的A

2、.药物制剂稳定性是指原料药及制剂保持其物理、化学、生物学及微生物学性质的能力B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验A.包装材料对药物制剂的稳定性影响不大,可以忽略B.药物制剂可以通过控制温度、改变溶剂、控制水分和湿度、遮光、加抗氧剂或金属离子络合剂、调节PII等方式来提高药物制剂稳定性R.加入依地酸二钠金属离子络合剂可提高稳定性[更多执业药师考试真题请点击百通世纪进入]2.地西泮注射液(含醇)与葡萄糖合用,注射液中则会析出沉淀是因为A.溶剂组成改变B.盐析作用C.缓冲容量D.PI1改变E.离子作用3.混合易发生爆炸的是A.盐酸氯丙嗪与异戊巴比妥B.生物碱与乌托

3、品C.冰片与薄荷脑D.多巴胺与碳酸氢钠E.高锚酸钾与廿油4.若测得某一级降解的药物在25°C,k为0.02653/h,则其有效期为A.2hB.4hC.6hD.8hE.lOh5.药品流行病学是临床药学与流行病学两个学科的交义渗透、延伸发展起来的新的医学研究领域,主要任务不包括A.新药临床实验前药效学研究的设计B.药品上市前临床试验的设计A.上市后药品有效性再评价B.上市后药品不良反应或非预期作用的监测C.国家基本药物的遴选2.软胶囊剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.90min3.不属于片剂特点的是A.稳定性好B.根据需要可制成不同释药方式的

4、类型C.不适宜婴幼儿、昏迷患者D.挥发性成分不宜R.药物的生物利用度较高4.通过抑制黄瞟吟氧化酶减少尿酸牛:成的抗痛风药物是A.秋水仙碱B.丙磺舒C.别瞟醇D.苯澳马隆E.布洛芬5.具有苯甲酰胺结构,多巴胺D2受体拮抗剂,较强的中枢作用的胃动力药物是A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.西沙必利D.伊托必利E.莫沙必利6.关于洛伐他汀性质和结构的说法错误的是A.洛伐他汀是通过微生物发酵制得的HMG-CoA述原酶抑制剂B.洛伐他汀结构中含有内酯环C.洛伐他汀在体内水解后,生成的3,5—二轻基竣酸结构是药物活性必需结构D.洛伐他汀在临床上通常以钙盐形式制成注射剂使用E.洛伐他汀具有多个手性屮心

5、2.既具有第一信使特征,又具有第二信使特征的药物分子是A.钙离子B.神经递质C.环磷酸腺葫D.—氧化氮E.生长因子3.属于肝药酶抑制剂的药物是A.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥英钠D.西咪替丁E.卡马西平4.药效学主要研究A.药物的生物转化规律B.药物的跨膜转运规律C.药物的量效关系规律D.药物的时量关系规律E.血药浓度的昼夜规律5.由于竞争性占据酸性转运系统,阻碍青霉素肾小管分泌,进而延长青霉素作用时间的药物是A.阿米卡星B.克拉维酸C.头抱哌酮D.丙磺舒A.丙戊酸钠[更多执业药师考试真题请点击百通世纪进入]2.加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的塑效曲线将会A.平行左移,最大效应不

6、变B.平行右移,最大效应不变C.向左移动,最大效应降低D.向右移动,最大效应降低E.保持不变下列哪个药物的体内的解离常数约为7.3,与体液的PH7.4相当,在体内分子、离子各占50%药理效应最佳九地西泮B.咖啡因D.H瓜乙喘D.苯巴比妥E.麻黄碱19.体内易电离成稳定的笹离子,作用较强,但水溶性较大,不易通过生物膜和血脑屏障,以致口服吸收不好,也无中枢作用的是A.伯胺B.仲胺C.叔胺D.季钱E.酰胺20.当药物与蛋白结合率较大时,则A.可以被肝脏代谢B.有更强的药理活性C.血浆中游离药物浓度也高D.药物跨血脑屏障分布较多A.药物难以透过血管壁向组织分布19.酸类药物成酯后,其理化性

7、质变化是A.脂溶性增大,作用时间增长B.不易吸收C.阿司兀林成酯的药物为贝诺酯D.加大胃肠道刺激E.容易引起不良反应20.药物代谢第I相反应不包括A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.代谢物与葡萄糖醛酸的结合反应E.异构化反应21.不同企业生产一种药物不同制剂,处方和生产工艺可能不同,欲评价不同制剂间吸收度和程度是否相同,应采用评价方法是A.生物等效性试验B.微生物限度检杳法C.血药浓度法D.生物活性测定法E.制剂稳定性试验22.固体分散体提高难溶性药物的溶出速率是

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。