《药物化学》模拟自测题1

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1、《药物化学》模拟自测题1一.选择题(40分侮题1分)(一)最佳选择题1.下列哪一项不符合药物代谢的结合反应A.水溶性增大B.与一些内源性物质结合C・易于排泄D.产生生物活性2.竣酸衍生物的水解速度递减顺序为:A.酰卤〉酸>酰胺B.酸酊〉酰卤>酯>酰胺C.酰卤>酸肝>酰胺〉酯D.酯〉酰胺〉酰卤>酸肝3.卡他林治疗片内障的机制是:A、氢键的形成B、范德华力C、疏水结合力D、形成电荷迁移络合物4.通常前药物原理不用于A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布B.将易变结构改变为稳定结构,提高药物的化学稳定性C.改变药物的作用靶

2、点D.使药物在特定部位发挥作用5.地西泮的化学结构中,基本母核是A.二苯并氮杂卓类B.氮杂卓类C.苯并二氮杂卓类D.二苯并二氮杂卓类6.下列哪个因素不影响巴比妥类药物催眠作用强弱、起效快慢和吋间长短A.脂水分配系数B.5位取代基的种类C.2位是否被硫取代D.是否成盐7.在吩曝嗪类抗梢神失常药中,构效关系最明确的是A.三碳侧链是必须的C.二碳侧链是必须的8.荼普生属A、芳基乙酸类非密体抗炎药C、口引味乙酸类非番体抗炎药B.保持吩魔嗪坏的平面性D.碳链越长对活性越有利B、芳基丙酸类非笛体抗炎药D、毗卩坐酮类非笛体抗炎药9.下

3、列关于阿司匹林的说法哪项不正确:A.比一般酯类药物易水解B.能与三氯化铁显色C.须检查特殊杂质水杨酸D.属于解热镇痛药10.下列哪些叙述和对乙酰氨基酚不相符A.可与阿司匹林形成前体药物B.加水煮沸放冷,酸化后加三氯化铁试液才显紫堇色C.在碱性条件下水解示,可进行重氮化偶合反应D.是花生四烯酸环氧化酶抑制剂11.吗啡分子结构中A.3位上冇酚疑基、B.3位上有酚释基、C.3位上有醇疑基、D.3位上冇醇轻基、6位上冇醇疑基、6位上有酚拜基、6位上有醇径基、6位上冇醇轻棊、17位上冇卬棊取代17位上有甲基取代17位上有甲基取代1

4、7位上冇乙基取代12.可待因与吗啡的区别是A.3位上的酚疑基被取代B.3位上的醇疑基被取代C.6位上的酚耗基被取代D.6位上的醇梵基被取代13.结构式为/OOHcch3的药物是A、氯贝丁酯B、布洛芬C、非诺贝特14.下列哪一个是Hi受体拮抗剂的结构通式:A.D、非那西丁B.HC-COOHch3CH2CH2COOHC.RfD./IzCH3x(—c—)n—N1ch3so2nh-r2Ri15.西咪替丁主要用于治疗:A.十二指肠溃疡B.过敏性鼻炎16.利血平的主要化学性质是:A.在酸碱存在下水溶液可发生水解C.在氧气存在下极

5、易氧化17•磺胺类药物对氨基苯磺酰胺要求A.氨基和磺酰氨基可以是邻位或对位C.N°的氨慕被取代,作用增强18.结构式为C.结膜炎0.尊麻疹B.在光照射下极易氧化D.酸也能促进氧化B・Z的一个氢被取代,作用增强D.N°的氨基不能被取代的药物是conhnh2A・利福平:对氨基水杨酸19・下列哪项与磺胺类药物的性质不符:A.大多数为酸碱两性B.多数药物可与生物碱试剂作用C.多数药物可进行重氮化偶合反应D.本类药物的盐宜少酸性药物配伍20.关于青霉素下列说法不正确的是:A.属于B・内酰胺类抗牛索B.青霉索常用其钾盐和钠盐C.H酰

6、基上的R为节基的青霉素称为节基青霉素D.青霉索G钾常制作片剂口服C.异烟脐D.乙胺丁醇21.有关氯霉素的下列哪个说法不正确:A•味苦B•木品只对革兰氏阳性菌有抑制作用C.为中性硝基化合物D.本品能耐热,水溶液煮沸5小时不失效22.属于抗肿瘤抗牛•素的是A.博来霉索B.头抱菌索C.紫杉醇D.红霉索23.有关磺筑嚓吟的叙述,不正确的是A.水溶性好B.遇酸释放出疏瞟吟C.毒性低、显效快D.属于烷化剂24.下列鉴别辎体激素专属性戢强的是A.与强酸的显色反应B.官能团显色反应C.紫外光谱法D.红外光谱法25.地塞米松又名氟美松,把

7、冇机氟变为无机氟的方法是A.不需处理B.氧瓶燃烧法C.K0H水解法D.Na2C03熔融法26.山受体拮抗剂的化学结构类型有A、氨基瞇类B、乙二胺类C、丙胺类D、三环类27.经水解后,可发生重氮化偶合反应的药物是A.地西泮B.氯氮卓28.前药的特征有A・前约只在体内水解成原药C.前药在体内转变成原药C.氯丙嗪D.对乙酰氨基酚B.前药应无活性或活性低J:原药0.前药在体外有效A.竣基B.卤素C.姪基D.轻基30•非微粒体腮系A.对底物的结构有选择性B.对催化脂溶性较小的药物的氧化C.对底物的结构无选择性D.可催化醇、醛、嚓吟

8、和胺的氧化31.盐酸氯1人j嗪在体内会氧化成29.为了使脂溶性增加,常在化合物分子中引入以下基团:A.C.D.32.具有抗高血压作用的药物有:八、硝酸U•油B、三岬仑C、卡托普利33・雷米封结构屮具脐基,可与其发生反应的试剂有:A.硝酸银B.氯化汞C.乔草醛34.对B-内酰胺类抗生素的构效关系,描述正确的是:A、2位

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