2019版高考生物一轮复习精练题辑：课练+12伴性遗传和人类遗传病+含解析

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1、课练12伴性遗传和人类遗传病夯实——基础练一、选择题（共10个小题，每小题5分）1.（2018-宁夏银川检测）下列有关人体性染色体的叙述，正确的是（）A.男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父B.性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中C・在生茁细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为D.人体的次级卵母细胞中只含一条X染色体答案：C解析：男性的性染色体为X、Y,其中Y染色体一定来自其祖父,X染色体来自其母亲，可能来自其外祖母或外祖父，A错误；性染色体上的基因可能在体细胞表达，B错误；X、Y染色体是同源染色体,减数分裂时发生联会行为，C正确；次级卵母细胞在减数第二次分裂后期含

2、两条X染色体，D错误。2.（2018-湖南雅礼中学段考）动物的性别决定方式各有不同，多数哺乳动物的性别由细胞内XY两条性染色体决定，下列说法正确的是（）A.属于XY型性别决定的生物，XY（$）个体为杂合子，XX（早）个体为纯合子B.人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b,也无它的等位基因BC・女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方遗传来的D.一男了把X染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的概率是0答案：B解析：杂合子、纯合子是在形成合子时，配子的基因型是否相同决定的，而不是根据性染色体判断的，A错误；女孩携带的红绿色盲基因可以来自父亲，也

3、可以来自母亲，C错误；一男子把X染色体上的某一突变基因传给女儿，女儿把该基因再传给她女儿的概率为D错误。1.（2018-江苏常州模拟）已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分（用A、a表示）。如图表示某家系中该遗传病的发病情况。A〜D是对该致病基因的测定，则II〜4的有关基因组成应是图中的（）答案：A解析：由系谱图中II—3、II—4患病，其女儿III-3不患病可知,该病为显性遗传病。A图表示II-4的基因型为XaYA,其儿子均患病，女儿可能不患病，与系谱图相符，A正确；B图表示11一4的基因型为XAYa,其女儿均患病，儿子可能不患病，与系谱图不符，B错误；1

4、1一4为该病患者，肯定含有A基因，C错误；D图表示11一4的基因型为XaYa,其儿子和女儿均患病，与系谱图不符，D错误。2.（2018•山东荷泽月考）菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表现型及比例如下表。下列对杂交结果的分析，正确的是（）不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株341400雌株003414A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上B.抗霜性状和抗病性状都属于显性性状C.抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上D.上述杂交结果无法判断

5、抗霜性状和抗病性状的显隐性答案：B解析：由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为3:1,无性别差异，可判断出抗病基因位于常染色体上;再根据亲本都为抗病个体，后代出现不抗病个体，可推出不抗病为隐性性状。子代中，雄株全表现为不抗霜性状，雌株全表现为抗霜性状,子代性状与性别相关，可判断出抗霜基因位于X染色体上；父本为子代雌性个体提供抗霜基因，母本为子代雌性个体提供不抗霜基因，而子代雌性个体全表现为抗霜性状，可推出不抗霜为隐性性状。1.（2018-H照一中模拟）下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为伴X隐性遗传病，7号的致病基因来自（）A.1号B.2号A.

6、3号D.4号答案：B解析：由于该病为伴X隐性遗传病，7号为患病男性，其致病基因应该来自母亲5号，5号正常，应该是致病基因的携带者。1号正常，不含有致病基因，所以5号的致病基因只能来自2号，故7号的致病基因最终来自2号。2.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）①遗传物质改变的一定是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A.①②B.③④A.①②③D.①②③④答案：D解析：①如果遗传物质改变发生在体细胞，不能遗传，则不是遗传病。②一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的，如由环境因

7、素引起的疾病。③若是一种隐性遗传病，则携带遗传病基因的个体一般不患此病。④遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起，如21三体综合征，是因为21号染色体多了一条，而不是因为携带致病基因而患遗传病。3.（2018-海门一诊）关于人类“白化病”、“猫叫综合征”和“青少年型糖尿病”的叙述，正确的是（）A.都可通过光学显微镜检测染色体是否异常B.患者父母不一定患病C.都是遗传病，患者的后代都会患病D.都是基因突变引起的答案：B解析：“白化病”和“青少年型糖尿病”分别属于单基因遗传病和多基因遗传病，都是由基因突变引起的，不能通过检测染色