《烃第三课时》习题5

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1、《烃第三课时》同步练习1．下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是(　　)A．③④　　　B．②③④⑤⑥C．①②⑤⑥D．②⑤解析：　①②⑤⑥属于芳香烃，其中①⑥属于苯的同系物。答案：　D2．能发生加成反应，也能发生取代反应，同时能使溴水因反应褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是(　　)解析：　苯、己烷、甲苯都能够和溴水发生萃取而使溴水层褪色，但是不能和溴水发生化学反应而使其褪色；苯和己烷都不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，且己烷不能发生加成反应；四种有机物都能够发生取代反应；只有D项满足题意。答案：　D3．下列说法中，正确的是(　　)A．芳香烃的分子通式是CnH2n－6(n≥6)B．苯的同系物是分子

2、中仅含有一个苯环的所有烃类物质C．苯和甲苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色D．苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应解析：　芳香烃是分子中含一个或多个苯环的烃类化合物。而苯的同系物仅指分子中含有一个苯环，苯环的侧链全部为烷基的烃类化合物，其通式为CnH2n－6(n≥7)；苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应，但甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而苯不能，这是由于苯环与侧链之间的相互影响所致。答案：　D4．对于苯乙烯()的下列叙述，①能使酸性KMnO4溶液褪色　②可发生加成反应　③可溶于水④可溶于苯中　⑤能与浓HNO3发生取代反应　⑥所有的原子可能共平面，其中正确的是(　　)A．仅①②④⑤

3、B．仅①②⑤⑥C．仅①②④⑤⑥D．全部正确解析：　物质的性质推测可根据其结构特征和物质的相似性分析解答；苯乙烯分子中含有苯环和碳碳双键，其性质应与苯、乙烯有相似之处，碳碳双键可被酸性KMnO4溶液氧化，也可发生加成反应，故①②正确；苯乙烯属于烃类，而烃类都难溶于水，而易溶于有机溶剂，故③说法不正确，而④说法正确；苯环上可发生取代反应，故⑤说法正确；从分子结构看，是两个平面结构的组合，而这两个平面可能重合，故⑥正确。答案：　C5．已知C—C键可以绕键轴旋转，则关于结构简式为的烃，下列说法中正确的是(　　)A．分子中至少有8个碳原子处于同一平面上B．分子中至少有9个碳原子处于同一平面上C．该烃的

4、一氯取代物最多有4种D．该烃是苯的同系物解析：　答案：　B6．已知有机物A的结构简式为，A可发生硝化反应，则生成的一硝基化合物可能有的同分异构体数目是(　　)A．4种B．5种C．6种D．7种解析：　，A是按虚线对称的，只研究其中的一边即可。答案：　B7．苯环上原有取代基对苯环上再导入另外取代基的位置有一定影响。其规律是：(1)苯环上新导入的取代基的位置主要决定于原有取代基的性质；(2)可以把原有取代基分为两类：①原取代基使新导入的取代基进入苯环的邻、对位；如：—OH、—CH3(或烃基)、—Cl、—Br等。②原取代基使新导入的取代基进入苯环的间位，如：—NO2、—SO3H、—CHO等。现有下列

5、变化：(反应过程中每步只能引进一个新的取代基)(1)请写出下列有机物的结构简式：D________；E________。(2)写出①②两步反应的化学方程式：(②中只写一个)①_______________________________________________________________________，②_______________________________________________________________________。解析：　根据题目所给信息，当苯环上引入Br原子，则其他基因的取代必须发生在Br的邻、对位，若苯环上引入硝基，则其他基团的取代必须发生在

6、硝基的间位。8．烷基取代基可被酸性高锰酸钾溶液氧化为(苯甲酸)，但若烷基R中直接与苯环相连接的碳原子上没有C—H键，则不容易被氧化得到苯甲酸。现有分子式为C11H16的一烷基取代苯，已知它可以被氧化成为苯甲酸的异构体有7种，其中3种是：请写出其他4种的结构简式___________________________________________________________________________________________________________________________________________________。解析：　按与苯环相连接的C上有H的情况：有

7、2个H的为：—CH2—C4H9(—C4H94种结构)；有1个H的为：。此时相当于4个C分子在两个键上，有两种分法：1、3；2、2，而1、3这种方式中—C3H7又有两种结构。共有7种，除去给出的3种，写出剩余的4种。9．(能力拔高)乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物。完成下列各题：(1)正四面体烷的分子式为________，其二氯取代产物有________种。(2)