【成才之路】2016-2017学年高中生物专题1基因工程综合检测新人教版选修3

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1、基因工程时间45分钟，满分100分。一、选择题(每小题3分，共60分)1•下列关于基因工程技术的叔述，正确的是导学号65500095()A.切割质粒的限制性核酸内切臨均特界性地识别6个核昔酸序列B.PCR反应中温度的周期性改变是为了DNA聚合酶催化不同的反应C.载体质粒通常采用抗牛索合成基因作为筛选标记基因D.抗虫基因即使成功地插入到植物细胞染色体上也未必能正常表达［答案］D［解析］本题考查慕因工程的和关知识。不同的限制性核酸内切酶特界性地识別核巷序列不同，A错误；輛具有专一性，PCR反应中温度的周期性改变是为了不同的酶将DNA解旋、扩增，B错课；载体质

2、粒通常采用抗牛索抗牛基因作为筛选标记基因，C错i吴；基因成功插入也未必会表达，D正确。解答此类题目-•定要准确把握基因工程的步骤、基因工程的工具。2.下列关于基因工程的说法中，正确的是导学号65500096()A.基因工程的设计和施工都是在细胞水平上进行的操作B.冃前基因工程中所有的H的基因都是从供体细胞中直接分离得到的C.只要检测出受体细胞屮含有目的基因，那么目的基因一定能成功表达D.基因工程能使科学家打破物种界限，定向改造生物性状［答案］D［解析］基因工程是在分子水平上进行的操作，目前获取目的基因的方法有从基因文库中获取、利川PCR技术扩增和人工合成

3、三种。检测出受体细胞屮含有目的基因，只能证明目的基因已导入受体细胞，目的基因是否翻译成蛋白质要用抗原一抗体杂交法检测。3.甲、乙两图表示从细菌细胞中获取目的基因的两种方法，以下说法小错谋的是导学号65500097()某细菌的DNA某细菌的DNA11111111111111111laminTTH11111111111111IIclirr11-信使RNAlb11dlTmTTTTTnT111111111111111-.一廿的基因-111111111111111甲乙A.甲方法可建立该细菌的基因组文库B.乙方法可建立该细菌的cDNA文库C.甲方法要以脱氧核廿酸为

4、原料D.乙方法需要逆转录酚参与［答案］C［解析］甲方法是以细菌屮的DNA为基础，用限制酶进行切割，它包括了细胞所有的基因，可以建立基因组文库，并且可以从小选出所需的目的基因，不需要模板，不需要原料。而乙方法是用反转录的方法人工合成冃的基因，它只能得到生物的部分基因，:基因中只有编码区,所以组成的是该细菌的cDNA文库。4.屮美科寻家通过改变一种名为NR2B的基因研制出了转基因超级小鼠Ilobbie-J,Hobbie—J比普通老鼠更加聪明，大脑运转更加迅速，它能够轻松完成迷宫任务。下列关于Hobbie—J产生过程的描述，错误的是

5、导学号6550009&()

6、A.NR2B基因可通过PCR技术进行扩增B.改变后的NR2B基因作为目的基因，可肓接注入小鼠受精卵内C.通常釆用显微注射法将改变后的NR2B基因重组质粒导入小鼠受精卵内D.可釆用基因探针检测改变后的NR2B基因是否导入小鼠体内［答案］B［解析］目的基因可通过PCR技术扩增；获取的口的基因需与载体结合成重组质粒后才可通过显微注射法导入小鼠的受精卵内，肓接导入的目的基因不能在小鼠体内表达；检测目的基因是否导入受体细胞，可采用放射性同位索标记的基因探针。5・下列说法不正确的是

7、导学号65500099

8、()A•基因治疗是把正常基因导入病人休内，使该基因的表达产物

9、发挥功能，从而达到治疗疾病的目的B.基因文库包括基因组文库、cDNA文库等C.基因工程的核心是基因表达载体的构建D.外源基因插入到转基因牛物染色体DNA上后就能够表达［答案］D［解析］外源基因插入到染色体上不一定表达，所以需进行基因工程的第四步：目的基因的检测与鉴定，用来确定基因是否表达。6.土壤农杆菌含有一个大型的Ti质粒(如下图所示)，在侵染植物细胞的过程中，其中的T-DNA片段转入植物的基因组。若想用基因工程并通过土壤农杆菌向某种植物中导入抗旱基因，以下分析不合理的是

10、导学号65500100

11、()TIDNA用于转移T—DNA的華因A.若用Ti质粒作

12、为抗早基因的载体，F1的基因的插入位置应该在T-DNA片段内，且要保证复制起始点和用于转移T-DNA的基因片段不被破坏B.将重组Ti质粒导入土壤农杆菌屮时，可以用Ca^处理细菌C.用含有重组Ti质粒的土壤农杆菌去感染植物细胞，可以通过植物组织培养培育出貝有抗旱基因的植物D.若能够在植物细胞屮检测到抗旱目的基因，则说明该基因工程项bl获得成功［答案］D7.下表关于基因工程中有关基因操作的名词及对应的内容，正确的组合是导学号65500101()供体剪刀针线载体受体A质粒限制性核酸内切酶DNA连接酶提供目的基因的生物大肠杆菌等B提供目的基因的生物DNA连接酶限

13、制性核酸内切臨质粒大肠杆菌等C提供日的基限制性核DNA连质粒人肠杆因的生物酸内切