超滤技术在蛋白质纯化中的应用

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1、中国药师2004年第7卷第3期203表2穿琥宁注射剂与其他药物在常用输液中不适宜的配伍配伍药物用量配伍输液配伍方式配伍稳定性庆大霉素8000u0.9%氯化钠注射液将穿琥宁50mg配伍适量药物用穿琥宁注射液与庆大霉素、阿米卡星、环0.9%氯化钠注射液溶解稀释至丙沙星、氧氟沙星配伍后有沉淀生成,不阿米卡星50mg0.9%氯化钠注射液50ml。将穿琥宁50mg加入50[2]宜配伍。氧氟沙星50mlml氧氟沙星或环丙沙星注射液环丙沙星50ml中阿米卡星50mg5%葡萄糖注射液将穿琥宁40mg用适量5%葡萄注射用穿琥宁与阿米卡星、西索米星和西索米星10m

2、g5%葡萄糖注射液糖注射液溶解,加入各配伍药物妥布霉素这些酸性较强的氨基糖苷类抗妥布霉素2万u5%葡萄糖注射液溶解稀释至50ml生素配伍后有沉淀生成,外观浑浊。不[3]宜配伍,且不宜交叉使用同一针头。头孢唑林钠5g0.9%氯化钠注射液将800mg注射用穿琥宁与其配1.5h内有沉淀生成,pH值无显著变化,伍溶于0.9%氯化钠注射液300不溶性微粒数明显超限,穿琥宁含量在4ml。室温观察4hh内显著下降,临床上应禁止合瓶使[4]用。VitC200mg5%葡萄糖注射液500ml5%葡萄糖溶液中含500穿琥宁注射液与VitC配伍后(20±3)℃mg穿琥

3、宁和适量药物。在(20±时外观呈淡黄色,且含量下降,(38±3)℃和(38±1)℃恒温水浴中观1)℃时黄色加深且含量无法测定。穿琥察6h[6]宁注射液与VitC不宜配伍。阿米卡星200mg5%葡萄糖注射液将穿琥宁200mg溶入5%葡萄穿琥宁注射液与阿米卡星或VitB6配伍VitB6100mg5%葡萄糖注射液糖注射液250ml中,再将两药分后,立即出现乳白色浑浊,24h后仍浑别加入溶液中。放置24h浊。临床输液中穿琥宁与这两种药物不能合用[7]。他药物配伍输液,如要配伍一定要确认临床报道一5郭洁文,侯小玲,秦乐平.注射用穿琥宁与4种抗生素配伍的稳

4、定性考察[J].广东药学,2001,11(2):27致无异议的配伍方案,这样才能做到安全、合理有效6刘湘,李伟,冯利君.穿琥宁注射液在输液中与六种注射剂配伍的用药。稳定性分析[J].中国医师杂志,2001,3(6):4717张庆玲,牛玉晶.穿琥宁与丁胺卡那及维生素B6注射液配伍禁忌参考文献观察[J].牡丹江医学院学报,2001,22(3):728黄爱玲,郜玉珍.穿琥宁与果糖二磷酸钠注射液存在配伍禁忌1殷立新,胡永福,张燕梅,等.穿琥宁注射液在6种输液中的稳定[J].护理研究,2001,15(1):34性考察[J].中国医院药学杂志,1999,1

5、9(1):859纪敏芳,王国华.穿琥宁与红霉素和丁胺卡那霉素注射液的配伍2殷立新,刘秀菊,胡永福,等.穿琥宁注射液与24种药物配伍的稳禁忌[J].华北煤炭学院学报,2001,3(5):587定性考察[J].中国现代应用药学,1999,16(1):5510武芳.葡萄糖酸钙注射液与三联穿琥宁注射液存在配伍禁忌[J].3陈雅珠,王琼芬.注射用穿琥宁与12种药物的配伍稳定性考察护理研究,2001,15(5):273[J].中国药房,2000,11(5):23011赵瑞华,吕静.穿琥宁注射液与柱晶白霉素存在配伍禁忌[J].现4孙广宏,胡音哲,孙伟光,等.

6、注射用穿琥宁与三种抗生素配伍的代中西医结合杂志,2000,7(20):659可行性分析[J].医药导报,2001,20(3):193(2003204214收稿)超滤技术在蛋白质纯化中的应用张笑颜(沈阳第一制药厂沈阳110023)张庆义吴永刚(沈阳三生制药股份有限公司)关键词超滤蛋白质应用中图分类号:TQ460.6文献标识码:A文章编号:10082049X(2004)0320203203超滤(ultrafiltration,UF)技术自1861年Schmidt在工业上的应用始于20世纪60年代中期,目前已进行第一个超滤试验至今,已有1个多世纪。超

7、滤广泛应用于化学工业、医药工业、工业废水处理、纯204ChinaPharmacist2004,Vol.7No.3水制备和生物工程领域,发展迅速,前景良好。同,在选择膜的时候需要注意。超滤是以压差为驱动力的膜分离技术。选用不由于超滤的滤过性能受到所用膜材质、被处理同孔径的不对称性微孔膜,按照截留分子量的大小,微粒的电荷、分子大小及形状等方面的影响,其精度可分离300~1000kD的大分子物质。溶质或悬浮不可能很高,要使蛋白质达到较好的分离效果,一般物料按大小不同而分离,比膜孔小的物质和溶剂一要求超滤膜截留分子量与目标蛋白分子量相差10[1]起透过

8、膜,而较大的物质则被截留。这是一个简倍以上。单的过程,在操作过程中无相变化,不会改变产品的2超滤中存在的主要问题及解决方法性能和活性;超滤过程不用添加

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