表面活性剂复配技术

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1、概述表面活性剂复配目的1.提高表面活性剂的性能。复配体系常常具有比单一表面活性剂更优越的性能。第章表面活性剂复配技术2.降低表面活性剂的应用成本。一方面通过复配可降低表面活性剂的总用量，另一方面利用价格低廉的表面活性剂（或添加剂）与成本较高的表面活性剂复配，可降低成本较高的表面活性剂组分的用量。3.减少表面活性剂对生态环境的破坏（污染）。第1页第2页表面活性剂的复配原理表面活性剂的复配原理7.1.1表面活性剂同系物混合物7.1.1表面活性剂同系物混合物1.同系物混合物的表面活性2.同系物

2、的cmc同系物的cmc可根据单一表面活性剂的cmc通过下式计算一般商品表面活性剂都是同系物的混合物。同系物混合物的情况比较简单，一般规律是性质介于各个化合物之间，出来。表面活性的表现也是如此。1x同系混合物cmc可根据单i1K0(1KO)一表面活性剂的cmc通过公ccTi式计算出来。根据胶团理论，可以推算出同系混合胶团的成分；同式中，CT和Ci分别为混合物及组分i的cmc，xi为组分i的系物混合物的浓度、组成与摩尔分数；K0为与胶团反离子结合度有关的常数。表面张力的关系第3页第4页表面活

3、性剂的复配原理表面活性剂的复配原理7.1.1表面活性剂同系物混合物7.1.2.表面活性与无机电解质混合体系3.同系物的表面张力计算1.无机电解质对离子型表面活性剂的影响(1)cmc以下时在离子型表面活性剂中加入与表面活性剂具有相同反离子的无机盐（如在RSO4Na中加入NaCl)，AA不仅可降低同浓度溶液的表面张力，而且还可降12Cx[exp()xexp()]1TiBB2低表面活性剂的cmc。12此外还可以使溶液的最低表面张力γcmc降得更低，即达到全面增溶作用。(2)cmc以

4、上时第5页第6页表面活性剂的复配原理表面活性剂的复配原理7.1.2.表面活性与无机电解质混合体系7.1.2表面活性与无机电解质混合体系1.无机电解质对离子型表面活性剂的影响1.无机电解质对离子型表面活性剂的影响机制无机盐对离子型表面活性剂表面活性的影响主要是由于反离子压缩了表面活性剂离子头的离子氛厚度，减少了表面活性剂离子头之间的排斥作用，从而使表面活性剂更容易吸附于表面并形成胶团，溶液的表面张力与cmc降低。第7页第8页表面活性剂的复配原理表面活性剂的复配原理7.1.2表面活性与无机电解

5、质混合体系7.1.2表面活性与无机电解质混合体系2.无机电解质对非离子型表面活性剂的影响2.无机电解质对非离子型表面活性剂的影响对于非离子表面活性剂，无机盐对其性质影响较小。当盐浓度较小时，非离子表面活性剂的表面活性几乎没有显著变化。当浓度较大时，才显示变化，但也较离子表面活性剂小得多。第9页第10页表面活性剂的复配原理表面活性剂的复配原理7.1.2表面活性与无机电解质混合体系7.1.3.表面活性与极性有机物混合体系2.无机电解质对非离子型表面活性剂的影响少量有机物的存在，能导致表面活

6、性剂在水溶液中的cmc机制发生很大变化，同时也常常增加表面活性剂的表面活性。无机盐对非离子型表面活性剂的影响主要在于对疏水基团1.长链脂肪醇的影响的盐析或盐溶作用，而不是对亲水基的作用，起盐析作用(1)长链脂肪醇可降低表面活性剂溶液的cmc时，表面活性剂的cmc降低，起盐溶作用时则反之。这种作用的大小随脂肪醇碳氢链的加长而增大。在长链醇电解质的盐析作用可以降低非离子表面活性剂的浊点，它的溶解范围内，表面活性剂的cmc随醇浓度增加而下降。与降低cmc、增加胶团聚集数相应，使表面活性剂易缔合(

7、2)长链脂肪醇可显著降低表面活性剂溶液的表面张力。成更大的胶团，到一定程度即分离出新相，出现浑浊。当表面活性剂浓度固定时，随醇浓度增加而下降。第11页第12页表面活性剂的复配原理表面活性剂的复配原理7.1.3.表面活性与极性有机物混合体系7.1.3.表面活性与极性有机物混合体系1.长链脂肪醇的影响1.长链脂肪醇的影响(3)加醇后的表面活性剂溶液，在其它一些性质上也有突出变化，如溶液的表面黏性由于加入醇后而增加，这可被认为有醇时的表面吸附膜比较紧密。(4)在有醇存在的表面活性剂溶液中，γ的时

8、间效应更为明显，即到达平衡γ需要时间更多。原因是醇和表面活性剂间存在竟争吸附。第13页第14页表面活性剂的复配原理表面活性剂的复配原理7.1.3.表面活性与极性有机物混合体系7.1.3.表面活性与极性有机物混合体系2.短链醇的影响3.水溶性及极性较强的极性有机物的影响短链醇（甲醇到己醇）在浓度小时可使表面活性剂的cmc(1)表面活性下降降低；在浓度高时则随浓度变大而增加。原因：如尿素、N-甲基乙酰胺、乙二醇等，使表面活性剂的