自主设计实验(系统解剖学)

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1、大学生自主设计实验参考骨骼肌又称横纹肌，在人体分布极为广泛。主要存在于躯干和四肢，共有600多块。成人约占体重的40%，每块肌肉都有一定的形态、结构、位置和辅助装置，并富有丰富的血管、淋巴管和神经分布，执行一定的功能，所以每块肌肉都可以视为一个器官。每块骨骼肌都包括肌腹和肌腱两部分。肌腹由肌纤维组成，红而柔软，有收缩能力；肌腱由平行致密的胶原纤维束构成，色白强韧，不收缩；肌的形态多样，主要分为：长肌、短肌、扁肌和轮匝肌四种肌腱附着于骨骼，借由肌腹的收缩完成运动。肌肉的作用：对骨架的支持。对血管，脂肪的保护。对运动的支持。对美丽的展现。⒈骨骼肌什么是骨骼肌肌的形态与构造肌腹肌腱保持乐观愉

2、快的情绪合理调配饮食结劳逸结合严格预防感冒、胃肠胃肠炎病因主要有：神经源性肌萎缩肌源性肌萎缩废用性肌萎缩其他原因性肌萎缩萎缩分类：全身弥漫性肌肉萎缩头面部肌肉萎缩头和上肢或上下肢近端肌肉萎上下肢远端肌肉萎缩限局性肌肉萎缩肌萎缩的治疗措施临床表现：急性或亚急性肌萎缩进行性四肢远端性肌萎缩进行性四肢近端性肌萎缩局限性肌萎缩偏身萎缩肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。骨骼肌常见疾病病症分类1、肌萎缩2、肌无力3、肌硬化4、肌肉酸痛5、假性肌肥大1、肌萎缩脊髓性肌萎缩中药疗法针灸疗法药物治疗骨骼肌异常、易于疲劳，往往晨起时肌力较好，到下午或傍晚症状加重，大部分累及

3、眼外肌；延髓支配肌、颈肌、肩胛带肌、躯干肌及上下肢诸肌均可累及，讲话过久，声音逐渐低沉，构音不清而带鼻音，由于下颌、软鄂及吞咽肌、肋间肌等无力，则可影响咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困难。肌无力的症状的暂时减轻、缓解、复发及恶化常交替出现而构成本病的重要物征。眼肌型延髓肌受累型及全身型。暴发型起病迅速数天至数周内即可发生延髓肌无力和呼吸困难临床上会出现眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力，还会引起表情淡漠、不能鼓腮吹气等表现，延髓肌无力则出现语言不力、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳等。本病的病因是全身性的，但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现。治疗：中医：通过内服中药外加康复锻炼（治疗原

4、则：益肝补肾、滋阴清热）西医：主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂1、抗胆碱酯酶药物有新斯的明、吡啶斯大林明、酶抑宁或称美斯的明2、免疫抑制剂主要有皮质类固醇激素及环磷酰胺等3、手术疗法适合于胸腺瘤患者预防：起居有常避风寒、防感冒饮食要有节在治疗上病人应有良好的心态与康复的信心注意各种感染，生活保持有规律忌食：生、泠、辛、辣性食物以及烟酒等刺激肌无力是一种病程长且难治的疾病，它不但给患者带来身体与心理上的痛苦，同时也给家庭和社会带来很大的负担。肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。2、肌无力骨骼肌常见疾病临床表现各种年龄组均可发生多在15-35岁男女性别比约1：2治疗与预防肌萎缩侧索硬化

5、症，又称渐冻人症，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。一般上肢的下运动神经元损害较重，但肌张力可增高，腱反射可活跃，并有病理反射，当下运动神经元严重受损时，上肢的上运动神经元损害症状可被掩盖。1.遗传因素2.毒性物质3.自体免疫4.病毒的侵犯5.神经营养或生长激素的缺乏症状：1.40岁以上的中老年多发,男女之比

6、约3:2,缓慢起病,进行性发展。2.以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。3.球麻痹症状，后组颅神经受损则出现构音不清、吞咽困难，饮水呛咳等。4.多无感觉障碍。表现：1、起病隐匿，缓慢进展；2、肢体无力伴肌萎缩(5%)和肌束颤动(4%)；3、肌肉萎缩肌张力增高锥体束征阳性；4、进行性的肌肉萎缩；。5、脑干的运动神经核受累起病；6、脊髓侧索受累；7、ALS伴有其他神经系统变性疾病的症状和体征时，称ALS叠加综合征(ALS-plussyndrome)；8、广泛的神经源性损害。一、呼吸困难者，吸氧，必要时辅助呼吸。二、吞咽困难者鼻饲或静脉高营养，维持营养及水

7、电解质平衡三、神经营养药物四、利鲁唑：利鲁唑片（唯一批准的用于治疗肌萎缩侧索硬化症的治疗药物）五、安坦2mg3次/d或妙钠50-100mg/d口服▲饮食疗法一：加味健步虎潜丸▲饮食疗法二：生髓复痿丸▲饮食疗法三：益髓汤预防措施：父母精血是否充盛？身体状况如何？是否适宜婚配？有无遗传疾症？避免久卧湿地或遭雨淋湿避免出汗后湿衣久著于身3、肌硬化肌肉硬化症又称为肌萎缩侧索硬化症。骨骼肌常见疾病肌萎缩侧索硬化症肌萎缩侧