伴性遗传公开课课件

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时间:2019-09-12

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1、你的色觉正常吗?5689马7恭喜你,你的色觉正常!红绿色盲眼中的世界社会调查表明,我国男性色盲患者近7%,女性色盲患者近0.5%。女性患者0.5%男性患者7%第3节伴性遗传任课教师:赵文英第1课时概念:性染色体上的基因所控制的性状,在遗传上总是和性别相相关联,这种现象叫伴性遗传。红绿色盲症的发现(2)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病?1、分析人类红绿色盲症男性患者女性患者男性正常女性正常隐性(1)I-1是否将色盲基因传给了II-2?红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上?没有;X染色体上;XBBbYXb色

2、盲基因b隐性基因正常基因B显性基因等位基因只存在于X染色体Y染色体上没有有关基因表示2、人类红绿色盲症----伴X隐性遗传病3、与色觉有关基因型和表现型性别女男基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲1.色觉正常的女性纯合子×男性红绿色盲2.女性携带者×正常男性3.女性携带者×男性红绿色盲4.女性红绿色盲×正常男性5.色觉正常的女性纯合子×正常男性6.女性红绿色盲×男性红绿色盲4、男女有关色觉的基因型及婚配方式讨论讨论要求:1、以小组为单位,正确写出遗传图解

3、推导过程;(由组长安排分工合作)2、每小组推荐一名同学汇报探究结果,展示推导过程并分析讲解。3、时刻联系课本,注重效率,及时整理总结。女性正常男性色盲亲代配子子代比例:XBXbXBY女性携带者男性正常1:1XBXbYXBXBXbYX2.正常女性与男性色盲结婚,子代都____。1.男性的色盲基因只能传给___,不能传给____女儿儿子正常你会了吗?人类的红绿色盲属于伴X隐性遗传病,其致病基因在亲代与子代间的传递方式中哪一个不存在?A母亲女儿B母亲儿子C父亲女儿D父亲儿子女性携带者男性正常XBXb×XBY亲代配子子

4、代比例XBXbXBY女性携带者男性正常1:1:1:1XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY1.儿子的色盲基因只能来自于_____。母亲2.后代患色盲的概率是______。3.所生男孩是色盲的概率是______。¼½XbYXBXb女性携带者×男性色盲亲代配子子代比例XbXbXBY女性色盲男性正常1:1:1:1XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbXbY1.女儿色盲,其_____一定是色盲。父亲2.后代患色盲的概率是____。3.后代是色盲男孩概率是______。4.所生男孩是色盲概率______。½¼½男

5、→女女性色盲男性正常XbXb×XBY亲代配子子代比例XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1:12.后代患色盲的概率是______。½1.母亲是色盲患者,其____一定是色盲患者。儿子女→男5、分析几种婚配情况及后代发病几率亲本组合后代患病几率后代男性的患病几率后代女性的患病几率XBXB×XBYXBXB×XbYXBXb×XBYXBXb×XbYXbXb×XBYXbXb×XbY0025%50%50%100%0050%50%100%100%00050%0100%6、红绿色盲(伴X隐性)的遗传特点(1)______

6、患者多于______患者。男性女性为什么?因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲,而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因,她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBY(2)有隔代交叉遗传现象。(外公→女儿→外孙)(3)女患者的_____和________一定患病。父亲儿子小结一、伴性遗传概念二、红绿色盲(伴X隐性遗传病)四种婚配方式分析遗传特点1、某色盲男

7、孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其它的均正常,这个男孩的色盲基因来自于()A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母2、一对表现型正常的夫妇,其父亲均为色盲患者,他们所生的子女中,儿子患色盲的概率是()A、25%B、50%C、75%D、100%当堂练III-3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.(2)III-2的可能基因型是______________,她是杂合体的概率是________。(3)IV-1是色盲携带者的概率是__。I1XbY1X

8、BXbXBXB或XBXb1/23、下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4IIIIIIV123412123XBXbXBY当堂练4、下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。据图回答问题。16523498710ⅠⅡⅣⅢ右图中9号的基因型是5、8号的基因型可能是A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbY当堂练当堂练

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