药代动力学习题_免费下载

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1、第二章药物代谢动力学一、选择题A型题：1、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：A在胃中解离增多，自胃吸收增多B在胃中解离减少，自胃吸收增多C在胃中解离减少，自胃吸收减少D在胃中解离增多，自胃吸收减少E无变化2、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A有效血浓度B稳态血浓度C峰浓度D阈浓度E中毒浓度3、药物产生作用的快慢取决于：A药物的吸收速度B药物的排泄速度C药物的转运方式D药物的光学异构体E药物的代谢速度4、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：A加速药物从尿液的排泄B加速药物从尿液的代谢灭活C加速药物由脑组织向血浆的转移DA和CEA和B5、某药在体内可被肝药酶转

2、化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：A增强B减弱C不变D无效E相反6、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：A1个B3个C5个D7个E9个7、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：A16hB30hC24hD40hE50h8、药物的时量曲线下面积反映：A在一定时间内药物的分布情况B药物的血浆t1/2长短C在一定时间内药物消除的量D在一定时间内药物吸收入血的相对量E药物达到稳态浓度时所需要的时间9、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：A0.5LB7LC50LD70LE700L10、

3、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：A药物自肾脏的转运B药物在肝脏的转化C胃肠对药物的吸收D药物与血浆蛋白的结合率E个体差异11、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间：A血浆稳态浓度B有效血浓度C血浆浓度D血浆蛋白结合率E阈浓度12、关于坪值，错误的描述是：A血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度B通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t1/2才能达到坪值C坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度D坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比E首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度13、药物的零级动力学消除

4、是指：A药物完全消除至零B单位时间内消除恒量的药物C药物的吸收量与消除量达到平衡D药物的消除速率常数为零E单位时间内消除恒定比例的药物14、离子障指的是：A离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过C非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过D非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过E以上都不是15、pka是：A药物90%解离时的pH值B药物不解离时的pH值C50%药物解离时的pH值D药物全部长解离时的pH值E酸性药物解离常数值的负对数16、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加

5、苯巴比妥时缩短，这是因为：A苯巴比妥对抗双香豆素的作用B苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C苯巴比妥抑制凝血酶D病人对双香豆素产生了耐药性E苯巴比妥抗血小板聚集17、药物进入循环后首先：A作用于靶器官B在肝脏代谢C由肾脏排泄D储存在脂肪E与血浆蛋白结合18、药物的生物转化和排泄速度决定其：A副作用的多少B最大效应的高低C作用持续时间的长短D起效的快慢E后遗效应的大小19、时量曲线的峰值浓度表明：A药物吸收速度与消除速度相等B药物吸收过程已完成C药物在体内分布已达到平衡D药物消除过程才开始E药物的疗效最好20、药物的排泄途径不包括：A汗腺B肾脏C胆汁D肺E肝脏21、关于肝药酶的描

6、述，错误的是：A属P-450酶系统B其活性有限C易发生竞争性抑制D个体差异大E只代谢20余种药物22、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2为：A4hB2hC6hD3hE9h23、弱酸性药物在碱性尿液中：A解离多，再吸收多，排泄慢B解离少，再吸收多，排泄慢C解离多，再吸收少，排泄快D解离少，再吸收少，排泄快E以上均不是24、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：A易穿透毛细血管壁B易透过血脑屏障C不影响其主动转运过程D影响其主动转运过程E仍保持其药理活性25、主动转运的特点：A顺浓度差，不耗能

7、，需载体B顺浓度差，耗能，需载体C逆浓度差，耗能，无竞争现象D逆浓度差，耗能，有饱和现象E逆浓度差，不耗能，有饱和现象26、以近似血浆t1/2的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：A增加半倍B加倍剂量C增加3倍D增加4倍E不必增加27、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：A通透性B吸收C分布D转化E代谢28、药物首关消除可发生于下列何种给药后：A舌下B直肠C肌肉注射D吸入E口服29、药物的t1/2是指：A药物的血药浓度下降一半所需时间B药物的稳态血药浓度下降一半所需