药品的日常养护

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1、药品的养护药品养护工作的任务与内容1重点养护的品种2药品养护管理制度3药品出库复核管理规定4Contents（一）药品养护工作的任务与内容1、指导保管人员对药品进行科学储存2、检查库存药品的储存条件是否符合要求，应作好库房温度、湿度的检测和管理。3、对库存药品定期进行循环质量抽查，根据季节气候变化，拟定药品检查计划和养护工作计划，列出重点养护品种，循环抽查的周期一般为一个季度，易变质药品要缩短抽查周期，并予以处理。4、库存养护中如发现质量问题，应悬挂明显标志和暂停发货，并尽快通知质量管理机构予以

2、处理。5、建立药品养护档案。6、对库存药品应根据流转情况定期进行养护和检查，并做好记录。7、对抽查中发现的问题，提出处理意见和改进养护措施。8、对重点品种开展留洋观察，考察变化的原因及规律，为指导合理库存，提高保管水平和促进药厂提高产品质量提供资料。9、开展养护科学水平，逐步使仓库保管养护科学化、现代化。（二）重点养护的品种1、易氧化的药物如维生素A、D、C、E，叶酸，磺胺，水杨酸钠，吗啡类等。2、易水解的药物硝酸甘油、阿司匹林、盐酸普鲁卡因、氯霉素、巴比妥类、青霉素类、头孢菌素类等。3、易吸湿

3、性药物氯化钙、青霉素类、乳酸、胃蛋白酶、淀粉酶等。4、易风化的药物硫酸钠、咖啡因、磷酸可待因等。5、易挥发的药物乙醚、乙醇、挥发油、樟脑、薄荷脑等。6、具有升华性的药物碘、碘仿、樟脑、薄荷脑、麝香草酚等。7、具有熔化性的药物可可豆酯为基质的栓剂、易发生共熔现象的药物（水合氯醛、樟脑、薄荷脑）等。8、易发生冻结的药物含有药物的水剂、以稀醇做溶媒的制剂、鱼肝油剂、松节油搽剂、镁乳、氢氧化铝凝胶等。9、具有吸附性的药物淀粉、药用炭、白陶土、滑石粉等。（三）药品养护管理制度1.药品养护工作的职责是：安全

4、储存，科学养护，保证质量，降低损耗。2.从事药品养护工作的人员，应具有中专以上医药或相关专业学历，或高中以上文化程度，经岗位培训和地市级以上药品监管部门考核合格后，取得岗位合格证书方可上岗。3.从事药品养护工作的人员，应定期接受企业或药品监管部门组织的继续教育。4.从事药品养护工作的人员，应熟悉在库储存药品的性质与储存养护要求，以便指导并配合仓库保管人员对在库药品进行合理储存保管。5.经常检查在库药品的储存条件，配合仓库保管人员做好仓间温、湿度的检测和管理工作。每日上午9时、下午3时各一次定时对

5、库内温湿度进行记录。如库内温湿度超出规定范围，应及时采取调控措施，并予以记录。6.养护人员应按照《药品在库养护检查操作规程》定期对在库药品根据流转情况进行养护和质量检查，并做好检查记录。对检查中发现的问题应及时通知质量管理部进行复查处理。7.检查中，对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品和在库时间较长的中药材及中药饮片，应报请质量管理机构抽样送药品检验机构检验。8.库存养护中如发现质量问题，应立即悬挂明显标志和暂停发货，并尽快通知质量管

6、理部予以处理。9.对中药材和中药饮片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法进行养护。10.定期汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存的药品等质量信息。11.负责养护用仪器设备、温湿度检测和监控仪器、仓库在用计量仪器及器具等的维护、检定等管理工作。12.建立药品养护档案，内容包括养护档案卡、养护记录、检验报告书、查询函件、药品养护质量报表等。（四）药品出库复核管理规定1.药品出库应遵循“先产先出、近期先出”和按批号发货的原则。2.药品出库必须进行复核和质量检查。仓管人员、发货人和复核人应按出库

7、单等发货或配送凭证对实物进行检查和数量、项目的逐一核对，核对无误后应在出库单上签字，方可出库；3.整件与非整件药品出库时，应分别注意：3.1整件药品出库时，应检查包装是否完好；3.2零头药品要仔细包装或拼箱，并详细注明药品名称、规格、生产厂牌、批号与数量，做到准确无误；3.3拼箱出库发货时应注意：3.3.1应尽量将同一品种的不同批号或规格的药品拼装于同一箱内；3.3.2若为多个品种，应尽量按剂型进行拼箱；3.3.3若为多个剂型，应尽量按剂型的物理状态进行拼箱；3.3.4液体制剂不得与固体制剂拼装

8、于同一箱内。3.3.5一般药品不能同麻醉药品、毒性药品、精神药品混装。3.3.6麻醉药品、毒性药品、危险品和性质互抵药品必须分别包装，并在外包装上注明。3.3.7中药饮片不得直接以麻袋、纸箱包装。3.3.8对发出的药品，所有应防冻和需冷藏的药品，必须应按相应的包装要求包装，应在外包装上加注标志，必要时还应注明“不要倒置”、“小心轻放”等字样。3.3.9由仓库分装、改装、换装的药品以及零货拼箱，箱外要加标记，箱内应放置装箱单。进口药品出库，要加注中文标志。3.3.10所有发出的药品的外包装上应有鲜