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1、ICS59.140.10Y45}G8中华人民共和国国家标准GB/T19940-2005粉状铬鞭剂六价铬离子测定方法Chromepowder-Determinationofchromium(VI)2005-09-26发布2006-04-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布中国国家标准化管理委员会GB/T19940-2005月U舀本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国皮革工业标准化技术委员会(SAC/TC252)归口。本标准起草单位:浙江兄弟化工有限公司、中国皮革和制鞋工业研究院。本标准主要起草人:
2、黄茹程、周中平、艾卫清、赵立国GB/T19940-2005引言本标准采用国际通用的分光光度法测定粉状铭蹂剂中的六价铬离子含量有关试验条件说明如下:a)参考铬揉时的水温，本标准规定用(40士1)℃的蒸馏水溶解试样，与实际操作状况相似;b)试验时，1,5一二苯卡巴麟乙醇溶液应保持有效，以避免影响试验结果;c)标准曲线、实测结果会随着分光光度计和比色皿厚度的变化而变化，在试验中，标准曲线的制作、实测过程应使用相同的分光光度计、比色皿。试验中，2cm厚的比色皿是最合适的;在适宜的条件下，也可以使用其他厚度的比色皿，但应在
3、试验报告中说明。GB/T19940-2005粉状铬鞭剂六价铬离子测定方法范围本标准规定了粉状铬揉剂中六价铬离子含量的测定方法。本标准适用于以重铬酸钠为原料，用硫酸等酸化，葡萄糖或二氧化硫(SO,)等还原，或再配人助剂而制成的适用于制革主鞭或复靴用的粉状铬蹂剂2原理试样中的六价铬离子[Cr(VD]在酸性条件下与二苯卡巴麟(DPC)反应，生成紫红色络合物，然后与对甲苯磺酸根离子形成分子量更大的配合物，用异戊醇萃取其中的配合物，若有机相呈紫红色，说明有六价铬离子存在，用分光光度法测定，标准曲线法定量。3试荆和材料除非另
4、有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水。3.1重铬酸钾(K2CrzO,)，在(102士2)℃下干燥(16士1)h,3.2异戊醇。3.3对甲基苯磺酸，50g/Lo3.4硫酸，10%e3.51,5www.bzfxw.com一二苯卡巴麟溶液:称取1,5一二苯卡巴脐0.1g，溶解在50mL乙醇中，加人200mL硫酸(3.4)。注己配好的1,5一二苯卡巴脐溶液应保存在棕色瓶中，在20C-80C时遮光存放，有效期14d,溶液出现明显变色时(特别是粉红色)则不能再使用。3.6铬标准储备液:将2.829g重铬
5、酸钾(K,CrzO)(3.1)溶于1000mL蒸馏水中，每1mL该溶液中含有1mg铬。3.7铬标准溶液:将1mL铬标准储备液(3.6)用蒸馏水稀释至1000mL，每1mL该溶液中含有1kg铬。4装置4.1天平，感量。.0019e4.2容量瓶，50mL,100ml-,l000ml-,4.3移液管，1.0mL,2.0ml,,5.0mL,10.0mLe4.4分液漏斗，100mL,4.5分光光度计，波长540nm,4.6石英或玻璃比色皿，厚度为2cm(或3cm).5程序5.1操作步骤准确称取试样2g,精确至0.001g，
6、用(40士1)℃的蒸馏水溶解后转人100mL容量瓶中，定容待测。用移液管吸取10ml溶液，加人到50mL容量瓶中，加人10mL蒸馏水，加人2mL硫酸(3.4)，摇匀后加人1,5一二苯卡巴麟乙醇溶液(3.5)1mL，振摇2min，静置显色3min，加人4mL对甲基苯磺酸GB/T19940-2005(3.3),摇匀后加人10mL异戊醇(3.2)，充分摇匀，转人分液漏斗(4.4)，静置分层20min，分出水相，除去分液漏斗颈部的水，在漏斗下口塞人适量脱脂棉，过滤、滴出有机相，液滴速度(3-4)滴/min用空白试剂作为平
7、行对比试样，于540nm波长处，在2cm比色皿中，测出有机相的光密度。5.2空白试剂用移液管吸取10ml蒸馏水(代替试样溶液)，加人到50mL容量瓶中，重复5.1操作，将过滤滴出的有机相作为空白试剂。5.3标准曲线的制作吸取铬标准溶液(3.7)0mL,1.0mL,2.0mL,3.0mL,4.0mL,5.0mL,6.0mL，分别置于50mL的容量瓶中，加蒸馏水至10MI，代替试样溶液，按5.1操作，以空白试剂(5.2)作为对比试剂，分别测出光密度值。绘制[Cr(VI)]的量对光密度的标准曲线图。以铬标准溶液的六价铬
8、离子质量为横坐标(X轴)，光密度值为纵坐标(Y轴)，描点作图，得到一条经过原点的直线，即为标准曲线。标准曲线会随着分光光度计和比色皿厚度的变化而变化。注在试验中，2cm厚的比色皿是最合适的;在适宜的条件下，也可以使用其他厚度的比色皿，并在试验报告中说明6结果的表述计算方法按式(1)计算出样品中六价铬离子的含量:Cr(VI)一m石10/100)‘二’(1)式中:Cr(Vww
