现代分离技术17465

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1、绪论1、传质分离过程可分为:①平衡分离过程:均相混合,变成两相系统(仅输入ESA,仅输入MSA,同时加入ESA和MSA)具体包括:精馆,蒸发,吸收,萃取,结晶等过程②速率分离过程:原料与产品同一和,仅组成不同。具体包扌舌膜分离,超滤,反渗透等过程2、分离方法,装置的评价指标:速率,分辨率,容量率等分离产品的评价指标:浓缩比,回收比等3、使用能虽5种媒介:萃取,共沸,MSA,ESA共沸精懾1、什么叫共沸共沸精僻是在原溶液中添加共沸剂s使其与溶液中至少一个组分形成最低(最高)共沸物,以增大原组分间相对挥发度的非理想溶液的多元精钿。形成的共沸物从塔顶(塔釜)采出,塔釜(塔顶)引出较纯产品,最后将

2、共沸剂与组分分离。2、为什么会形成共沸物:真实溶液与理想溶液形成偏差导致了共沸物的生成。3、二元共沸物在衡沸点的以及衡沸点的前后组成上冇什么特点:衡沸点:气液两相组成相同,衡沸点前后,组成相反。4、共沸精帑中在A、B中加入共沸剂S会岀现什么情况?用三角形相图表示(a)共沸剂用量不足(b)共沸剂用量过量5、甲醇,丙酮混合物,萃取剂应该从酮类还是醇类屮选取:选醇类,因为醇类沸点较高,相对挥发度区别大,而且污染小。6、变压精镭相图,流程图,二元均相恒沸精懈过程相图,流程图7、萃取精啊和共沸精憎的区别?共同点:基本原理相同,都是通过加入适量的MAS,改变组分之间的相互作用,增大组分的挥发度差界,实

3、现精懈分离。不同点:①恒沸剂的选择一定要符合能生成恒沸物的条件,其用量也是受所形成的恒沸物组成所控制的,而苹取精憎所用溶剂无此限制,因此对特定体系可供选择作为恒沸剂的数目远不如萃収剂多;②恒沸精饰中恒沸剂以汽态离塔,消耗的潜热较多,萃取精镭屮萃取剂基本不变化,因此悝沸精镉的消耗的能量一般比萃取精憾人;③在同样压力下,恒沸精绸的操作温度通常比萃取精钿低,故恒沸精钿更适用于分离热敏性物料:④恒沸精憎町连续操作,也可间歇操作,萃取精憎一般只能连续操作。⑤恒沸精馆因受恒沸组成的限制,操作条件比较苛刻(如塔内的恒沸剂浓度等参数不能任意变动)。而萃取精饰的操作参数则可以在较大的范围变动,比较灵活;⑥萃

4、取精馅的流程及溶剂回收系统较恒沸精憎简单;⑦柜沸精馆常用于脱出相对含最较少的组分,萃取精徭常用来分离物性相似,且相対含量较大的物系,常用于较大的连续生产装置。萃取精懈1、什么叫萃取精懈:加入的新组分不和原物系中的组分形成恒沸物,只改变组分间的相对挥发度,而其沸点比物系屮其它组分的沸点高,从精谓塔的塔釜引出,所加入的新组分称为萃取剂2、在苹取精馆的过程中萃取剂的作用:改变组分的相对挥发度。假如萃収剂•其小一个组分形成止偏差溶液(非理想溶液),与另外一个溶液形成理想溶液(负偏差),來改变相对挥发度。3、萃取精馅中,萃取剂的要求:①、溶剂有良好的选择性②、对待分离组分是一种良好的溶剂③、溶剂要有

5、较高的沸点,与待分离纽分不至于形成共沸物④、无论是在萃取梢饰过程中还是回收过程中,溶剂应该是热稳定性的,11无腐蚀性。与组分不发生化学反应,从生产安全角度考虑应该是比较安全的⑤、从经济介度看,萃取剂应该是价格低廉,而且容易获得的。4、萃取和馆中,回收塔的作用:①、使溶剂不在塔顶出现,达到冋收的效果②、如果不设回收塔会使塔顶物料中含冇较高浓度的溶剂。5萃取精谓塔塔顶产品不合格,能否用加大回流比的方法來促使产品合格?不能因为加大凹流比会使塔顶达到塔釜溶剂的浓度降低,液相流率增加,将使溶剂浓度Xs下降,而使被分离纟H分之间的相对挥发度al2减小,分离效果变差。6、精馆段和提徭段举取剂浓度公式推导

6、萃取剂的挥发度比所处理物料的挥发度低得多,用量较大,故在塔板上基本维持一固定的浓度值,“恒定浓度”即假定:a恒摩尔流;b=0精懈段总物料衡算:萃収剂物料衡算Vys+S=Lxs-}-DxsD=0Lx,—S人)s_L+D-SA为设萃取剂s对被分离组分的相对挥发度0儿+y2_%)+x21+x2x{+x21兀兀X,+兀2A=BL+D-S卩心(0-1)兀+10•兀(0-1)兀+1式(3-133)表示了xS、S、b、L的关系溶剂对被分离组分的相对挥发度一般很小,当卩~0时,式(3・133)可简化为:SSSU«—=(1-0)LLS^RD类似地,提憎段溶剂浓度:-Sxs=zr'5+化_SSV*eAzQ〜〜

7、'(1—0)厶LS+RD+qF其屮W'不包括S的塔底产品流率当0~0时:超临界萃取1、什么是超临界萃取:以超临界条件下的流体作萃取剂,利用流体在超临界状态下对物质有特殊增加的溶解度,形成了新的分离工艺分离原理:流体在临界区附近,压力和温度的微小变化,会引起流体的密度大幅度变化,而非挥发性溶质在超临界流休屮的溶解度人致上和流体的密度成正比。超临界流体萃取正是利用了这个特性,以超临界条件下的流体作萃取剂,利用流体在超临界状态

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