《第二节 关注生物技术》同步练习3

《第二节 关注生物技术》同步练习3

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1、《第二节关注生物技术》同步练习基础·巩固1.下列有关克隆人的说法错误的是(  )A.克隆人是一种无性生殖方式B.克隆人证明了人体细胞核具有全能性C.在现有的克隆技术条件下成功率为100%D.中国政府禁止生殖性克隆人2.利用造血干细胞治疗疾病,主要是利用了造血干细胞的什么特性(  )A.高度分化的特性B.无分裂能力C.完全未分化的特性D.仍保留有分裂能力3.引发伦理问题的生物技术包括(  )①克隆人 ②设计试管婴儿 ③基因身份证 ④体外受精技术A.①②B.①②③C.①②③④D.④4.下列有关基因身份证的说法,正确的是(  )A.基因身份证上可以检测到个人的所有基因B.用

2、基因身份证去看病或预见将来已经实践应用C.基因身份证只对少数、个别基因进行检测D.有基因身份证就可以治疗任何疾病5.下列哪项不是哺乳动物克隆实验的缺点(  )A.重构胚胎成功率低B.流产率高C.胎儿畸形率高D.克隆后的胚胎着床率高综合·应用6.20世纪90年代,科学家们曾成功地运用基因工程技术,使小鼠的背上长出了一只人的耳朵。据此完成下列问题:(1)这项研究属于治疗性克隆吗?它有什么意义?(2)这个事例有伦理问题吗?请简要说明。7.材料一:2004年11月俄罗斯科学院理论与实验生物物理研究所的科研人员,在分析了老鼠单细胞胚胎细胞核移植前后钾离子浓度变化后发现,针对卵细

3、胞进行的任何外在行为,必将破坏它的生物化学平衡,导致胚胎细胞正常发育进程的改变。因此,对卵细胞的任何行为不可能不留下痕迹。有关专家指出,这一试验成果有助于揭示大量的克隆动物出现不正常的原因。细胞核移植技术是现代生物技术中常见的现象:克隆、细胞核与细胞质相互作用、人工授精等,都要对卵细胞施加外在作用。这种外在行为是否影响未来胚胎细胞的发育与成长?材料二:在当代,医生几乎都能在所有人类器官和组织上实行移植手术。但就科学技术而言,器官移植中的排斥反应仍是最为头痛的事,如果把“克隆人”的器官提供给“原版人”,作器官移植之用,则绝对没有排斥反应之虑,因为二者基因相配,组织也相配

4、。问题是,利用“克隆人”作器官供体合不合乎人道?是否合法?克隆技术还可用来大量繁殖有价值的基因。例如,在医学方面,人们正是通过“克隆”技术生产出治疗糖尿病的胰岛素,使侏儒症患者重新长高的生长激素和抗多种病毒感染的干扰素等。(1)根据材料一,可得出大量克隆动物出现不正常的原因是什么?______________。(2)尽管克隆动物在实际生活中还没有很大用途,但克隆技术在医学上的确有巨大潜力,表现在_________________。(3)克隆技术作为现代生物技术和试管婴儿技术相比较,前者属______________生殖,后者属______________生殖。(4)器

5、官移植中排斥反应仍是最头痛的事,原因是__________________。(5)除了通过克隆技术生产人的胰岛素、生长激素和能抗多种病毒感染的干扰素外,还可采用______________方法生产。(6)英国罗斯林研究所的一项研究显示,利用克隆技术根本不可能培养出完全相同的个体,究其原因,除了发育过程中的环境因素影响外,还可能有______________________________________________________等原因(至少写出两个)。答案解析1、解析:现有的克隆技术尚不成熟,现在就克隆人,很有可能孕育出有严重生理缺陷的孩子。答案:C2、解析:造

6、血干细胞有两个重要特征:其一,高度的自我更新或自我复制能力;其二,可分化成所有类型的血细胞。利用造血干细胞治疗疾病,主要是利用了造血干细胞仍保留有分裂能力的特性。答案:D3、解析:生物技术革命的浪潮席卷全球,不仅带来巨大的社会效益和经济效益,而且也对人们传统的观念造成极大撞击,在持有不同价值观的人群中引起了激烈的争论。与生物技术有关的伦理问题很多,①②③是其中的热点问题。答案:B4、解析:基因身份证并不是检测个人所有的基因,只是检测一部分基因。我国先后出现了10位点、16位点和20位点的基因身份证,现在我们国内的首张24位点基因身份证日前在重庆问世。基因学家已经能

7、够治愈由单个基因引起的疾病,如血友病。学者们通过研究,已经发现了各种癌症的致病基因,并试图通过引入健康基因的方法来治愈这一顽症。答案:C5、解析:用哺乳动物做克隆实验时,出现了重构胚胎成功率低、移植入母体子宫后胚胎着床率低、流产率高、胎儿畸形率高、出生后死亡率高等特点,正常的个体极少。答案:D6、解析:治疗性克隆一般是先从需要救治的病人身上提取一个细胞,然后将该细胞的遗传物质置入一个去除了细胞核的卵细胞之中,该卵细胞开始自行分裂,直至形成一个早期胚胎,从这早期胚胎中即可提取胚胎干细胞。胚胎干细胞经过相应的技术处理,便可发展成遗传特征与病人完全吻合

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