第三章烃的含氧衍生物第四节有机合成第一课课时练习

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1、第三章姪的含氧衍生物第四节有机合成第一课时B.乙醇和浓硫酸共热D.苯酚与浓漠水混合1.下列变化属于加成反应的是A.乙烯通过酸性KHnOi溶液C.乙烘使漠水褪色2..某有机物的水溶液，它的氧化产物甲和还原产物乙都能与金属钠反应放出出。甲和乙反应町生成丙。甲、丙都能发生银镜反应。这种有机物是A、甲醛B、乙醛C、酮D、甲醇3.有机化合物分子小能引进卤原子的反应是A.消去反应B.酯化反应C.水解反应D.収代反应4.下面四种变化中，冇一种变化与其他三种变化类型不同的是A.ClLClfeOH+CH3COOII浓hm*C

2、IbCOOCIbClb+1L0浓硫酸B.CH3CH2OH17°°CCH2=CH2f+H2O浓硫酸►C.2CH：QHX）HCH3CH2OCH2CH3+H>0D.CH3CH2OH+HBr——CH^CH.Br+H,05.卡托普利为血管紧张索抑制剂，其合成线路儿各步反应的转化率如下:CHH2C=&-COOH9瓦0匹A8匚巩E坐竺C6、则该合成路线的总产率是A.58.5%B.93.0%由2—漠丙烷为原料制取1,A、加成一消去一取代C、消去一取代一加成(7、C.76%D.68.4%2—丙二醇，需要经过的反应为B、消去一

3、加成一取代D、収代一消去一加成H2SO4（浓）加热Br2化合物丙由如下反应得到CiHioOGHs►或AI2O3,加热溶剂CCX甲乙内丙的结构简式不可能的是A、CH：5CH2CHBrCH2BrB、CHaCH（CH.Br）2C、CHQHBrCHBrC比D、（CH；J）2CHCH2BrCiHsBr28、某卤代烷烽C曲Cl发生消去反应时，可以得到两利怖泾，则该卤代烷烧的结构简式可能为A、CH3CH2CH2CH2CH2CIB、CH3CH2—GH—CH2CH3C1C、CH：—CHCH2CH2CH3ch9、从浪乙烷制取1

4、,2—二滉乙烷，下列转化方案中最好的是NaOH溶液浓H2SO4Br2A、CH3CH2B1►CH3CH2OH►CH2==CH2H-BrC也Br△170°CBr2B、CH：5CH2Br:H2BrCH2BrNaOH醇溶液HBrBr2C、CHjClfcBrlb二二ClClhCIbBrILBrClkBrNaOH醇溶液BnD、CH£H出rH2==CH2CH2BrCH,Br10.化合物丙由如下反应得到：Br2HsBr2溶剂CC14丙()D.(CH3)2CBrCH2BrH2SO4(浓),△CiHioOCiHs甲乙内的结构简

5、式不可能是CH3CH(CH2Br)2C.CH3CHBrCHBrCH3A.CH3CH2CHBrCH2BrB.乂知坯A的密度（在标准状况下）是1.16g/L,试回答下列问题：（1）有机物的名称：A.,B.,D.o（2）有机物的结构简式：E.,F.o（3）反应BtC的化学方程式是,（4）CtD的反应类型属于反应。C+E-F的反应类型属于反应。12.已知：苯和卤代坯在催化剂作用卞可以生成烷基苯和卤化氢。根据以下转化关系（生成物中所有无机物均已略去），回答下列问题：②派H^O4.加热CHCIMaOH醇沼液A>DKMn

6、OeH*③浓场85仏"（醐相对分子质釦50）OH[q^OHCH3®NaOH溶液，ACb®光照(g)GNaOH薛豫瓦£卅I［分子式，（G凤）』（1）在①〜⑥6个反应中，属于取代反应的是（填反应编号）（2）写出物质的结构简式：卜',I（3）写出下列化学方程式：①⑥第三章坯的含氧衍生物第四节有机合成第一课时参考答案I.C2.A3.D4・B5.A6・B7B8CD9D10.BII.仃)A.乙块B.乙烯D.乙醛(2)E.CHsCOOHF.CH3COOC2H5(3)CI【2二CH2+H20(4)氧化，酯化12.1.(1

7、)①③④⑤叫ch3ch2oh(2)Iocooch2ch3&H—CH?于人n0(3)CH3CH2Cl+[O催化剂》+HCI