[精品]高级分析试题

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1、89.在下面有关祛码的叙述屮，（D）不正确。A、祛码的真空质量与面值的差别取决于密度与统一约定密度B、待检定舷码须经清洁处理，并于天平室同温C、二至五等祛码的而值为所算质量值D、精度越高的祛码越应该具有质量调整腔90.在下列气相色谱检测器屮，属于浓度型目.对含有电负性人的基因组分冇选择性的高灵敏度的响应是（B）0A、热导池检测器B、电子俘获检测器C、氢火焰离子化检测器D、火焰光度检测器91.单道单光束型与单道双光束型原子吸收光谱仪的区别在于（D）。A、光源B、原子化器C、检测器D、切光器92.在下列氧化还原滴定法屮，不能直接配制氧化剂标准溶液

2、的是（B）。A、重钻酸钾法B、碘量法C、肺量法D、澳酸钾法93.卤素加成法测定不饱和有机物人都是使用卤素的（B）。A、单质B、化合物C、混合物D、乙醇溶液94.（A）是吸收光谱法的一种。A、电子自旋共振波谱法B、原子荧光光度法C、荧光光度法D、原了发射光谱法95.在EDTA配合滴定中，下列有关酸效应的叙述，（D）是正确。A、酸效应系数愈大，配合物稳定性愈大B、PH值愈大，酸效应系数愈大C、酸效应系数愈大，配合滴定曲线的pM突跃范围愈人D、酸效应系数愈小，配合物条件稳定常数愈大96.氢氧化钠不能作为基准物质的主耍原因是（B）。A、纯度不高B、性

3、质不稳定C、组成与化学式不相符D、分子量小97.氯化碘加成法主要用于测定动物汕脂的（D）。A、纯度B、粘度C、酸度D、不饱和度98.（C）不属于吸收光谱法。D、红外吸收光谱法A、原子吸收光谱法B、可见光分光光度法C、磷光光度法99.电化学分析方法的种类很多，如：1.电导分析法；2.库仑分析法；3.极谱分析法；4.电容量分析法；5.电重量分析法；6.测定某一电参量分析法等。一般來说，它按（B）分类。A、1、2、3B、4、5、6C、1、3、5D、2、4、6100.在电化学分析方法中，冇：1.恒电流库仑滴定；2.电导滴定；3.电位滴定；4.电流滴定

4、等滴定方法，其中（C）属于电容量分析法。A、1、2、3B、1、3、4C、2、3、4D、1、2、4101.（B）不是火焰原子吸收光谱分析中常用的定量方法。A、标准加入法B、谱线呈现法C、内标法D、工作1111线法102.能够与漠作用定量生成白色沉淀的是（D）oA、苯甲瞇和苯甲酸B、苯甲醇和苯甲醛C、硝基苯和苯磺酸D、苯酚和苯胺89.（B）是适合于如图所示的酸碱滴定的指示剂。标潢居额加入量A、酚駄（pH变色范围8.0-9.6）C、中性红（pH变色范围6.8-8.0）104.（A）不属于电化学分析法。A、质谱分析法B、极谱分析法B、甲基红（pH变色

5、范围4.4-6.2）D、甲基黄（pH变色范围2.9-4.0）C、库仑分析法D、电位滴定法105.（D）是适合于如图所示的酸碱滴定中笫一等量点的指示剂。A、中性红（pH变色范围为6.8-8.0）C、硝胺（pH变色范围为11-12.0）106.在KmnOi溶液中，不能加入的浓酸是（A、HC1B、H2SO1C、HaPOi107.（B）不干扰炳化法测定醛或酮的含量。A、氧化剂B、乙醇10&对照试验可以提高分析结果的准确度，A、方法误差B、试验误差109.消除试剂误差的方法是（D）。A、对照实验B、校正仪器C、选则合适的分析方法B、澳百里酚蓝（pH变色

6、范围为6.0-7.6）D、甲基橙（pH变色范围为3.1-4.4））0D、HAcC、酸D、碱其原因是消除了（AC、操作误差D、仪器误差D、空口试验110.以测定量A、B、C相加减得出分析结果R二A+B-C,则分析结果的方差C）。A、Sr二J+Sr+S。B、Sr=JSa+Sr+ScD、Sr二JS；+S；_S：111.可逆反应2HI（气）H“〉+l2（P这一可逆反应，在密闭容器中进行，当容器中压强增加时,其影响是（A）oA、正反应的速率与逆反应的速率相同程度增加B、只增加正反应的速率C、只增加逆反应速率D、正反应速率比逆速率增加得快112.用邻苯二

7、甲酸氢钾标定NaOH溶液时，取用的邻苯二甲酸氢钾试剂的规格是（A）。X、GRB、CPC、LRD、CR113.不属于不饱和有机化合物的是（A）oA、己烷B、环己烷C、菜油D、油酸114.（B）是吸收光谱法的一•种。A、浊度法B、激光吸收光谱法C、拉曼光谱法D、火焰光度法115.各厂牛产的氟离子选择性电极的性能指标不同，均以K厂厂表示如卜：若C1离子的活度为/•：clF的100倍，要使Cl离子对2测定的干扰小于0.1%,应选用下而（A）利「。A、10'5B、IO1C、10-3D、10'2116.以测定量A、B、C相加减得出分析结果R=A+B-C,

8、则分析结果最大可能的绝対误AR）max是（A）oA、AA+AB+ACB、AA+AB-ACC、翌+竺十竺ABCD、翌+竺一竺ABC117.分析纯试剂瓶签的颜色为（C）