高考有机化学专项训练试题解析

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1、16[2012-江苏化学卷17](1)轻基⑵①③⑤浓HNO3gh2-PdTcNH2人【解析】本题是一道基础有机合成题，以化合物H是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体载体，着力考查阅读有机合成方案、利用题设信息、解决实际问题的能力，也考查了学生对信息接受和处理的敏锐程度、思维的整体性和对有机合成的综合分析能力。本题涉及到有机物性质、有机官能团、同分异构体推理和书写，合成路线流程图设计与表达，重点考查课学生思维的敏捷性和灵活性，对学生的信息获取和加工能力提出较高要求。17.[2012-海南化学卷17](9分)【答案】(l)d(2)c(2)漠的颜色完全褪去(4)T

2、(5)b(6)蒸馆(7)避免漠大量挥发；产品1,2■二漠乙烷的熔点(凝固点)低，过度冷却会凝固而堵塞导管。【解析】(1)因“乙醇在浓硫酸的存在下在140°C脱水生成乙醞”，故迅速地把反应温度提高到170°C左右的原因是减少副产物乙住成。(2)因装置C的“目的是吸收反应中可能生成的酸性气体”，故应选碱性的氢氧化钠溶液。(3)是用“少量的漠和足量的乙醇制备1,2—二漠乙烷”，反应结束时漠已经反应完，明显的现象是漠的颜色褪尽。(4)由表中数据可知，1,2■二漠乙烷的密度大于水，因而在下层。(5)Br2能与氢氧化钠溶液反应，故可用氢氧化钠溶液洗涤；虽然也能与碘化钠

3、溶液反应，但生成的I?也溶于1,2■二漠乙烷。(6)根据表中数据，乙脱沸点低，可通过蒸馆除去(不能用蒸发，乙醞不能散发到空气中)。(7)漠易挥发，冷水可减少挥发。但如果用冰水冷却会使产品凝固而堵塞导管。18.[2012-海南化学卷1弘II]【答案】⑴2—甲基一1,3—丁二烯(或异戊二烯)cooc2h5COOC2H5+C2H5OI^+HBr(4)加成反应消去反应+21M）气特II（5）Br;cooc2h5nocooh（6）6CH2=C-CH=CH2i【解析】⑴“化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8-，故A为C曲，名称为2—甲基一1,3—丁二烯，或异

4、戊二烯。ch2=c-ch=ch2>⑵cooc2h5是CH?与B发生类似“O希昨冲为COOC2Hj分子式为c5h8o2；(3)反应①为B"参加的加成反应,则反应②为消去反应：(4)(5)反应③的条件是光照，“C为单漠代物,分子中有两个亚甲基",故发生的是取代反应,产物C的结构简式为oC的结构中有Br原子和酯基两种官能团，都能在“NaOH/HzCT的作用下水解，故方+2H2O程式为:Br/COOCjH,⑹含有碳碳三键的为含有两个碳碳双键的为顺式,故还有6种。20.[2012•福建理综化学卷31][化学■有机化学基础](13分)31.(13分)(2)取代反应氧化

5、反应(或其他合理答案)(3)①②^pCOOHX^-COOH醛基C2H3OOCH2CH(CH2)3CHjOOCH2CH(CH2)3CH3C2H5+CO2f+h2o21.[2012-浙江理综化学卷29](14分)解析：(1)由G的相对分子质量为172,元素分析表明，含碳55.8%，含氢7.0%，可知G分子中含C、H、O的原子个数为:C:(172x55.8%)/12=96/12=8；H：(172x7.0%/1=12/1=12O：(172-96-12/16=64/16=4所以，G的分子式：C8H12O4o(2)由题给的信息：化合物A(C

6、2HI6O3)经碱性水解

7、、酸化后得到B和C(C8H8O2),可知A为酯，水解后生成醇和竣酸，。据C(C8H8O2)的核磁共振氢谱表明含有苯环，且苯环上有2种氢原子，可推出C为则B为醇(C4H9OH)b又据B经过下列反应后得到G。樂竺d3e°丫/NaOH.卩浓呵叫©2)△由此可推知：B为醇，连续氧化生成竣酸D:C3H7COOH,根据—CHCOOH—CBrCOOH的分子式(C8HI2O4)可推知F是在浓硫酸和加热条件氢谱显示只有一个峰。可推知G的结构简式为：下缩合成Go根据G的核磁共振(CH3)2CH2CHOH则F的结构简式为：B的结构简式为为:A的结构简式为：COOCH2CH(CH

8、3)2(CH3)2CCOOHOH(3)F->G反应的化学方程式：2(CH3)2CCOOHOH+2H2O属于取代反应(或酯化反应b(4)根据题目所给的满足条件：①是苯的对位二取代化合物；②能与FcCb溶液发生显色反应；(可推知、c=c"coch3och=ch2(5)在G的粗产物中，聚合物杂质可能有:OHCXL有酚轻基)③不考虑烯醇(/、OH)结构。的C(C8H8O2)所有同分异构体有：.23.[2012-重庆理综化学卷281(【答案】(1)碳碳双键，线型ciei2或｝bC—C_CHjCH、WH或唤近—（4）①取代反应5j—＜专"丿山讣Ml・NH.【详细解析】

9、（1）由A的结构简式知分子中貝有碳践双键可以发生加聚反应；所得高分