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《（粤渝冀辽苏皖闽鄂湘津京鲁琼专用）2018-2019学年高中生物第2章基因和染色体的关系微》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、微专题四伴性遗传的常规解题方法核心素养、学习目标1•结合相关实例.归纳人类遗传系谱图的解题规律。2.结合伴性遗传的待点.学会判断基因的位EL1•理性思维——「纳耳概括：人类遗传系谱图的解题规律◊2•科学探究一实验设计与分析讨论：基因与染色体位置关系的实验设计。系统总结灵活应用微型专题-、遗传系谱图的解题规律【例11如图所示为甲.乙两种遗传病的家族系谱图（II】不携带致病基因）。下列有关甲.乙I1s2nEJ--ri6□II4512两种遗传病和人类遗传的叙述，不正确的是（O正常女性□正常男性S甲病女性■甲病男性■乙病
2、男性□两种病男性A.从系谱图屮可以看出，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传B.若IIL与Ilh结婚,生患病男孩的概率为右C.若IIL与UL结婚,生两病兼发孩子的概率为右D.若IIL与IIL结婚,7后代中只患甲病的概率为迈答案解析遗传。由图中115和116患甲病，所生女儿IIL正常可知，甲病的遗传方式为常染色体上的显性由II】不携带致病基因，所生儿子患有乙病可知，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。设甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，则IIL的基因型为*aaX呢、pa
3、XHXb,Ills的基因型为aaXBY,他们生出患病男孩（基因型为aaXbY）的概率为諾=£单纯考虑甲病,III：的基因型为aa,III,的基因型为#AA、
4、Ad,故后代患甲病的概率为春单纯考虑乙病，III.的基因型为女呢、，IIL的基因型为邓丫，故后代患乙病的概率为4M，可知生两病兼211917发孩子的概率为只患甲病的概率＞9--—=—【方法总结】1.遗传系谱图的分析判断(1)确定是否为伴Y染色体遗传①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。如下图：②若系谱图中，患者
5、有男有女，则不是伴Y染色体遗传。(2)确定是显性遗传还是隐性遗传①“无中生有”是隐性遗传病，如图lo②“有中生无”是显性遗传病，如图2。(3)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传①在已确定是隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”a.若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传，如图3。b.若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图4。o-i-nLbrO伴X染色体隐性遗传o-h5~~o£o(5n常染色体隐性遗传图4②在已确定是显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。a.若男患者的母亲和
6、女儿都患病，则最可能为伴X染色体显性遗传，如图5。b.若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图6。Oy-nd-t-ooo□□-yOon£_占右_ih1o伴X染色体显性遗传常染色体显性遗传图5图6(1)若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测①若该病在代与代Z间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确患者性别比例相当患者女多于男患者性别比例相当患者男多于女②如下图最nJ能为伴X染色体显性遗传。O-pDA6ulj>yO□o正常男女□o患病男女1.关于“患病男孩”与“男孩患病”
7、的概率计算(1)常染色体遗传如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，则:①患病男孩的概率=患病孩子的概率xg；②男孩患病的概率=患病孩子的概率。(2)伴性遗传如果控制某遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，则：①患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率；②男孩患病的概率=后代男孩中患病的概率。【变式1】下图是先天聋哑遗传病的某家系图，1【2的致病基因位于1对染色体，1【3和I*的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。IL不含113的致病基因，lb
8、不含112的致病基因。不考虑其他突变，下列叙述正确的是()□正常男性o止常女性■患病男性o患病女性QrODrOII123
9、41.2?45678o12A.113和116所患的是伴X染色体隐性遗传病B.若112所患的是伴X染色体隐性遗传病，山2不患病的原因是无来自父亲的致病基因a.若II2所患的是常染色体隐性遗传病，IIL与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为
10、D.若112与113生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲答案D解析正常的I,和I"生出了患病的和1【6,所以此病
11、为隐性遗传病，又因是女性，其父亲正常，所以致病基因不可能位于X染色体上，A错误；若IL所患的是伴X染色体隐性遗传病，则1IL不患病的原因是IIL不含来自母亲的致病基因，B错误；若112所患的是常染色体隐性遗传病，设这2种致病基因分别用a、b来表示，则1氏的基因型为AaBb,所以其与某相1117同基因型的人婚配，子女患病的基因型为或_bb概率,C错误；因IL不
