高考化学二轮复习配套文档：主观题综合训练有机推断与合成(选考)Word版含答案

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1、有机推断与合成（选考）【主观题综合训练】有机推断与合成（选考）1.（2016咸阳模拟）3,4,5•三甲氧基苯甲醛是口色或微黄色针状晶体，熔点为74〜75°C。常用作磺胺增效剂、抗菌增效剂TMP的重要中间体。3,4,5■三卬氧基苯甲醛的合成路线如2O2N—/-"S-CH,/NaQH^HN—/~y_CH0.呼0屮.0HCN=N—soH=/GH5OH/H2O=/NaNO2=/ABC（1）DtE传化过程中的冇机反应类型屈于反应。（2）D的同分异构体有多种。请写出含有苯环且苯环上只有一个取代基的同分异构体的结构简式：、o（3）在3,4,5■三甲氧基苯甲醛的核磁共振氢谱图上可以找到种

2、不同类型的氢原子。⑷对甲氧基苯卩酸卩酯（CH3O-（J^COOCH3）用于医药中间体，也用于冇机合成。请结合所学有机知识并利用提示信息设计合理方案并完成以对氯甲苯和甲醇为原料合成对甲氧基苯甲酸甲酯的合成反应（用合成路线流程图表示，并注明反应条件）。提示：①ke/h叫Q^cooh,O^cooh高温下易脱去竣基。②鼻温、曲〉ONaXO-0H0③合成过程屮无机试剂任选。④如有需要，可以利用本题中出现过的信息。浓硫酸rfr①合成反应流程图示例：C2H5OH石KCH2=CH2匹CH2YH2。1.(2015周口期末)丙烯可用于合成很多冇机物。下图是合成一种高性能的树脂单体的路线图，部分反应

3、流程中的反应条件和少量副产物省略，请回答下列问题:已知：①酯交换反应原理为RCOO&+R2OH—RCOOR2+RQH(R、Ri、R2代表桂基)②苯环与烯姪的加成反应原理如下：+2H2C=CH2+2H2C=CH2(l)H'l1含氧官能团的名称是反应②的反应类型为(2)E为A的同分异构体，其两个相同的支链上核磁共振氢谱共有2个信号峰。写岀E的结构简式：o(3)应用酯交换反应原理，写出反应④的化学方程式：O⑷D的同分异构体F苯环上只有两个相同的取代基，月.能与NaOH溶液反应，F的结构共有种(不包扌舌D)。(5)H冇一种同分异构体名称为对苯二甲酸，它与乙二醇发生缩聚反应可生成一种用途

4、广泛的高分了材料(涤纶)，其方程式为。(6)以反应③为起点，用丙烯为原料，其他无机试剂任选，写出制备甘油的最合理流程图，注明试剂和反应条件。合成路线流程图示例如下：乙劭CH3CH0借化剂//

5、HH十III.RCOOR'+R〃OH=RCOOR〃+ROH其中反应III是从一个酯变到另一个酯的反应，叫做酯交换反应。当一个酸与另一个大分子醇直接酯化得到产物吋，往往产量不高，此吋可以用两步反应通过酯交换反应来完成。(1)写岀实现EtF的化学试剂名称：o(2)反应B—C的反应类型是o(3)写出C、G、H的结构简式：C、G、Ho⑷写出J->A的化学方程式：O(5)E有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体一共有种，试写出其中一种的结构简式：O①除苯环外无其他环状结构②苯环上只有一个取代基③只有一个官能团④能使溟水褪色2.(2015-南昌模拟)相对分了质量为92的某芳香姪X是一种

6、重耍的有机化工原料,研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NOoCH2OHCOOHCOOHd-…一吋一…光一5银氨I条件①朦豔炉阿司匹林卧屯辭牌s即时岛回己知：I.O~CH,Kg竺6COOHII.〉nc)2J^2Onh2(苯胺，易被氧化)请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：(1)X的分了式是O(2)H的结构简式是。⑶反应②③的类型是、O(1)反应⑤的化学方程式是。HO曲(2)C有多种同分异构体，其中含有1个醛基和2个轻基的芳香族化合物共有种。ch2cich2oh人Aon(3)

7、请用合成反应流程图表示由U和其他无机试剂合成U最合理的ch2cich,oh6反应物A反应物・反应条件.反应条件.1.(2015-保定二模)有机物AM冇如下图所示传化关系：A与F分子屮含碳原子数相同，且均能与NaHCO3溶液反应；D能发生银镜反应；F的分了式为C9H10O2,且不能使澳的CCb溶液褪色；M的结构简式为hooct—cooh。囚NaOH水溶液/△一定条件H（高分子化合物）已知:0乂KMn°O-C00H（R代表坯基）（1）F的结构简式为o（2）反应①⑦中，屈丁消去反应的是（