高二生物必修2综合检测2

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1、综合检测(二)第2章基因和染色体的关系一、选择题(每小题5分,共60分)1.(2014-宁波检测)下图表示某动物的某个器官中的一些细胞图像。据图分析,下列说法中不正确的是()A.E细胞处在有丝分裂后期B・B细胞核内含有4个DNA分了C・C、D细胞都具有同源染色体D.该生物的体细胞内含有4条染色体【解析】E中无同源染色体,属减数第二次分裂后期;B细胞处于减数第二次分裂中期,含4个DNA分子;C是有丝分裂的后期,D为有丝分裂的中期,在有丝分裂的过程中,含同源染色体;根据有丝分裂中期的细胞中含4条染色体可以确定该生物的体细胞内含有

2、4条染色体。【答案】A2.(2014-青岛检测)若观察到一个动物细胞中止处于染色体两两配对,你认为正确的判断是()A.这个细胞可能来自肝脏B.此时细胞的染色体上含有染色单-体C.此时细胞屮的染色体数和DNA分子数均为体细胞的二倍D.染色单体的形成和染色单体变成染色体发生在同一个细胞中【解析】染色体配对发生在减数第一次分裂的前期,此时由于复制每一条染色体都含有2条染色单体,但是染色体的数量没有改变。此时的细胞是初级性母细胞,染色单体变成染色体是减数第二次分裂后期,那时的细胞是次级性母细胞。【答案】B1.(2014-潍坊检测)男

3、性的性染色体不可能來自()A.外祉母B.外祖父C.祖母D.祖父【解析】男性含有一条X染色体,来自于其母亲,这条X染色体可能是外祖母或外祖父通过母亲传递过来;含有一条Y染色体,只能来自父亲,这条Y染色体是祖父通过父亲传递过来,两条染色体均不能来自于祖母。【答案】C2.(2014-朝阳区检测)下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是□正制J勿患病刿O正常女0总病女A.该病是显性遗传病,II4是杂合子B・lib与正常男性结婚,子女都不患病C.I山与正常女性结婚,儿子都不患病D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群【解析】由题

4、干可知该病为伴性遗传,从家系图可以看出,该病为伴X染色体显性遗传病,假如为伴X染色体隐性遗传病,1116应为患者,而图中山6正常,因此可判断为伴X染色体显性遗传病,114为杂合子;正常夫妇不含有该病的致病基因,后代应正常;男性患者与正常女性婚配,男性的致病基因会传给女儿,儿子均正常;伴X染色体显性遗传病的特点之一是患病人群中,女性患者多于男性患者。【答案】D3.(2014•大连检测)下图为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。下列有关说法正确的是()21注:OO正常男女甲病患者乙病患者A.1号和2号所生的孩子可能患甲病B.乙病

5、是X染色体显性遗传病C.患乙病的男性多于女性D.甲病不可能是X隐性遗传病【解析】由家系图可知甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为常染色体显性遗传病,两者男女患病概率相同,由于2号个体无甲病致病基因,因此1号和2号所生的孩子不可能患甲病。【答案】D1.(2013-辽宁沈阳四校协作体联考)下图是果蝇细胞减数分裂图,下列说法止确的是()IninA.图I表示的细胞中有8条染色体、3对同源染色体B.图II表示的细胞中没有同源染色体C・a、b、c、d染色体的组成各不相同D.图III可能是4个精细胞,也可能是1个卵细胞和三个极体【解析】图I细

6、胞中有X、Y两条性染色体,为雄性果蝇,细胞中有8条染色体即4对同源染色体。图II表示的细胞是次级精母细胞,同源染色体已分离,细胞中没有同源染色体。a、b、c、d四个精细胞中,a与b来自同一次级精母细胞,染色体的组成相同,c与d来自同一次级精母细胞,染色体的组成相同。【答案】B2.(2014•潍坊检测)下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱,其屮一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是()會甲病女■乙病男0甲、乙病女A.II6的基因型为BbXAXaB・如果II7和Ils生男孩,则表现完全正常A.甲病为常染

7、色体隐性遗传,乙病为红绿色盲症B.若Ilhi和1山2婚配其后代发病率高达2/3【解析】I"的父亲色盲,女儿患甲病,可推出1【6的基因型为AaXBXb,A错误;根据题图可知,II7的基因型为AaXbY,II8的基因型为AaXBXbzII7和II8所生男孩可能患病,B错误;由115、Il6-IIIlO可推出甲病为常染色体隐性遗传病,由此可以确定乙病为红绿色盲症,C正确;III11基因型为2/3AaXBY或1/3AAXbY,III12的基因型为2/3AaXBXb或l/3AAXBXb,其后代发病率为l/9aa+l/4XbY・1/36

8、=1/3,D错误。【答案】C1.如图所示的红绿色肓患者家系中,女性患者III9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。III9的红绿色盲致病基因来自丁•()1910□正常男O正常女■I色肓男O色肓女A.I1B.【2C.I3D.I4【解析】III9是色盲患者且只含有一条X染色体

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