资源描述：
《（新课标）2018届高三生物二轮复习专题能力训练十六专题八现代生物科技专题专题训练新》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、专题能力训练十六基因工程、细胞工程1.(2017全国I理综)真核生物基因屮通常有内含子，而原核生物基因屮没有,原核生物没有真核生物所具有的切除内含子对应的R7A序列的机制。已知在人体屮基因A(有内含子)可以表达出某种特定蛋白(简称蛋白A)。回答下列问题。(1)某同学从人的基因组文库屮获得了基因A,以大肠杆菌作为受体细胞却未得到蛋白A,其原因是_(2)若用家蚕作为表达基因A的受体，在噬菌体和昆虫病毒两种载体屮，不选用作为载体,其原因是o(3)若要高效地获得蛋白A,可选用大肠杆菌作为受体。因为与家蚕相比,大肠杆菌具
2、有(答出两点即可)等优点。(4)若要检测基因A是否翻译出蛋白A,可用的检测物质是(填“蛋白A的基因”或“蛋白A的抗体”)。(5)艾弗里等人的肺炎双球菌转化实验为证明DNA是遗传物质做出了重要贡献，也可以说是基因工程的先导，如果说他们的工作为基因工程理论的建立提供了启示，那么，这一启示是o2.为增加油菜种子的含油量，研究人员尝试将酶D基因与位于叶绿体膜上的转运肽基因相连，导入油菜细胞并获得了转基因油菜品种。请回答下列问题。ClaA端B端酶D基因T-DNA抗性基因复制起点转运肽基因Ti质粒(1)研究人员依据基因的
3、已知序列设计引物，采用法从陆地棉基因文库屮获取酶D基因，从拟南芥基因文库屮获取转运肽基因，所含三种限制酶IC2、Sac、XbaI)的切点如上图所示。用和酶处理两个基因后，可得到端与端(填图屮字母)相连的融合基因。(2)将上述融合基因插入上图所示Ti质粒的T-DNA屮，构建并导入农杆菌中。将获得的农杆菌接种在含的固体培养基上培养得到含融合基因的单菌落,再利用液体培养基振荡培养，可以得到用于转化的侵染液。(3)剪収油菜的叶片放入侵染液屮一-段时间，此过程的目的是,进一步筛选后获得转基因油菜细胞,该细胞通过技术,
4、可培育成转基因油菜植株。(4)用法可检测转基因油菜植株屮的融合基因是否成功表达。1.下表是儿种限制酶识别序列及其切割位点，图1、图2中标注了相关限制酶的酶切位点，其中切割位点相同的酶不重复标注。请冋答下列问题。BamHI图1启动子—BelIBamHIHindm氨节青霉素抗性基因BamHT引物甲IE3►HindIHBelI/口的基因图2引物丙弓I物乙Sau3AI限制酶BanlAIBclSau3I别列割点识序及切位1GGATCCCCTAGf1TGATCAACTAGf1GATCCTA*1AAGCTTTTCGAA四
5、环素抗性基因⑴用图中质粒和目的基因构建重组质粒，应选用两种限制酶切割，酶切后的载体和目的基因片段，通过酶作用后获得重组质粒。为了扩增重组质粒，需将其转入处于态的大肠杆菌。(2)为了筛选出转入了重组质粒的大肠杆菌,应在筛选平板培养基中添加,平板上长出的菌落，常用PCR鉴定,所用的引物组成为图2中o⑶若I酶切的DNA末端与伦门酶切的DNA末端连接，连接部位的6个碱基对序列为，对于该部位，这两种酶(填“都能”“都不能”或“只有一种能”)切开。(4)若用Sau3NI切图1质粒最多可能获得种大小不同的DNA片段。2.下图
6、为利用生物技术获得生物新品种的过程,据图回答下列问题。人的DNA分子壶掠云金和鹵DNA分了aA鳶组.B绵羊受2转基因歹体细胞绵羊(6体细胞抗虫棉(D)(1)在基因工程中,A表示目的基因的获取，通过PCR技术可大量产生,PCR技术的原理是,B表示构建的基因表达载体，其组成除了目的基因外，还必须有启动子、终止子以及等,其中启动子是酶识别和结合的部位。(2)B->C为转基因绵羊的培育过程，其中②过程常用的方法是,使用的绵羊受体细胞为,④用到的生物技术主要有动物细胞培养和0(1)B”D为转基因抗虫棉的培育过程，其中③过
7、程常用的方法是,⑤过程的原理是,要确定目的基因(抗虫基因)导入受体细胞后，在棉花细胞中是否成功表达，从分子水平上鉴定可以采用的方法是。1.菊天牛是菊花的主要害虫之一。科研人员将抗虫基因转入菊花，培育出抗虫菊花。下图是获得转基因菊花的技术流程，请据图冋答下列问题。抗虫基因竺重组含巫组质建殳离体菊花愈伤含kanR质粒质粒粒的十学叶片组织组织农杆菌转基因抗检测牡爭分化虫植株v-植株囲卡那每素抗性基因(kanR)作为标记基因，菊花叶片对卡那霉素高度敏感。(1)为了促进土壤农杆菌吸收重组质粒，可用处理土壤农杆菌，使其处于
8、以便吸收重组质粒。(2)将重组质粒导入土壤农杆菌的目的是利用农杆菌能够的特点，使目的基因进入受体细胞中，并插入到菊花细胞的上,最终形成转基因植株。(3)将愈伤组织转移到添加一定浓度植物激素和的培养基屮，在适宜条件下进行培养，筛选转基因菊花。(4)用PCR方法检测转基因菊花是否含有目的基因时，需根据的核昔酸序列设计特异引物，以为模板进行第一轮扩增。(5)将转基因菊花嫩茎及叶片与人工饲料以
